| 22 Änderungen an Fachinfo Cefuroxim axapharm 250 mg |
-Indikation Dosierung
-Akute Streptokokken-Tonsillitis und Pharyngitis, akute 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
-bakterielle Sinusitis
-Akute Otitis media 2× täglich (alle 12 h) 500 mg
-Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis 2× täglich (alle 12 h) 500 mg
-Zystitis 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
-Pyelonephritis 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
-Unkomplizierte Infektionen der Haut und des 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
-Weichteilgewebes
-Lyme Borreliose 2× täglich (alle 12 h) 500 mg während
- 14 bis 21 Tagen
- +Indikation Dosierung
- +Akute Streptokokken-Tonsillitis und Pharyngitis, akute bakterielle Sinusitis 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
- +Akute Otitis media 2× täglich (alle 12 h) 500 mg
- +Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis 2× täglich (alle 12 h) 500 mg
- +Zystitis 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
- +Pyelonephritis 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
- +Unkomplizierte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
- +Lyme Borreliose 2× täglich (alle 12 h) 500 mg während 14 bis 21 Tagen
-Indikation Dosierung
-Akute Streptokokken-Tonsillitis und 2× täglich (alle 12 h) 10 mg/kg KG bis zu einer täglichen
-Pharyngitis Maximaldosis von 500 mg
-Akute Otitis media 2× täglich (alle 12 h) 15 mg/kg KG bis zu einer täglichen
- Maximaldosis von 1000 mg
- +Indikation Dosierung
- +Akute Streptokokken-Tonsillitis und Pharyngitis 2× täglich (alle 12 h) 10 mg/kg KG bis zu einer täglichen Maximaldosis von 500 mg
- +Akute Otitis media 2× täglich (alle 12 h) 15 mg/kg KG bis zu einer täglichen Maximaldosis von 1000 mg
-Unkomplizierte Infektionen der Haut
-und des Weichteilgewebes
-Lyme Borreliose 2× täglich (alle 12 h) 15 mg/kg KG bis zu einer täglichen
- Maximaldosis von 1000 mg für 14 bis 21 Tage
- +Unkomplizierte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
- +Lyme Borreliose 2× täglich (alle 12 h) 15 mg/kg KG bis zu einer täglichen Maximaldosis von 1000 mg für 14 bis 21 Tage
- Gewichtsbereich (kg) Dosierung (mg)
- >15 kg 2× täglich (alle 12 h) 125 mg (= 2× ½
- Filmtablette à 250 mg (teilbar))
->25 kg 2× täglich (alle 12 h)
- 250 mg
- + Gewichtsbereich (kg) Dosierung (mg)
- + >15 kg 2× täglich (alle 12 h) 125 mg (= 2× ½ Filmtablette à 250 mg (teilbar))
- +>25 kg 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
- Gewichtsbereich (kg) Dosierung (mg)
- >17 kg 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
->32 kg 2× täglich (alle 12 h) 500 mg
- + Gewichtsbereich (kg) Dosierung (mg)
- + >17 kg 2× täglich (alle 12 h) 250 mg
- +>32 kg 2× täglich (alle 12 h) 500 mg
-Kreatinin-Clearance t½ (Stunden) Empfohlene Dosierung
-≥30 ml/min/1.73 m2 1.4-2.4 Keine Dosisanpassung erforderlich (übliche Dosis von
- 125 mg bis 500 mg 2× täglich)
-10-29 ml/min/1.73 m2 4.6 Standard-Einzeldosis, alle 24 Stunden
-<10 ml/min/1.73 m2 16.8 Standard-Einzeldosis, alle 48 Stunden
-Unter Hämodialyse 2-4 Nach jeder Dialysesitzung sollte eine zusätzliche
- Standard-Einzeldosis verabreicht werden.
- +Kreatinin-Clearance t½ (Stunden) Empfohlene Dosierung
- +≥30 ml/min/1.73 m2 1.4-2.4 Keine Dosisanpassung erforderlich (übliche Dosis von 125 mg bis 500 mg 2× täglich)
- +10-29 ml/min/1.73 m2 4.6 Standard-Einzeldosis, alle 24 Stunden
- +<10 ml/min/1.73 m2 16.8 Standard-Einzeldosis, alle 48 Stunden
- +Unter Hämodialyse 2-4 Nach jeder Dialysesitzung sollte eine zusätzliche Standard-Einzeldosis verabreicht werden.
-Bei Patienten unter Kombinationstherapie sowie bei Patienten mit vorbestehender Nierenschädigung und allgemein bei älteren Patienten sollte die Nierenfunktion während der Therapie laufend überwacht werden. Bei Auftreten von (epilepsieähnlichen) Krampfanfällen (siehe "Überdosierung" ) sind die üblichen, entsprechenden Notfallmassnahmen angezeigt (z.B. Atemwege freihalten sowie Gabe von Antikonvulsiva).
- +Bei Patienten unter Kombinationstherapie sowie bei Patienten mit vorbestehender Nierenschädigung und allgemein bei älteren Patienten sollte die Nierenfunktion während der Therapie laufend überwacht werden. Bei Auftreten von (epilepsieähnlichen) Krampfanfällen (siehe "Überdosierung" ) sind die üblichen, entsprechenden Notfallmassnahmen angezeigt (z.B. Atemwege freihalten sowie Gabe von Antikonvulsiva).
-Häufig: Gesteigertes Wachstum von Candida bei einer Langzeitanwendung.
- +Häufig: Gesteigertes Wachstum von Candida bei einer Langzeitanwendung.
-Erreger Grenzwerte (mg/l)
- S R
-Enterobacteriaceae1,2 ≤8 >8
-Staphylococcus spp. -3 -3
-Streptococcus A, B, C und G -4 -4
-Streptococcus pneumoniae ≤0.25 >0.5
-Moraxella catarrhalis ≤0.125 >4
-Haemophilus influenzae ≤0.125 >1
-Nicht speziesspezifische Grenzwerte1 IE5 IE5
- +Erreger Grenzwerte (mg/l)
- + S R
- +Enterobacteriaceae1,2 ≤8 >8
- +Staphylococcus spp. -3 -3
- +Streptococcus A, B, C und G -4 -4
- +Streptococcus pneumoniae ≤0.25 >0.5
- +Moraxella catarrhalis ≤0.125 >4
- +Haemophilus influenzae ≤0.125 >1
- +Nicht speziesspezifische Grenzwerte1 IE5 IE5
-
-Die absolute Bioverfügbarkeit der Filmtabletten beträgt 40-60% bei Einnahme mit den Mahlzeiten und 30-40% auf nüchternen Magen. Die höchsten Blutspiegel werden nach 2-3 Stunden erreicht und betragen 2-3 mg/L nach 125 mg, 4-6 mg/L nach 250 mg, 5-8 mg/L nach 500 mg und 9-14 mg/L nach 1 g, wenn die Filmtabletten nach dem Essen eingenommen werden.
- +Die absolute Bioverfügbarkeit der Filmtabletten beträgt 40-60% bei Einnahme mit den Mahlzeiten und 30-40% auf nüchternen Magen. Die höchsten Blutspiegel werden nach 2-3 Stunden erreicht und betragen 2-3 mg/L nach 125 mg, 4-6 mg/L nach 250 mg, 5-8 mg/L nach 500 mg und 9-14 mg/L nach 1 g, wenn die Filmtabletten nach dem Essen eingenommen werden.
-Das scheinbare Verteilungsvolumen nach einer oralen Dosis beträgt 17.4 L. Die Proteinbindung beträgt 33-50%; je nach Bestimmungsmethode.
- +Das scheinbare Verteilungsvolumen nach einer oralen Dosis beträgt 17.4 L. Die Proteinbindung beträgt 33-50%; je nach Bestimmungsmethode.
|
|