• --Wespen-Allergenextrakt (Vespulaspp.)
• +-Wespen-Allergenextrakt (Vespula spp.)
• -Aluminium utAluminiihydroxidumhydricum ad adsorptionem, Natriichloridum, Natriihydrogenocarbonas, Albuminumserihumani, Natriihydroxidumq.s., Phenolum 5,0 mg, Aqua ad iniectabiliaq.s. ad suspensionem pro 1 mlcorresp. Natrium 2.12-2.65 mg.
• +Aluminium ut Aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Natrii chloridum, Natrii hydrogenocarbonas, Albuminum seri humani, Natrii hydroxidum q.s., Phenolum 5,0 mg, Aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. Natrium 2.12-2.65 mg.
• -AlutardSQ Insektengiftpräparate können als klare Flüssigkeit mit oder ohne Niederschlag vorliegen. Der Niederschlag kann je nach Allergenzusammensetzung weiss bis schwach braun oder grün sein. Die gebrauchsfertige Suspension muss homogen erscheinen.
• +Alutard SQ Insektengiftpräparate können als klare Flüssigkeit mit oder ohne Niederschlag vorliegen. Der Niederschlag kann je nach Allergenzusammensetzung weiss bis schwach braun oder grün sein. Die gebrauchsfertige Suspension muss homogen erscheinen.
• -Die jeweilige Dosierung muss der individuellen Reaktionslage des Patienten angepasst werden und darf nur bei einwandfreier Verträglichkeit der vorausgegangenen Injektion gesteigert werden. Andernfalls und auch bei längerem Therapieunterbruch infolge Infekt, Impfung, Urlaub etc. ist die Dosis entsprechend zu reduzieren(siehe Abschnitt "Dosisanpassung aufgrund unerwünschter Wirkungen/Interaktionen" und "Verspätete Dosisgabe" ).
• +Die jeweilige Dosierung muss der individuellen Reaktionslage des Patienten angepasst werden und darf nur bei einwandfreier Verträglichkeit der vorausgegangenen Injektion gesteigert werden. Andernfalls und auch bei längerem Therapieunterbruch infolge Infekt, Impfung, Urlaub etc. ist die Dosis entsprechend zu reduzieren (siehe Abschnitt "Dosisanpassung aufgrund unerwünschter Wirkungen/Interaktionen" und "Verspätete Dosisgabe" ).
• -1 100 SQ-U/ml100 123 204080 0,20,40,8
• - SQ-U/ml100 SQ-U/ml
• -2 1.000 SQ-U/ml1.000 456 200400800 0,20,40,8
• - SQ-U/ml1.000 SQ-U/ml
• -3 10.000 SQ-U/ml10.000 7891011 2.0004.0006.0008.000 0,20,40,60,81,0
• - SQ-U/ml10.000 10.000
• - SQ-U/ml10.000
• - SQ-U/ml10.000
• - SQ-U/ml
• -4 100.000 SQ-U/ml100.0 1213141516 20.00040.00060.00080 0,20,40,60,81,0
• - 00 SQ-U/ml100.000 .000100.000
• - SQ-U/ml100.000
• - SQ-U/ml100.000
• +1 100 SQ-U/ml 100 1 2 3 20 40 80 0,2 0,4 0,8
• + SQ-U/ml 100 SQ-U/ml
• +2 1.000 SQ-U/ml 1.000 4 5 6 200 400 800 0,2 0,4 0,8
• + SQ-U/ml 1.000
• +3 10.000 SQ-U/ml 7 8 9 10 11 2.000 4.000 6.000 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
• + 10.000 SQ-U/ml 8.000 10.000
• + 10.000 SQ-U/ml
• + 10.000 SQ-U/ml
• + 10.000 SQ-U/ml
• +4 100.000 SQ-U/ml 12 13 14 15 16 20.000 40.000 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0
• + 100.000 SQ-U/ml 60.000 80.000
• + 100.000 SQ-U/ml 100.000
• + 100.000 SQ-U/ml
• + 100.000 SQ-U/ml
• -Die Behandlung mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten sollte über mindestens 3 Jahre erfolgen.
• +Die Behandlung mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten sollte über mindestens 3 Jahre erfolgen.
• -< 5 cm < 8 cm Anfangsbehandlung:Dosis gemäss Dosierungsschema
• - erhöhenFortsetzungsbehandlung: zuletzt verabreichte
• +< 5 cm < 8 cm Anfangsbehandlung: Dosis gemäss Dosierungsschema
• + erhöhen Fortsetzungsbehandlung: zuletzt verabreichte
• -bleiben. Schwere systemische allergische ReaktionenAufgrund des Risikos schwerer allergischer
• +bleiben. Schwere systemische allergische Reaktionen Aufgrund des Risikos schwerer allergischer
• -Patienten mit Herzerkrankungen können im Falle von systemischen allergischen Reaktionen möglicherweise ein erhöhtes Risiko haben. Klinische Erfahrungen mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten bei Patienten mit Herzerkrankungen sind begrenzt.
• +Patienten mit Herzerkrankungen können im Falle von systemischen allergischen Reaktionen möglicherweise ein erhöhtes Risiko haben. Klinische Erfahrungen mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten bei Patienten mit Herzerkrankungen sind begrenzt.
• -Patienten, die gleichzeitig mit ACE-Hemmern behandelt werden, können ein Risiko für schwerere Anaphylaxien haben. Eine zeitlich begrenzte Unterbrechung der Behandlung mit ACE-Hemmern (basierend auf der Halbwertszeit der ACE-Hemmer-Behandlung) sollte sorgfältig unter Berücksichtigung des Nutzens der Immuntherapie für den einzelnen Patienten abgewogen werden. ACE-Hemmer können den Effekt von AlutardSQ Insektengiftpräparaten vermindern.
• +Patienten, die gleichzeitig mit ACE-Hemmern behandelt werden, können ein Risiko für schwerere Anaphylaxien haben. Eine zeitlich begrenzte Unterbrechung der Behandlung mit ACE-Hemmern (basierend auf der Halbwertszeit der ACE-Hemmer-Behandlung) sollte sorgfältig unter Berücksichtigung des Nutzens der Immuntherapie für den einzelnen Patienten abgewogen werden. ACE-Hemmer können den Effekt von Alutard SQ Insektengiftpräparaten vermindern.
• -Asthma ist ein bekannter Risikofaktor für schwere systemische allergische Reaktionen. Klinische Erfahrungen mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten bei Patienten mit Asthma sind begrenzt. Vor jeder Injektion muss der Zustand des Asthmapatienten überprüft werden (siehe Abschnitt "Kontraindikationen" ).
• +Asthma ist ein bekannter Risikofaktor für schwere systemische allergische Reaktionen. Klinische Erfahrungen mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten bei Patienten mit Asthma sind begrenzt. Vor jeder Injektion muss der Zustand des Asthmapatienten überprüft werden (siehe Abschnitt "Kontraindikationen" ).
• -AlutardSQ Insektengiftpräparate enthalten Aluminium. Daher besteht eine theoretische Gefahr der Aluminium-Anreicherung bei Patienten mit einem hohen Risiko (z.B. bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei Patienten, die gleichzeitig mit Aluminium-haltigen Präparaten behandelt werden (z.B. Antazida)). Dies sollte vor Beginn der Behandlung mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten berücksichtigt werden.
• +Alutard SQ Insektengiftpräparate enthalten Aluminium. Daher besteht eine theoretische Gefahr der Aluminium-Anreicherung bei Patienten mit einem hohen Risiko (z.B. bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei Patienten, die gleichzeitig mit Aluminium-haltigen Präparaten behandelt werden (z.B. Antazida)). Dies sollte vor Beginn der Behandlung mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten berücksichtigt werden.
• -Die Anwendung von AlutardSQ Insektengiftpräparaten bei Kindern wurde in klinischen Studien nicht untersucht. Kindern unter 5 Jahren sollten nur in speziellen Ausnahmen und nicht routinemässig behandelt werden.
• +Die Anwendung von Alutard SQ Insektengiftpräparaten bei Kindern wurde in klinischen Studien nicht untersucht. Kindern unter 5 Jahren sollten nur in speziellen Ausnahmen und nicht routinemässig behandelt werden.
• -inder Woche vor der Injektion von AlutardSQ Insektengiftpräparateneine Schutzimpfung erfolgte bzw. eine solche in der Woche nach der Injektion von AlutardSQ Insektengiften erfolgen wird.
• +in der Woche vor der Injektion von Alutard SQ Insektengiftpräparaten eine Schutzimpfung erfolgte bzw. eine solche in der Woche nach der Injektion von Alutard SQ Insektengiften erfolgen wird.
• --AlutardSQ Insektengiftpräparate müssen subkutan verabreicht werden. Eine intravasale Verabreichung muss vermieden werden (Aspiration) wegen des erhöhten Risikos für allergische Reaktionen.
• +-Alutard SQ Insektengiftpräparate müssen subkutan verabreicht werden. Eine intravasale Verabreichung muss vermieden werden (Aspiration) wegen des erhöhten Risikos für allergische Reaktionen.
• -Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen beim Menschen durchgeführt. Es ist nicht bekannt, ob eine Alutard SQ-Behandlung mit Impfungen interagiert. Eine gleichzeitige Behandlung mit symptomatisch wirksamen Antiallergika, Kortikosteroiden oder Mastzellstabilisatoren kann die Toleranzgrenze des Patienten gegenüber der Immuntherapie erhöhen. Beim Absetzen dieser Arzneimittel kann deshalb eine Dosisreduktion der AlutardSQ Insektengiftpräparate erforderlich sein.
• +Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen beim Menschen durchgeführt. Es ist nicht bekannt, ob eine Alutard SQ-Behandlung mit Impfungen interagiert. Eine gleichzeitige Behandlung mit symptomatisch wirksamen Antiallergika, Kortikosteroiden oder Mastzellstabilisatoren kann die Toleranzgrenze des Patienten gegenüber der Immuntherapie erhöhen. Beim Absetzen dieser Arzneimittel kann deshalb eine Dosisreduktion der Alutard SQ Insektengiftpräparate erforderlich sein.
• -Während der Schwangerschaft sollte eine Behandlung mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten nicht begonnen werden.
• +Während der Schwangerschaft sollte eine Behandlung mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten nicht begonnen werden.
• -Es gibt für die Anwendung von AlutardSQ Insektengiftpräparaten keine klinischen Daten hinsichtlich der Fertilität.
• +Es gibt für die Anwendung von Alutard SQ Insektengiftpräparaten keine klinischen Daten hinsichtlich der Fertilität.
• -Reaktionen im Zusammenhang mit Behandlungen mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten werden im Allgemeinen durch eine immunologische Reaktion (lokal und/oder systemisch) auf das entsprechende Allergen verursacht. Symptome einer frühen Reaktion treten meist innerhalb der ersten 30 Minuten nach der Injektion auf. Symptome einer Spätreaktion treten normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion auf.
• +Reaktionen im Zusammenhang mit Behandlungen mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten werden im Allgemeinen durch eine immunologische Reaktion (lokal und/oder systemisch) auf das entsprechende Allergen verursacht. Symptome einer frühen Reaktion treten meist innerhalb der ersten 30 Minuten nach der Injektion auf. Symptome einer Spätreaktion treten normalerweise innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion auf.
• -Sehr häufig auftretende unerwünschte Wirkungen bei Patienten, die mit AlutardSQ Insektengiftpräparaten behandelt werden, sind lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.
• +Sehr häufig auftretende unerwünschte Wirkungen bei Patienten, die mit Alutard SQ Insektengiftpräparaten behandelt werden, sind lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.
• -Ausgedehnte Lokalrea Antihistaminikum oral;topische Antihistaminikum oral;topische
• -ktion (>12 cm nach Kortikosteroide;Beobachtung über Kortikosteroide;Beobachtung über
• +Ausgedehnte Lokalrea Antihistaminikum oral; topische Antihistaminikum oral; topische
• +ktion (>12 cm nach Kortikosteroide; Beobachtung über Kortikosteroide; Beobachtung über
• -Rhinitis Antihistaminikum oral;Beobachtung Antihistaminikum oral;Beobachtung
• +Rhinitis Antihistaminikum oral; Beobachtung Antihistaminikum oral; Beobachtung
• - Wiederholung Peak flow.Falls Wiederholung Peak flow.Falls
• + Wiederholung Peak flow. Falls Wiederholung Peak flow. Falls
• - der Symptomatik: Adrenalin tief i.m der Symptomatik: Adrenalin tief i.m.
• + der Symptomatik: Adrenalin tief i.m der Symptomatik: Adrenalin tief i.m.
• - parenteral;Beobachtung über parenteral;Beobachtung über
• + parenteral; Beobachtung über parenteral; Beobachtung über
• -Asthma β-2 Agonist inhalativ;Sauerstoff;Adren β-2 Agonist inhalativ;Sauerstoff;
• - alin tief i.m. 0,3 - 0,5 Adrenalin tief i.m. 0,15 mg
• - mg.Kortikosteroide (Prednisolon 50 mg beziehungsweise 0,005 mg/kgKortikoster
• - oder Methylprednisolon 40 mg oide (Methylprednisolon 2 mg/kg
• - i.v.);Hospitalisierung in Betracht i.v.);Hospitalisierung in Betracht
• - ziehen ziehen
• -Alle schwereren Adrenalin 0,3-0,5 mg tief Adrenalin tief i.m. 0,15 mg
• -systemischen Reaktio i.m.;Hospitalisierung in Betracht beziehungsweise 0,005 mg/kg;Hospitalis
• -nen ziehen ierung in Betracht ziehen
• -Generalisierte Adrenalin tief i.m 0,3 - 0,5 mg.i.v. Adrenalin tief i.m. 0,15 mg
• -Urtikaria, Angioödem Zugang (0,9% Kochsalzlösung);Blutdruck beziehungsweise 0,005 mg/kgi.v.
• - und Puls kontrollieren;Antihistaminik Zugang (0,9% Kochsalzlösung);Blutdruck
• - um; Kortikosteroide (Prednisolon 50 und Puls kontrollieren;Antihistaminik
• - mg oder Methylprednisolon 40 mg um;Kortikosteroide (Methylprednisolon
• - i.v.);Hospitalisierung in Betracht 2 mg/kg i.v.);Hospitalisierung in
• - ziehen Betracht ziehen
• +Asthma β-2 Agonist inhalativ; Sauerstoff; β-2 Agonist inhalativ; Sauerstoff;
• + Adrenalin tief i.m. 0,3 - 0,5 mg. Adrenalin tief i.m. 0,15 mg
• + Kortikosteroide (Prednisolon 50 mg beziehungsweise 0,005 mg/kg
• + oder Methylprednisolon 40 mg i.v.); Kortikosteroide (Methylprednisolon 2
• + Hospitalisierung in Betracht ziehen mg/kg i.v.); Hospitalisierung in
• + Betracht ziehen
• +Alle schwereren Adrenalin 0,3-0,5 mg tief i.m.; Adrenalin tief i.m. 0,15 mg
• +systemischen Reaktio Hospitalisierung in Betracht ziehen beziehungsweise 0,005 mg/kg;
• +nen Hospitalisierung in Betracht ziehen
• +Generalisierte Adrenalin tief i.m 0,3 - 0,5 mg. i.v. Adrenalin tief i.m. 0,15 mg
• +Urtikaria, Angioöde Zugang (0,9% Kochsalzlösung); beziehungsweise 0,005 mg/kg i.v.
• +m Blutdruck und Puls kontrollieren; Zugang (0,9% Kochsalzlösung);
• + Antihistaminikum; Kortikosteroide Blutdruck und Puls kontrollieren;
• + (Prednisolon 50 mg oder Antihistaminikum; Kortikosteroide
• + Methylprednisolon 40 mg i.v.); (Methylprednisolon 2 mg/kg i.v.);
• + Hospitalisierung in Betracht ziehen Hospitalisierung in Betracht ziehen
• - wiederholt werden); i.v. Zugang (0,9% fehlenden Ansprechen wiederholt
• - Kochsalzlösung);Patient in Rückenlage werden);i.v. Zugang (0,9%
• - bringen (oder Seitenlage, falls Kochsalzlösung);Patient in Rückenlage
• - Erbrechen);Sauerstoff 5-10 bringen (oder Seitenlage, falls
• - l/Min.;Blutdruck, Puls und Erbrechen);Sauerstoff;Blutdruck, Puls
• - Sauerstoffsättigung überprüfen;Antihis und Sauerstoffsättigung
• - taminikum i.v.;Methylprednisolon 80 überprüfen;Antihistaminikum
• - mg i.v.;Hospitalisierung notwendig i.v.;Kortikosteroide (Methylprednisolo
• - aufgrund des Risikos eines n 2 mg/kg i.v.);Hospitalisierung
• + wiederholt werden); i.v. Zugang fehlenden Ansprechen wiederholt
• + (0,9% Kochsalzlösung); Patient in werden); i.v. Zugang (0,9%
• + Rückenlage bringen (oder Seitenlage, Kochsalzlösung); Patient in
• + falls Erbrechen); Sauerstoff 5-10 Rückenlage bringen (oder Seitenlage,
• + l/Min.; Blutdruck, Puls und falls Erbrechen); Sauerstoff;
• + Sauerstoffsättigung überprüfen; Blutdruck, Puls und Sauerstoffsättigun
• + Antihistaminikum i.v.; Methylprednisol g überprüfen; Antihistaminikum i.v.;
• + on 80 mg i.v.; Hospitalisierung Kortikosteroide (Methylprednisolon 2
• + notwendig aufgrund des Risikos eines mg/kg i.v.); Hospitalisierung
• -AlutardSQ Insektengiftpräparate bewirken, in steigenden Dosen – laut Dosierungsrichtlinie – verabreicht, eine dauernde Unempfindlichkeit oder herabgesetzte Empfindlichkeit gegenüber den spezifisch auslösenden Allergenen.
• +Alutard SQ Insektengiftpräparate bewirken, in steigenden Dosen – laut Dosierungsrichtlinie – verabreicht, eine dauernde Unempfindlichkeit oder herabgesetzte Empfindlichkeit gegenüber den spezifisch auslösenden Allergenen.
• -Das Produkt bewirkt eine Hyposensibilisierung allergischer Patienten. Der detaillierte Mechanismus ist noch unbekannt. Die pharmakodynamische Wirkung zielt auf das Immunsystem, wobei insbesondere eine verzögerte Reaktion gegenüber dem entsprechenden Allergen, nicht jedoch gegenüber anderen Allergenen erzielt wird. AlutardSQ Insektengiftpräparate dienen zur Behandlung von Patienten mit IgE-vermittelten Allergien. AlutardSQ Insektengiftpräparate tangieren und beeinträchtigen die Wanderung von T-Lymphozyten und eosinophilen Granulozyten zu den Zielorganen. Das Verhältnis zwischen Th2- und Th1-Zytokinen wird zugunsten der Th1-Zytokine verschoben. Des Weiteren steigt die Syntheserate von IL-10, das unter anderem eine Anergie von T-Lymphozyten bewirkt. Auf Grund der geringeren Anzahl rezirkulierender basophiler Granulozyten im peripheren Blut wird ausserdem die Freisetzung von Histamin reduziert.
• +Das Produkt bewirkt eine Hyposensibilisierung allergischer Patienten. Der detaillierte Mechanismus ist noch unbekannt. Die pharmakodynamische Wirkung zielt auf das Immunsystem, wobei insbesondere eine verzögerte Reaktion gegenüber dem entsprechenden Allergen, nicht jedoch gegenüber anderen Allergenen erzielt wird. Alutard SQ Insektengiftpräparate dienen zur Behandlung von Patienten mit IgE-vermittelten Allergien. Alutard SQ Insektengiftpräparate tangieren und beeinträchtigen die Wanderung von T-Lymphozyten und eosinophilen Granulozyten zu den Zielorganen. Das Verhältnis zwischen Th2- und Th1-Zytokinen wird zugunsten der Th1-Zytokine verschoben. Des Weiteren steigt die Syntheserate von IL-10, das unter anderem eine Anergie von T-Lymphozyten bewirkt. Auf Grund der geringeren Anzahl rezirkulierender basophiler Granulozyten im peripheren Blut wird ausserdem die Freisetzung von Histamin reduziert.
• -Der Hauptanteil der Allergene in AlutardSQ Insektengiftpräparaten sind Polypeptide und Proteine. Es wird erwartet, dass diese zu kurzen Polypeptiden und Aminosäuren abgebaut werden. Man geht davon aus, dass die Allergene, die in AlutardSQ Insektengiftpräparaten enthalten sind, nicht in signifikanter Menge ins vaskuläre System absorbiert werden. Es wurden keine pharmakokinetischen Studien an Tieren oder klinische Studien, welche das pharmakokinetische Profil und den Metabolismus von AlutardSQ Insektengiftpräparaten untersucht haben, durchgeführt.
• +Der Hauptanteil der Allergene in Alutard SQ Insektengiftpräparaten sind Polypeptide und Proteine. Es wird erwartet, dass diese zu kurzen Polypeptiden und Aminosäuren abgebaut werden. Man geht davon aus, dass die Allergene, die in Alutard SQ Insektengiftpräparaten enthalten sind, nicht in signifikanter Menge ins vaskuläre System absorbiert werden. Es wurden keine pharmakokinetischen Studien an Tieren oder klinische Studien, welche das pharmakokinetische Profil und den Metabolismus von Alutard SQ Insektengiftpräparaten untersucht haben, durchgeführt.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf demBehältermit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Die Durchstechflasche muss vor Gebrauch 10-20 Mallangsam auf den Kopf gedreht werden, um eine homogene Suspension zu erhalten.
• +Die Durchstechflasche muss vor Gebrauch 10-20 Mal langsam auf den Kopf gedreht werden, um eine homogene Suspension zu erhalten.
• -AlutardSQ, Anfangsbehandlung:
• +Alutard SQ, Anfangsbehandlung:
• -AlutardSQ, Fortsetzungsbehandlung:
• +Alutard SQ, Fortsetzungsbehandlung:
• - entnehmen. Kontrollieren Sie:-Patientendaten.-Allerge
• - nzusammensetzung.-Konzentration (Stärke).-Verfalldatu
• - m.
• + entnehmen. Kontrollieren Sie: -Patientendaten.
• + -Allergenzusammensetzung. -Konzentration (Stärke).
• + -Verfalldatum.
• - homogene Suspension zu erhalten.Überprüfen Sie die
• + homogene Suspension zu erhalten. Überprüfen Sie die
• - 1-ml-Einmalspritze durchstechen. Fragen an
• - Patient/Patientin:-Allgemeinzustand.-Einnahme von
• - Medikamenten.-aktuelle allergische
• - Symptomatik.-Verträglichkeit der vorangegangenen
• - Injektion.
• -4 Injektion gut vertragen:Steigerung bzw. Beibehaltung
• - der Dosis gemäss Dosierungsrichtlinien. Injektion
• - nicht gut vertragen oder andere Einschränkungen:
• - Reduktion der Dosis gemäss Dosierungsrichtlinien.
• -5 Entsprechendes Volumen entnehmen.Injektionsdosis
• + 1-ml-Einmalspritze durchstechen. Fragen an
• + Patient/Patientin: -Allgemeinzustand. -Einnahme von
• + Medikamenten. -aktuelle allergische Symptomatik.
• + -Verträglichkeit der vorangegangenen Injektion.
• +4 Injektion gut vertragen: Steigerung bzw.
• + Beibehaltung der Dosis gemäss Dosierungsrichtlinien.
• + Injektion nicht gut vertragen oder andere
• + Einschränkungen: Reduktion der Dosis gemäss
• + Dosierungsrichtlinien.
• +5 Entsprechendes Volumen entnehmen. Injektionsdosis
• -6 Injektionsstelle reinigen und desinfizieren, dann:
• +6 Injektionsstelle reinigen und desinfizieren, dann:
• - Olecranons abheben.-Intravasale Injektion vermeiden!
• - Aspirieren!-Langsam subkutan injizieren.
• + Olecranons abheben. -Intravasale Injektion
• + vermeiden! Aspirieren! -Langsam subkutan injizieren.
• - Eventuell Arzneimittel
• - (z.B. Antihistaminika)
• - zur Behandlung von
• + Eventuell Arzneimittel
• + (z.B. Antihistaminika)
• + zur Behandlung von