• -nachstehenden Empfehlungen berücksichtigt wird, werden die Plasmaproben vor der Analyse
• -werden:Die gleichzeitige Gabe von Argatra und erheblich verdünnt und die nachstehenden
• -oralen Antikoagulanzien vom Cumarintyp bewirkt Empfehlungen sollten berücksichtigt
• -einen additiven Effekt auf den INR-Wert, wenn der werden:Dosen bis 2 µg/kg/min zeigen in vitro
• -PT-Assay vom Quick-Typ verwendet wird.Der INR-Wert keine klinisch relevante Interaktion mit dem
• -hängt sowohl von der Argatra-Dosis als auch vom INR-Wert. Höhere Dosen von Argatra führen
• -International Sensitivity Index (ISI) des jedoch zu einer Erhöhung der INR-Werte.Bei
• -verwendeten Thromboplastinreagens ab.Bei Dosen bis Dosierungen bis 2 µg/kg/min bleibt der
• -2 µg/kg/min beträgt der Ziel-INR-Wert unter Ziel-INR-Wert unter kombinierter Therapie
• +nachstehenden Empfehlungen berücksichtigt werden: wird, werden die Plasmaproben vor der Analyse
• +Die gleichzeitige Gabe von Argatra und oralen erheblich verdünnt und die nachstehenden
• +Antikoagulanzien vom Cumarintyp bewirkt einen Empfehlungen sollten berücksichtigt werden:
• +additiven Effekt auf den INR-Wert, wenn der Dosen bis 2 µg/kg/min zeigen in vitro keine
• +PT-Assay vom Quick-Typ verwendet wird. Der klinisch relevante Interaktion mit dem
• +INR-Wert hängt sowohl von der Argatra-Dosis als INR-Wert. Höhere Dosen von Argatra führen
• +auch vom International Sensitivity Index (ISI) des jedoch zu einer Erhöhung der INR-Werte. Bei
• +verwendeten Thromboplastinreagens ab. Bei Dosen Dosierungen bis 2 µg/kg/min bleibt der
• +bis 2 µg/kg/min beträgt der Ziel-INR-Wert unter Ziel-INR-Wert unter kombinierter Therapie