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Home - Fachinformation zu Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg - Änderungen - 20.11.2025
6 Änderungen an Fachinfo Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg
  • -Wie bei jedem Antihypertensivum kann ein übermässiger Blutdruckabfall bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit oder ischämischer kardiovaskulärer Erkrankung zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.
  • +Wie bei jedem blutdrucksenkenden Arzneimittel kann ein übermässiger Blutdruckabfall bei Patienten mit ischämischer Kardiopathie oder ischämischer kardiovaskulärer Erkrankung zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.
  • +Intestinales Angioödem
  • +Bei Patienten, die mit Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten behandelt wurden, wurde über intestinale Angioödeme berichtet (siehe «Unerwünschte Wirkungen»). Bei diesen Patienten traten Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auf. Die Symptome klangen nach dem Absetzen von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten ab. Wenn ein intestinales Angioödem diagnostiziert wird, sollte Telmisartan-HCT-Mepha abgesetzt und eine angemessene Überwachung eingeleitet werden, bis die Symptome vollständig verschwunden sind.
  • +Häufigkeit nicht bekannt: Intestinales Angioödem.
  • +Intestinales Angioödem
  • +Nach der Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten wurde über Fälle von intestinalen Angioödemen berichtet (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
  • +
  • -Telmisartan-HCT-Mepha 80/12,5 mg: 28 und 98 Tabletten (B)
  • -Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg: 28 und 98 Tabletten (B)
  • +Telmisartan-HCT-Mepha 80/12,5 mg: 28 und 98 Tabletten (B).
  • +Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg: 28 und 98 Tabletten (B).
  • -November 2024.
  • -Interne Versionsnummer: 12.1
  • +Mai 2025.
  • +Interne Versionsnummer: 13.1
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