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Home - Fachinformation zu Agrippal - Änderungen - 25.12.2019
6 Änderungen an Fachinfo Agrippal
  • -Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem anderen Inhaltsstoff oder bei Personen, die bei einer früheren Influenza-Impfung eine anaphylaktoide Reaktion gezeigt haben. Der Impfstoff kann produktionsbedingt Spuren von Hühnereiweiss, Kanamycinsulfat, Neomycinsulfat, Bariumsulfat, Formaldehyd, Cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB), Polysorbat 80 und Hydrocortison enthalten.
  • +Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem anderen Inhaltsstoff oder bei Personen, die bei einer früheren Influenza-Impfung eine anaphylaktoide Reaktion gezeigt haben. Der Impfstoff kann produktionsbedingt Spuren von Hühnereiweiss, Kanamycinsulfat, Neomycinsulfat, Formaldehyd, Cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB), Polysorbat 80 und Hydrocortison enthalten.
  • -Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle Zellulitis-ähnliche Reaktion an der Injektionsstelle (einige Fälle von Schwellungen, Schmerzen und Rötungen, die einen Durchmesser von mehr als 10 cm aufwiesen und über 1 Woche anhielten). Ausgedehnte Schwellung an der Extremität, an der die Injektion vorgenommend wurde, während über 1 Woche.
  • +Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
  • +Zellulitis-ähnliche Reaktion an der Injektionsstelle (einige Fälle von Schwellungen, Schmerzen und Rötungen, die einen Durchmesser von mehr als 10 cm aufwiesen und über 1 Woche anhielten). Ausgedehnte Schwellung an der Extremität, an der die Injektion vorgenommend wurde, während über 1 Woche.
  • -November 2017
  • +November 2019
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