• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
• +Weisses, fliessfähiges Pulver.
• +Jedes Sachet enthält die folgenden Wirkstoffe: 6,563 g Macrogolum 3350, 89,3 mg Natrii hydrogencarbonas, 175,4 mg Natrii chloridum, 25,1 mg Kalii chloridum.
• +Dieses Arzneimittel enthält 93,44 mg (4,064 mmol) Natrium pro Sachet.
• -Alter (Jahre) Anzahl Movicol Junior neutral Sachets
• -Kinder 2-6 Jahre 1 Sachet pro Tag
• -Kinder 7-11 Jahre 2 Sachets pro Tag
• -Die Dosierung kann nach Bedarf angepasst werden. Eine Maximaldosierung von 4 Sachets pro Tag sollte nicht überschritten werden.
• +Alter (Jahre) Anzahl Movicol Junior
• + neutral Sachets
• +Kinder 2-6 Jahre 1 Sachet pro Tag
• +Kinder 7-11 Jahre 2 Sachets pro Tag
• +Die Dosierung kann nach Bedarf angepasst werden. Eine Maximaldosierung von
• +4 Sachets pro Tag sollte nicht überschritten werden.
• + 
• +
• -Alter 1. Tag 2. Tag 3. Tag 4. Tag 5. Tag 6. Tag 7. Tag
• -2-4 Jahre 2 4 4 6 6 8 8
• -5-11 Jahre 4 6 8 10 12 12 12
• -
• +Alter 1. Tag 2. Tag 3. Tag 4. Tag 5. Tag 6. Tag 7. Tag
• +2-4 Jahre 2 4 4 6 6 8 8
• +5-11 Jahre 4 6 8 10 12 12 12
• + 
• +
• -Es können leichte Unverträglichkeitsreaktionen (siehe «Unerwünschte Wirkungen») auftreten. Bei Symptomen, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushaltes hinweisen (z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Dehydratation, Herzinsuffizienz), sollte die Einnahme von Movicol Junior neutral sofort beendet, Elektrolytmessungen durchgeführt und bei Abweichungen entsprechende Gegenmassnahmen vorgenommen werden.
• -Es ist möglich, dass die Resorption anderer Arzneimittel durch eine von Movicol Junior neutral verursachte Beschleunigung des gastrointestinalen Transits vorübergehend reduziert ist (siehe auch Rubrik «Interaktionen»).
• +Es können leichte Unverträglichkeitsreaktionen (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ) auftreten. Bei Symptomen, die auf eine Verschiebung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushaltes hinweisen (z.B. Ödeme, Atemnot, zunehmende Müdigkeit, Dehydratation, Herzinsuffizienz), sollte die Einnahme von Movicol Junior neutral sofort beendet, Elektrolytmessungen durchgeführt und bei Abweichungen entsprechende Gegenmassnahmen vorgenommen werden.
• +Es ist möglich, dass die Resorption anderer Arzneimittel durch eine von Movicol Junior neutral verursachte Beschleunigung des gastrointestinalen Transits vorübergehend reduziert ist (siehe auch Rubrik "Interaktionen" ).
• -Es besteht eine Möglichkeit, dass die Resorption anderer Arzneistoffe während der Anwendung von Movicol Junior neutral verringert werden kann (siehe auch Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Vereinzelt wurde von verringerter Wirksamkeit gleichzeitig verabreichter Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, Digoxin, Immunsuppressiva und Antikoagulantien berichtet.
• +Es besteht eine Möglichkeit, dass die Resorption anderer Arzneistoffe während der Anwendung von Movicol Junior neutral verringert werden kann (siehe auch Rubrik "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ). Vereinzelt wurde von verringerter Wirksamkeit gleichzeitig verabreichter Arzneimittel, wie beispielsweise Antiepileptika, Digoxin, Immunsuppressiva und Antikoagulantien berichtet.
• -Tierexperimentelle Studien haben eine indirekte Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Rubrik «Präklinische Daten»).
• +Tierexperimentelle Studien haben eine indirekte Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Rubrik "Präklinische Daten" ).
• -Gelegentlich: Meteorismus, Diarrhö, Übelkeit und Erbrechen, abdominale Schmerzen, Fettstuhl
• -Selten: Borborygmen
• +Gelegentlich: Meteorismus, Diarrhö, Übelkeit und Erbrechen, abdominale Schmerzen, Fettstuhl
• +Selten: Borborygmen
• -Gelegentlich: Urtikaria
• +Gelegentlich: Urtikaria
• -Systemorganklasse Nebenwirkungen
• -Erkrankungen des Immunsystems Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen (siehe unten)
• -Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen Elektrolytstörungen, insbesondere Hyper- und Hypokaliämie
• -Erkrankungen des Nervensystems Kopfschmerzen
• -Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Dyspepsie, Flatulenz, Beschwerden im Anorektalbereich
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes Allergische Hautreaktionen einschliesslich Angioödem, Pruritus, Urtikaria, Erythem
• -Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort Periphere Ödeme
• +Systemorganklasse Nebenwirkungen
• +Erkrankungen des Immunsystems Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische
• + Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen (siehe unten)
• +Stoffwechsel- und Ernährungsstörung Elektrolytstörungen, insbesondere Hyper- und Hypokaliämie
• +en
• +Erkrankungen des Nervensystems Kopfschmerzen
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltr Dyspepsie, Flatulenz, Beschwerden im Anorektalbereich
• +akts
• +Erkrankungen der Haut und des Allergische Hautreaktionen einschliesslich Angioödem,
• +Unterhautgewebes Pruritus, Urtikaria, Erythem
• +Allgemeine Erkrankungen und Periphere Ödeme
• +Beschwerden am Verabreichungsort
• + 
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.