• -Beutelgrösse 50 % Glucoselösung 5,9 % Aminosäurelösung mit Elektrolyten 12,5 % Fettemulsion
• + Beutelgrösse 50 % Glucoselösung 5,9 % Aminosäurelösung mit Elektrolyten 12,5 % Fettemulsion
• - 
• - Numeta Neo als 2-Kammerbe Numeta Neo als 3-Kammerbe
• + Numeta Neo als 2-Kammerbe Numeta Neo als 3-Kammerbe
• - 
• -Zusammensetzung
• + Zusammensetzung
• -Numeta Neo Verwendung als 2-Kammerbeutel Verwendung als 3-Kammerbeutel
• + Numeta Neo Verwendung als 2-Kammerbeutel Verwendung als 3-Kammerbeutel
• -Die folgende Tabelle gibt an, inwiefern die Verdünnung die Osmolarität der Lösungen beeinflusst.
• -Beispiele für die Osmolarität von Mischlösungen bei Verwendung als 2-Kammerbeutel (2KB) und 3-Kammerbeutel (3KB) nach Zusatz von Wasser für Injektionszwecke:
• - Aminosäuren und Glucose Aminosäuren, Glucose und Lipide
• - (Verwendung als 2KB) (Verwendung als 3KB)
• -Ausgangsvolumen im Beutel 240 300
• -(ml)
• -Ausgangsosmolarität (mOsm/l 1400 1150
• -ca.)
• -Volumen des hinzugefügten 240 300
• -Wassers (ml)
• -Endvolumen nach Zusatz (ml) 480 600
• -Osmolarität nach Zusatz 700 575
• - (mOsm/l ca.)
• +Die folgende Tabelle gibt die Mindestmenge an Wasser für Injektionszwecke an, die dem aktivierten Beutel hinzugefügt werden muss, um die Zielosmolarität für die periphere Verabreichung zu erreichen. Es ist zu beachten, dass jeder weitere Zusatz zum aktivierten Beutel die endgültige Osmolarität verändert.
• + Zielosmolarität Minimum an Zugabe von Wasser für
• + (mOsm/l) Injektionszwecke zum Erreichen der
• + Zielosmolarität (ml)
• +Numeta Neo nach Aktivierung < 900 160
• +des 2-Kammerbeutels
• +< 850 180
• +< 800 210
• +Numeta Neo nach Aktivierung < 900 100
• +des 3-Kammerbeutels
• +< 850 130
• +< 800 160
• -Die in dieser Emulsion enthaltenen Lipide können die Ergebnisse bestimmter Labortests verfälschen (z. B. Bestimmung von Bilirubin, Lactatdehydrogenase, Sauerstoffsättigung, Hämoglobinkonzentration), wenn die Blutproben vor Elimination der Lipide aus dem Serum entnommen werden. Ohne weitere Fettzufuhr beträgt die Eliminationszeit der Lipide üblicherweise 5 bis 6 Stunden, siehe auch „Sonstige Hinweise“, „Inkompatibilitäten“.
• +Die in dieser Emulsion enthaltenen Lipide können die Ergebnisse bestimmter Labortests verfälschen (z. B. Bestimmung von Bilirubin, Lactatdehydrogenase, Sauerstoffsättigung, Hämoglobinkonzentration), wenn die Blutproben vor Elimination der Lipide aus dem Serum entnommen werden. Ohne weitere Fettzufuhr beträgt die Eliminationszeit der Lipide üblicherweise 5 bis 6 Stunden, siehe auch „Sonstige Hinweise“, „Inkompatibilitäten“.
• - 
• -Den Beutel mindestens dreimal umdrehen, um die Kammerinhalte gründlich durchzumischen.  Die Mischlösung sollte klar und farblos bis hellgelb sein.
• +Den Beutel mindestens dreimal umdrehen, um die Kammerinhalte gründlich durchzumischen. Die Mischlösung sollte klar und farblos bis hellgelb sein.
• -Beim Hinzufügen von Zusätzen, die bereits im Beutel enthaltene Menge an Elektrolyten berücksichtigen, um diese auf die klinischen Bedürfnisse des Patienten abzustimmen.  
• +Beim Hinzufügen von Zusätzen, die bereits im Beutel enthaltene Menge an Elektrolyten berücksichtigen, um diese auf die klinischen Bedürfnisse des Patienten abzustimmen.
• -Pro Dreikammerbeutel
• + Pro Dreikammerbeutel
• -Pro Zweikammerbeutel
• + Pro Zweikammerbeutel
• -Pro Dreikammerbeutel
• + Pro Dreikammerbeutel
• -Pro Zweikammerbeutel
• + Pro Zweikammerbeutel
• - Zusammensetzung pro Fläschchen TE1 (10 ml) TE4 (10 ml)
• + Zusammensetzung pro Fläschchen TE1 (10 ml) TE4 (10 ml)
• -Zusammensetzung pro Fläschchen Fläschchen V1 Fläschchen V2
• + Zusammensetzung pro Fläschchen Fläschchen V1 Fläschchen V2
• -März 2024
• +März 2026