• -Wirkstoffe: Kaliumchlorid, Calciumchlorid (als Calciumchlorid-Dihydrat), Magnesiumchlorid (als Magnesiumchlorid-Hexahydrat), Glucose (als Glucose-Monohydrat) Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat.
• -Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25%, Kohlendioxid, Natriumdihydrogenphosphat (als Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat).
• +Wirkstoffe: Kaliumchlorid, Calciumchlorid (als Calciumchlorid-Dihydrat), Magnesiumchlorid (als Magnesiumchlorid-Hexahydrat), Glucose (als Glucose-Monohydrat) Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat.
• +Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 25%, Kohlendioxid, Natriumdihydrogenphosphat (als Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat).
• -Doppelkammerbeutel mit klaren und farblosen, wässerigen Lösungen. Die kleine Kammer enthält 250 ml einer sauren Glucose-Elektrolyt-Lösung, die grosse Kammer 4‘750 ml einer alkalischen Hydrogencarbonat-Lösung.
• +Doppelkammerbeutel mit klaren und farblosen, wässerigen Lösungen. Die kleine Kammer enthält 250 ml einer sauren Glucose-Elektrolyt-Lösung, die grosse Kammer 4‘750 ml einer alkalischen Hydrogencarbonat-Lösung.
• -1 Liter der sauren Glucose-Elektrolyt-Lösung (kleine Kammer) enthält:
• - multiBic kaliumfrei multiBic 2 mmol Kalium multiBic 3 mmol Kalium multiBic 4 mmol Kalium
• -Kaliumchlorid 0.000 g- 2.982 g 4.473 g 5.964 g
• -Calciumchlorid 3.329 g 3.329 g 3.329 g 3.329 g
• -(als Calciumchlorid-Dihydrat) (4.410 g) (4.410 g) (4.410 g) (4.410 g)
• -Magnesiumchlorid 0.9521 g 0.9521 g 0.9521 g 0.9521 g
• -(als Magnesiumchlorid-Hexahydrat) (2.033 g) (2.033 g) (2.033 g) (2.033 g)
• -Glucose 20.00 g 20.00 g 20.00 g 20.00 g
• -(als Glucose-Monohydrat) (22.00 g) (22.00 g) (22.00 g) (22.00 g)
• -
• -1 Liter der alkalischen Hydrogencarbonat-Lösung (grosse Kammer) enthält:
• - multiBic kaliumfrei multiBic 2 mmol Kalium multiBic 3 mmol Kalium multiBic 4 mmol Kalium
• -Natriumchlorid 6.453 g 6.453 g 6.453 g 6.453 g
• -Natriumhydrogen-carbonat 3.104 g 3.104 g 3.104 g 3.104 g
• +1 Liter der sauren Glucose-Elektrolyt-Lösung (kleine Kammer) enthält:
• + multiBickaliumfrei multiBic2 mmol multiBic3 mmol multiBic4 mmol
• + Kalium Kalium Kalium
• +Kaliumchlorid 0.000 g- 2.982 g 4.473 g 5.964 g
• +Calciumchlorid 3.329 g 3.329 g 3.329 g 3.329 g
• +(als Calciumchlorid- (4.410 g) (4.410 g) (4.410 g) (4.410 g)
• +Dihydrat)
• +Magnesiumchlorid 0.9521 g 0.9521 g 0.9521 g 0.9521 g
• +(als Magnesium-chlor (2.033 g) (2.033 g) (2.033 g) (2.033 g)
• +id-Hexahydrat)
• +Glucose 20.00 g 20.00 g 20.00 g 20.00 g
• +(als Glucose-Monohyd (22.00 g) (22.00 g) (22.00 g) (22.00 g)
• +rat)
• +
• + 
• +1 Liter der alkalischen Hydrogencarbonat-Lösung (grosse Kammer) enthält:
• + multiBickaliumfrei multiBic2 mmol multiBic3 mmol multiBic4 mmol
• + Kalium Kalium Kalium
• +Natriumchlorid 6.453 g 6.453 g 6.453 g 6.453 g
• +Natriumhydrogen-carb 3.104 g 3.104 g 3.104 g 3.104 g
• +onat
• + 
• +
• - multiBic kaliumfrei multiBic 2 mmol Kalium multiBic 3 mmol Kalium multiBic 4 mmol Kalium
• -Kaliumchlorid 0.0000 g- 0.1491 g 0.2237 g 0.2982 g
• -Natriumchlorid 6.136 g 6.136 g 6.136 g 6.136 g
• -Natriumhydrogen-carbonat 2.940 g 2.940 g 2.940 g 2.940 g
• -Calciumchlorid 0.1665 g 0.1665 g 0.1665 g 0.1665 g
• -(als Calciumchlorid-Dihydrat) (0.2205 g) (0.2205 g) (0.2205 g) (0.2205 g)
• -Magnesiumchlorid 0.0476 g 0.0476 g 0.0476 g 0.0476 g
• -(als Magnesiumchlorid-Hexahydrat) (0.1017 g) (0.1017 g) (0.1017 g) (0.1017 g)
• -Glucose 1.000 g 1.000 g 1.000 g 1.000 g
• -(als Glucose-Monohydrat) (1.100 g) (1.100 g) (1.100 g) (1.100 g)
• + 
• + multiBickaliumfrei multiBic2 mmol multiBic3 mmol multiBic4 mmol
• + Kalium Kalium Kalium
• +Kaliumchlorid 0.0000 g- 0.1491 g 0.2237 g 0.2982 g
• +Natriumchlorid 6.136 g 6.136 g 6.136 g 6.136 g
• +Natriumhydrogen-carb 2.940 g 2.940 g 2.940 g 2.940 g
• +onat
• +Calciumchlorid 0.1665 g 0.1665 g 0.1665 g 0.1665 g
• +(als Calciumchlorid- (0.2205 g) (0.2205 g) (0.2205 g) (0.2205 g)
• +Dihydrat)
• +Magnesiumchlorid 0.0476 g 0.0476 g 0.0476 g 0.0476 g
• +(als Magnesium-chlor (0.1017 g) (0.1017 g) (0.1017 g) (0.1017 g)
• +id-Hexahydrat)
• +Glucose 1.000 g 1.000 g 1.000 g 1.000 g
• +(als Glucose-Monohyd (1.100 g) (1.100 g) (1.100 g) (1.100 g)
• +rat)
• + 
• +
• - multiBic kaliumfrei multiBic 2 mmol Kalium multiBic 3 mmol Kalium multiBic 4 mmol Kalium
• -K+ 0.0 mmol- 2.0 mmol 3.0 mmol 4.0 mmol
• -Na+ 140 mmol 140 mmol 140 mmol 140 mmol
• -Ca2+ 1.5 mmol 1.5 mmol 1.5 mmol 1.5 mmol
• -Mg2+ 0.50 mmol 0.50 mmol 0.50 mmol 0.50 mmol
• -Cl- 109 mmol 111 mmol 112 mmol 113 mmol
• -HCO3- 35 mmol 35 mmol 35 mmol 35 mmol
• -Glucose 5.55 mmol 5.55 mmol 5.55 mmol 5.55 mmol
• + multiBickaliumfrei multiBic2 mmol Kalium multiBic3 mmol Kalium multiBic4 mmol Kalium
• +K+ 0.0 mmol- 2.0 mmol 3.0 mmol 4.0 mmol
• +Na+ 140 mmol 140 mmol 140 mmol 140 mmol
• +Ca2+ 1.5 mmol 1.5 mmol 1.5 mmol 1.5 mmol
• +Mg2+ 0.50 mmol 0.50 mmol 0.50 mmol 0.50 mmol
• +Cl- 109 mmol 111 mmol 112 mmol 113 mmol
• +HCO3- 35 mmol 35 mmol 35 mmol 35 mmol
• +Glucose 5.55 mmol 5.55 mmol 5.55 mmol 5.55 mmol
• + 
• +
• - multiBic kaliumfrei multiBic 2 mmol Kalium multiBic 3 mmol Kalium multiBic 4 mmol Kalium
• -Theoretische Osmolarität 292 mOsm/l 296 mOsm/l 298 mOsm/l 300 mOsm/l
• -pH » 7.4 7.4 7.4 7.4
• + multiBickaliumfrei multiBic2 mmol multiBic3 mmol multiBic4 mmol
• + Kalium Kalium Kalium
• +Theoretische Osmolar 292 mOsm/l 296 mOsm/l 298 mOsm/l 300 mOsm/l
• +ität
• +pH " 7.4 7.4 7.4 7.4
• + 
• + 
• +
• -·Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.
• -·Metabolische Alkalose.
• -·Hypokaliämie (multiBic kaliumfrei, 2 und 3 mmol/l Kalium).
• -·Hyperkaliämie (multiBic 4 mmol/l Kalium).
• +-Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.
• +-Metabolische Alkalose.
• +-Hypokaliämie (multiBic kaliumfrei, 2 und 3 mmol/l Kalium).
• +-Hyperkaliämie (multiBic 4 mmol/l Kalium).
• -·Inadäquater Blutfluss am vaskulären Zugang.
• +-Inadäquater Blutfluss am vaskulären Zugang.
• -·Wenn eine Hypokaliämie vorliegt, kann die Zufuhr von Kalium und/oder der Wechsel zu einer Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung mit höherem Kaliumgehalt erforderlich sein.
• -·Wenn eine Hyperkaliämie vorliegt, kann neben den üblichen intensivmedizinischen Massnahmen eine Erhöhung der Filtrationsrate und/oder der Wechsel zu einer Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung mit niedrigerem Kaliumgehalt erforderlich sein.
• +-Wenn eine Hypokaliämie vorliegt, kann die Zufuhr von Kalium und/oder der Wechsel zu einer Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung mit höherem Kaliumgehalt erforderlich sein.
• +-Wenn eine Hyperkaliämie vorliegt, kann neben den üblichen intensivmedizinischen Massnahmen eine Erhöhung der Filtrationsrate und/oder der Wechsel zu einer Hämodialyselösung/Hämofiltrationslösung mit niedrigerem Kaliumgehalt erforderlich sein.
• -Mit diesem Produkt gibt es keine klinischen Erfahrungen bei Kindern. Bis zur Verfügbarkeit weiterer Daten wird das Produkt nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen (siehe Rubrik «Dosierung/Anwendun»).
• +Mit diesem Produkt gibt es keine klinischen Erfahrungen bei Kindern. Bis zur Verfügbarkeit weiterer Daten wird das Produkt nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen (siehe Rubrik "Dosierung/Anwendun" ).
• -·Toxische Effekte von Digitalis können durch Hyperkaliämie, Hypermagnesämie und Hypocalcämie maskiert sein. Die Korrektur dieser Elektrolyte durch eine kontinuierliche Nierenersatztherapie kann Anzeichen und Symptome einer Digitalisintoxikation hervorrufen, z.B. Herzrhythmusstörungen.
• -·Elektrolytinfusionen, parenterale Ernährung und andere in der Intensivmedizin übliche Infusionen beeinflussen die Serumzusammensetzung und den Flüssigkeitsstatus des Patienten. Dies muss bei einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie berücksichtigt werden.
• -·Durch eine kontinuierliche Nierenersatztherapie kann die Konzentration von Arzneimitteln im Blut reduziert werden, insbesondere von Arzneimitteln mit einer niedrigen Proteinbindungskapazität, mit einem geringen Verteilungsvolumen, mit einem Molekulargewicht unterhalb des Cut-Offs der verwendeten Filtermembran, und wenn die Arzneimittel von der Filtermembran adsorbiert werden. Dies kann eine entsprechende Anpassung der Dosierung solcher Arzneimittel erforderlich machen.
• + 
• +-Toxische Effekte von Digitalis können durch Hyperkaliämie, Hypermagnesämie und Hypocalcämie maskiert sein. Die Korrektur dieser Elektrolyte durch eine kontinuierliche Nierenersatztherapie kann Anzeichen und Symptome einer Digitalisintoxikation hervorrufen, z.B. Herzrhythmusstörungen.
• +-Elektrolytinfusionen, parenterale Ernährung und andere in der Intensivmedizin übliche Infusionen beeinflussen die Serumzusammensetzung und den Flüssigkeitsstatus des Patienten. Dies muss bei einer kontinuierlichen Nierenersatztherapie berücksichtigt werden.
• +-Durch eine kontinuierliche Nierenersatztherapie kann die Konzentration von Arzneimitteln im Blut reduziert werden, insbesondere von Arzneimitteln mit einer niedrigen Proteinbindungskapazität, mit einem geringen Verteilungsvolumen, mit einem Molekulargewicht unterhalb des Cut-Offs der verwendeten Filtermembran, und wenn die Arzneimittel von der Filtermembran adsorbiert werden. Dies kann eine entsprechende Anpassung der Dosierung solcher Arzneimittel erforderlich machen.
• -Sehr häufig ³ 1/10
• -Häufig ³ 1/100, < 1/10
• -Gelegentlich ³ 1/1‘000, < 1/100
• -Selten ³ 1/10‘000, < 1/1‘000
• -Sehr selten < 1/10‘000
• -Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
• +Sehr häufig ³ 1/10
• +Häufig ³ 1/100, < 1/10
• +Gelegentlich ³ 1/1‘000, < 1/100
• +Selten ³ 1/10‘000, < 1/1‘000
• +Sehr selten < 1/10‘000
• +Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
• + 
• + 
• +
• -Pharmakotherapeutische Gruppe: Hämofiltrate.
• -ATC-Code: B05ZB.
• +Pharmakotherapeutische Gruppe: Hämofiltrate.
• +ATC-Code: B05ZB.
• -Dieses Arzneimittel darf, mit Ausnahme der unter «Hinweise für die Handhabung» genannten Arzneimittel, nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
• + 
• +Dieses Arzneimittel darf, mit Ausnahme der unter "Hinweise für die Handhabung" genannten Arzneimittel, nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nicht unter + 4 °C aufbewahren.
• -Die gebrauchsfertige Zubereitung ist über 48 Stunden bei 30 °Cphysikalisch und chemisch stabil. Eine Lagerung der gebrauchsfertigen Lösung länger als 48 Stunden inklusive der Behandlung wird nicht empfohlen, ebenso wenig wie eine Temperatur über 30°C vor dem Pumpeneingang.
• +Nicht unter + 4 °C aufbewahren.
• +Die gebrauchsfertige Zubereitung ist über 48 Stunden bei 30 °Cphysikalisch und chemisch stabil. Eine Lagerung der gebrauchsfertigen Lösung länger als 48 Stunden inklusive der Behandlung wird nicht empfohlen, ebenso wenig wie eine Temperatur über 30°C vor dem Pumpeneingang.
• + 
• +
• -A) B) C)
• - (image) (image) (image)
• -Das kleine Kompartiment entfalten. Den Lösungsbeutel von der Ecke gegenüber dem kleinen Kompartiment aus aufrollen … … bis sich die Trennnaht zwischen den beiden Kompartimenten auf ihrer ganzen Länge geöffnet hat und die beiden Lösungen gemischt sind.
• +A) B) C)
• +
• +Das kleine Kompartim Den Lösungsbeutel von der Ecke … bis sich die Trennnaht zwischen den beiden
• +ent entfalten. gegenüber dem kleinen Kompartimenten auf ihrer ganzen Länge
• + Kompartiment aus aufrollen … geöffnet hat und die beiden Lösungen
• + gemischt sind.
• + 
• +
• -Beimischungen von Natriumchlorid-Lösungen (Konzentration zwischen 3 % und 30 % Natriumchlorid, bis zu 250 mmol Natriumchlorid pro 5 Liter multiBic-Lösung) und Wasser zur Injektion (bis 1‘250 ml pro 5 Liter multiBic-Lösung) sind mit diesem Arzneimittel kompatibel.
• -Wenn nicht anders angeordnet, soll die gebrauchsfertige Lösung unmittelbar vor Gebrauch auf 36.5 °C – 38.0 °C angewärmt werden. Die exakte Temperatur wird in Abhängigkeit von den klinischen Erfordernissen und der technischen Einrichtung eingestellt.
• +Beimischungen von Natriumchlorid-Lösungen (Konzentration zwischen 3 % und 30 % Natriumchlorid, bis zu 250 mmol Natriumchlorid pro 5 Liter multiBic-Lösung) und Wasser zur Injektion (bis 1‘250 ml pro 5 Liter multiBic-Lösung) sind mit diesem Arzneimittel kompatibel.
• +Wenn nicht anders angeordnet, soll die gebrauchsfertige Lösung unmittelbar vor Gebrauch auf 36.5 °C – 38.0 °C angewärmt werden. Die exakte Temperatur wird in Abhängigkeit von den klinischen Erfordernissen und der technischen Einrichtung eingestellt.
• + 
• +