• +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
• +Augentropfen: 1 ml enthält 50 mg Phenylephrinhydrochlorid.
• -Neosynephrin-POS 5 % sollte bei älteren Menschen besonders vorsichtig angewandt werden (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Neosynephrin-POS 5 % sollte bei älteren Menschen besonders vorsichtig angewandt werden (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
• -·Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
• -·Kinder und Jugendliche
• -·schwere Herz- und Gefässveränderungen, z.B. schwere Herzinsuffizienz
• -·Rhinitis sicca
• -·Glaukomformen, bei denen eine Erweiterung der Pupillen nachteilig sein kann, besonders bei Engwinkelglaukom. Neosynephrin-POS 5% ist ohne ergänzende drucksenkende Arzneimittel beim Primärglaukom kontraindiziert.
• -·Schwangerschaft und Stillzeit
• +-Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
• +-Kinder und Jugendliche
• +schwere Herz- und Gefässveränderungen, z.B. schwere Herzinsuffizienz
• +-Rhinitis sicca
• +-Glaukomformen, bei denen eine Erweiterung der Pupillen nachteilig sein kann, besonders bei Engwinkelglaukom. Neosynephrin-POS 5% ist ohne ergänzende drucksenkende Arzneimittel beim Primärglaukom kontraindiziert.
• +-Schwangerschaft und Stillzeit
• -Experimentelle Studien zur Entwicklungstoxizität in der Ratte deuten auf teratogenes Potential von Phenylephrin hin (siehe «Präklinische Daten»). Da bei einer Anwendung von Phenylephrinhydrochlorid während der Schwangerschaft ein Risiko für den Feten nicht ausgeschlossen werden kann, ist die Anwendung von Neosynephrin-POS 5% während der Schwangerschaft kontraindiziert.
• +Experimentelle Studien zur Entwicklungstoxizität in der Ratte deuten auf teratogenes Potential von Phenylephrin hin (siehe "Präklinische Daten" ). Da bei einer Anwendung von Phenylephrinhydrochlorid während der Schwangerschaft ein Risiko für den Feten nicht ausgeschlossen werden kann, ist die Anwendung von Neosynephrin-POS 5% während der Schwangerschaft kontraindiziert.
• -·Eine mehrere Stunden anhaltende Beeinträchtigung der Sehfähigkeit durch Zykloplegie (in einzelnen Fällen resultiert eine Veränderung der Akkommodationsbreite von bis zu 3 Dioptrien).
• +-Eine mehrere Stunden anhaltende Beeinträchtigung der Sehfähigkeit durch Zykloplegie (in einzelnen Fällen resultiert eine Veränderung der Akkommodationsbreite von bis zu 3 Dioptrien).
• -·Nach langfristiger Anwendung wurde über eine epitheliale Keratinisierung (Xerose) der Bindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Epiphora (Tränenträufeln) berichtet.
• +-Nach langfristiger Anwendung wurde über eine epitheliale Keratinisierung (Xerose) der Bindehaut mit Verschluss der Tränenpünktchen und Epiphora (Tränenträufeln) berichtet.
• -·Reaktive Hyperämie, brennende Schmerzen.
• -·Bei chronischem Gebrauch kann es zu einer reaktiven kongestiven Rötung und ödematösen Verdickung des Auges kommen. Bei Daueranwendung durch ältere Patienten kann eine Pupillenverengung auftreten (Reboundeffekt).
• +-Reaktive Hyperämie, brennende Schmerzen.
• +-Bei chronischem Gebrauch kann es zu einer reaktiven kongestiven Rötung und ödematösen Verdickung des Auges kommen. Bei Daueranwendung durch ältere Patienten kann eine Pupillenverengung auftreten (Reboundeffekt).
• -·Müdigkeit, Schwäche.
• +-Müdigkeit, Schwäche.
• -·Erbrechen.
• +-Erbrechen.
• -·Tremor, starke Kopfschmerzen, und Schlaflosigkeit können auftreten. Diese systemischen Effekte traten hauptsächlich bei Patienten mit Bindehauthyperämie, Bindehautblutungen und Epithelschäden am Auge auf.
• +-Tremor, starke Kopfschmerzen, und Schlaflosigkeit können auftreten. Diese systemischen Effekte traten hauptsächlich bei Patienten mit Bindehauthyperämie, Bindehautblutungen und Epithelschäden am Auge auf.
• -·Geringer Anstieg des Blutdrucks.
• +-Geringer Anstieg des Blutdrucks.
• -·Starke Blutdrucksteigerungen.
• +-Starke Blutdrucksteigerungen.
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Siehe "Wirkungsmechanismus" .
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Faltschachtel mit 1 Flasche zu 10 ml. [B]
• -Bündelpackung bestehend aus 10 Flaschen zu 10 ml. [B]
• +Faltschachtel mit 1 Flasche zu 10 ml. [B]
• +Bündelpackung bestehend aus 10 Flaschen zu 10 ml. [B]