• -Wirkstoffe: Gestodenum, Ethinylestradiolum.
• -Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro compresso obducto.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 Dragee enthält: Gestodenum 0,075 mg, Ethinylestradiolum 0,03 mg.
• -
• +Wirkstoffe
• +Gestodenum, Ethinylestradiolum.
• +Hilfsstoffe
• +Natrii calcii edetas enthält Natrium 0.017 mg, Lactosum monohydricum 37 mg, Maydis amylum, Povidonum K 25, Magnesii stearas, Saccharum 19.6 mg, Povidonum K 90, Macrogolum 6000, Calcii carbonas, Talcum, Cera montanglycoli.
• +
• +
• -Arterielle Hypertonie
• +Arterielle Hypertonie
• -Dyslipoproteinämie
• -Herzklappenerkrankungen
• -Vorhofflimmern
• +Dyslipoproteinämie
• +Herzklappenerkrankungen
• +Vorhofflimmern
• -Liosanne 30 Dragees enthalten Lactose. Patientinnen mit der seltenen hereditären Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption, die eine laktosefreie Diät einhalten, sollten diese Menge beachten.
• +Liosanne 30 Dragees enthalten 35 mg Lactose und 19.6 mg Saccharose. Patientinnen mit der seltenen hereditären Fructose-/Galaktose-Intoleranz, mit einem völligem Laktase-Mangel, einer Glukose-Galaktose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dragee, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Einfluss anderer Arzneimittel auf die Pharmakokinetik hormonaler Kontrazeptiva
• +Pharmakokinetische Interaktionen
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: G03AA10
• +ATC-Code
• +G03AA10
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.