• -Arzneimittel nach Auswirkungen auf die Arzneimittelkonzentration.Mittl Empfehlung zur gleichzei
• -therapeutischem eres Verhältnis (90%-KI) für AUC, Cmax, Cmin tigen Anwendung mit
• -Gebiet Odefsey
• +Arzneimittel nach Auswirkungen auf die Arzneimittelkonzentration. Empfehlung zur
• +therapeutischem Mittleres Verhältnis (90%-KI) für AUC, Cmax, Cmin gleichzeitigen
• +Gebiet Anwendung mit Odefsey
• -Ketoconazol (400 mg Ketoconazol:↓ AUC: 0,76 (0,70; 0,82)↓ Cmin: 0,34 Die gleichzeitige
• -q.d.)/Rilpivirin (0,25; 0,46)↔ Cmax: 0,85 (0,80; 0,90)Rilpivirin:↑ Anwendung wird nicht
• - AUC: 1,49 (1,31; 1,70)↑ Cmin: 1,76 (1,57; 1,97)↑ empfohlen.
• - Cmax: 1,30 (1,13; 1,48)Inhibition von
• - CYP3AErwartet:Tenofoviralafenamid:↑ AUC↑
• - CmaxInhibition von P-gp und/oder BCRPInteraktionen
• - mit Tenofoviralafenamid wurden nicht untersucht.
• - Bei der gleichzeitigen Anwendung von Ketoconazol
• - wird ein Anstieg der Plasmakonzentrationen von
• - Tenofoviralafenamid (Inhibition von P-gp und/oder
• - BCRP) erwartet.
• -FluconazolItraconazo Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• -lPosaconazolVoricona wurden nicht untersucht. Bei der gleichzeitigen Anwendung wird nicht
• -zol Anwendung dieser Antimykotika ist ein Anstieg der empfohlen.
• - Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Inhibition
• - von CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Inhibition von
• - P-gp und/oder BCRP) zu erwarten.
• +Ketoconazol (400 mg Ketoconazol: ↓ AUC: 0,76 (0,70; 0,82) ↓ Cmin: 0,34 Die gleichzeitige
• +q.d.)/Rilpivirin (0,25; 0,46) ↔ Cmax: 0,85 (0,80; 0,90) Rilpivirin: ↑ Anwendung wird nicht
• + AUC: 1,49 (1,31; 1,70) ↑ Cmin: 1,76 (1,57; 1,97) ↑ empfohlen.
• + Cmax: 1,30 (1,13; 1,48) Inhibition von CYP3A
• + Erwartet: Tenofoviralafenamid: ↑ AUC ↑ Cmax
• + Inhibition von P-gp und/oder BCRP Interaktionen mit
• + Tenofoviralafenamid wurden nicht untersucht. Bei der
• + gleichzeitigen Anwendung von Ketoconazol wird ein
• + Anstieg der Plasmakonzentrationen von
• + Tenofoviralafenamid (Inhibition von P-gp und/oder
• + BCRP) erwartet.
• +Fluconazol Itraconaz Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• +ol Posaconazol nicht untersucht. Bei der gleichzeitigen Anwendung Anwendung wird nicht
• +Voriconazol dieser Antimykotika ist ein Anstieg der empfohlen.
• + Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Inhibition von
• + CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Inhibition von P-gp
• + und/oder BCRP) zu erwarten.
• -Rifampicin/Rilpiviri Rifampicin:↔ AUC: 0,99 (0,92; 1,07)Cmin: nicht Die gleichzeitige
• -n untersucht↔ Cmax: 1,02 (0,93; 1,12)25-Desacetyl-Rifa Anwendung ist kontraindi
• - mpicin:↓ AUC: 0,91 (0,77; 1,07)Cmin: ↔ nicht ziert.
• - untersucht↔ Cmax: 1,00 (0,87; 1,15)Rilpivirin:↓
• - AUC: 0,20 (0,18; 0,23)↓ Cmin: 0,11 (0,10; 0,13)↓
• - Cmax: 0,31 (0,27; 0,36)Induktion von
• - CYP3AErwartet:Tenofoviralafenamid:↓ AUC↓
• - CmaxInduktion von P-gpInteraktionen mit
• - Tenofoviralafenamid wurden nicht untersucht. Die
• - gleichzeitige Anwendung führt wahrscheinlich zu
• - einer signifikanten Abnahme der Plasmakonzentratione
• - n von Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp).
• -Rifapentin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• - wurden nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung ist kontraindi
• - Anwendung führt wahrscheinlich zu einer ziert.
• - signifikanten Abnahme der Plasmakonzentrationen von
• - Rilpivirin (Induktion von CYP3A) und
• - Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp).
• -Rifabutin (300 mg Rifabutin:↔ AUC: 1,03 (0,97; 1,09)↔ Cmin: 1,01 Die gleichzeitige
• -q.d.)/Rilpivirin1 (0,94; 1,09)↔ Cmax: 1,03 (0,93; 1,14)25-O-Desacetyl- Anwendung ist kontraindi
• - Rifabutin:↔ AUC: 1,07 (1,02; 1,11)↔ Cmin: 1,12 ziert.
• - (1,03; 1,22)↔ Cmax: 1,07 (0,98; 1,17)
• -Rifabutin (300 mg Rilpivirin:↓ AUC: 0,58 (0,52; 0,65)↓ Cmin: 0,52
• -q.d.)/Rilpivirin (0,46; 0,59)↓ Cmax: 0,69 (0,62; 0,76)Induktion von
• - CYP3AErwartet:Tenofoviralafenamid:↓ AUC↓
• - CmaxInduktion von P-gpInteraktionen mit
• +Rifampicin/Rilpiviri Rifampicin: ↔ AUC: 0,99 (0,92; 1,07) Cmin: nicht Die gleichzeitige
• +n untersucht ↔ Cmax: 1,02 (0,93; 1,12) Anwendung ist kontraind
• + 25-Desacetyl-Rifampicin: ↓ AUC: 0,91 (0,77; 1,07) iziert.
• + Cmin: ↔ nicht untersucht ↔ Cmax: 1,00 (0,87; 1,15)
• + Rilpivirin: ↓ AUC: 0,20 (0,18; 0,23) ↓ Cmin: 0,11
• + (0,10; 0,13) ↓ Cmax: 0,31 (0,27; 0,36) Induktion von
• + CYP3A Erwartet: Tenofoviralafenamid: ↓ AUC ↓ Cmax
• + Induktion von P-gp Interaktionen mit
• + Tenofoviralafenamid wurden nicht untersucht. Die
• + gleichzeitige Anwendung führt wahrscheinlich zu
• + einer signifikanten Abnahme der Plasmakonzentrationen
• + von Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp).
• +Rifapentin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• + nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung führt Anwendung ist kontraind
• + wahrscheinlich zu einer signifikanten Abnahme der iziert.
• + Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Induktion von
• + CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp).
• +Rifabutin (300 mg Rifabutin: ↔ AUC: 1,03 (0,97; 1,09) ↔ Cmin: 1,01 Die gleichzeitige
• +q.d.)/Rilpivirin1 (0,94; 1,09) ↔ Cmax: 1,03 (0,93; 1,14) Anwendung ist kontraind
• + 25-O-Desacetyl-Rifabutin: ↔ AUC: 1,07 (1,02; 1,11) ↔ iziert.
• + Cmin: 1,12 (1,03; 1,22) ↔ Cmax: 1,07 (0,98; 1,17)
• +Rifabutin (300 mg Rilpivirin: ↓ AUC: 0,58 (0,52; 0,65) ↓ Cmin: 0,52
• +q.d.)/Rilpivirin (0,46; 0,59) ↓ Cmax: 0,69 (0,62; 0,76) Induktion von
• + CYP3A Erwartet: Tenofoviralafenamid: ↓ AUC ↓ Cmax
• + Induktion von P-gp Interaktionen mit
• - einer signifikanten Abnahme der Plasmakonzentratione
• - n von Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp).
• + einer signifikanten Abnahme der Plasmakonzentrationen
• + von Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp).
• -ClarithromycinErythr Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• -omycin wurden nicht untersucht. Die Kombination von Anwendung wird nicht
• - Odefsey mit diesen Makrolid-Antibiotika kann zu empfohlen.
• - einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von
• - Rilpivirin (Inhibition von CYP3A) und
• - Tenofoviralafenamid (Inhibition von P-gp und/oder
• - BCRP) führen.
• +Clarithromycin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• +Erythromycin nicht untersucht. Die Kombination von Odefsey mit Anwendung wird nicht
• + diesen Makrolid-Antibiotika kann zu einem Anstieg empfohlen.
• + der Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Inhibition
• + von CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Inhibition von
• + P-gp und/oder BCRP) führen.
• -Didanosin/Tenofovira Interaktionen wurden nicht untersucht.Erwartet:↑ Die gleichzeitige
• -lafenamid Didanosin Anwendung wird nicht
• - empfohlen.
• -Didanosin (400 mg Didanosin:↑ AUC: 1,12 (0,99; 1,27)Cmin: nicht
• -q.d.)/Rilpivirin1 untersucht↔ Cmax: 0,96 (0,80; 1,14)Rilpivirin:↔
• - AUC: 1,00 (0,95; 1,06)↔ Cmin: 1,00 (0,92; 1,09)↔
• +Didanosin/Tenofovira Interaktionen wurden nicht untersucht. Erwartet: ↑ Die gleichzeitige
• +lafenamid Didanosin Anwendung wird nicht
• + empfohlen.
• +Didanosin (400 mg Didanosin: ↑ AUC: 1,12 (0,99; 1,27) Cmin: nicht
• +q.d.)/Rilpivirin1 untersucht ↔ Cmax: 0,96 (0,80; 1,14) Rilpivirin: ↔
• + AUC: 1,00 (0,95; 1,06) ↔ Cmin: 1,00 (0,92; 1,09) ↔
• -Atazanavir/Ritonavir Interaktionen wurden nicht untersucht. Eine Dosisanpassung
• -/Emtricitabin wird nicht empfohlen.
• - Die gleichzeitige
• - Anwendung mit geboostete
• - n PIs führt zu einem
• - Anstieg der Rilpivirin-P
• - lasmakonzentrationen
• - (Hemmung von CYP3A-Enzym
• - en). Höhere Tenofovir-Ko
• - nzentrationen könnten
• - Tenofovir-assoziierte
• - unerwünschte Wirkungen
• - verstärken.
• +Atazanavir/Ritonavir Interaktionen wurden nicht untersucht. Eine Dosisanpassung
• +/Emtricitabin wird nicht empfohlen.
• + Die gleichzeitige
• + Anwendung mit geboostet
• + en PIs führt zu einem
• + Anstieg der Rilpivirin-
• + Plasmakonzentrationen
• + (Hemmung von CYP3A-Enzy
• + men). Höhere Tenofovir-
• + Konzentrationen
• + könnten Tenofovir-assoz
• + iierte unerwünschte
• + Wirkungen verstärken.
• -Atazanavir (300 mg Tenofoviralafenamid:↑ Cmax: 1,80 (1,48; 2,18)↑ AUC:
• -q.d.)/Cobicistat 1,75 (1,55; 1,98)Tenofovir:↑ Cmax: 3,16 (3,00;
• -(150 mg q.d.)/Tenofo 3,33)↑ AUC: 3,47 (3,29; 3,67)↑ Cmin: 3,73 (3,54;
• -viralafenamid2 3,93)Atazanavir:↔ Cmax: 0,98 (0,94; 1,02)↔ AUC:
• - 1,06 (1,01; 1,11)↔ Cmin: 1,18 (1,06;
• - 1,31)Cobicistat:↔ Cmax: 0,96 (0,92; 1,00)↔ AUC:
• - 1,05 (1,00; 1,09)↑ Cmin: 1,35 (1,21; 1,51)
• -Atazanavir (300 mg Tenofoviralafenamid:↑ Cmax: 1,77 (1,28; 2,44)↑ AUC:
• -q.d.)/Ritonavir 1,91 (1,55; 2,35)Tenofovir:↑ Cmax: 2,12 (1,86;
• -(100 mg q.d.)/Tenofo 2,43)↑ AUC: 2,62 (2,14; 3,20)Atazanavir:↔ Cmax:
• -viralafenamid2 0,98 (0,89; 1,07)↔ AUC: 0,99 (0,96; 1,01)↔ Cmin:
• - 1,00 (0,96; 1,04)
• -Darunavir (800 mg Tenofoviralafenamid:↑ Cmax: 1,42 (0,96; 2,09)↔ AUC:
• -q.d.)/Ritonavir 1,06 (0,84; 1,35)Tenofovir:↑ Cmax: 2,42 (1,98;
• -(100 mg q.d.)/Tenofo 2,95)↑ AUC: 2,05 (1,54; 2,72)Darunavir:↔ Cmax: 0,99
• -viralafenamid2 (0,91; 1,08)↔ AUC: 1,01 (0,96; 1,06)↔ Cmin: 1,13
• - (0,95; 1,34)
• -Darunavir (800 mg Darunavir:↔ AUC: 0,89 (0,81; 0,99)↓ Cmin: 0,89
• -q.d.)/Ritonavir (0,68; 1,16)↔ Cmax: 0,90 (0,81; 1,00)Rilpivirin:↑
• -(100 mg q.d.)/Rilpiv AUC: 2,30 (1,98; 2,67)↑ Cmin: 2,78 (2,39; 3,24)↑
• +Atazanavir (300 mg Tenofoviralafenamid: ↑ Cmax: 1,80 (1,48; 2,18) ↑
• +q.d.)/Cobicistat AUC: 1,75 (1,55; 1,98) Tenofovir: ↑ Cmax: 3,16
• +(150 mg q.d.)/Tenofo (3,00; 3,33) ↑ AUC: 3,47 (3,29; 3,67) ↑ Cmin: 3,73
• +viralafenamid2 (3,54; 3,93) Atazanavir: ↔ Cmax: 0,98 (0,94; 1,02) ↔
• + AUC: 1,06 (1,01; 1,11) ↔ Cmin: 1,18 (1,06; 1,31)
• + Cobicistat: ↔ Cmax: 0,96 (0,92; 1,00) ↔ AUC: 1,05
• + (1,00; 1,09) ↑ Cmin: 1,35 (1,21; 1,51)
• +Atazanavir (300 mg Tenofoviralafenamid: ↑ Cmax: 1,77 (1,28; 2,44) ↑
• +q.d.)/Ritonavir AUC: 1,91 (1,55; 2,35) Tenofovir: ↑ Cmax: 2,12
• +(100 mg q.d.)/Tenofo (1,86; 2,43) ↑ AUC: 2,62 (2,14; 3,20) Atazanavir: ↔
• +viralafenamid2 Cmax: 0,98 (0,89; 1,07) ↔ AUC: 0,99 (0,96; 1,01) ↔
• + Cmin: 1,00 (0,96; 1,04)
• +Darunavir (800 mg Tenofoviralafenamid: ↑ Cmax: 1,42 (0,96; 2,09) ↔
• +q.d.)/Ritonavir AUC: 1,06 (0,84; 1,35) Tenofovir: ↑ Cmax: 2,42
• +(100 mg q.d.)/Tenofo (1,98; 2,95) ↑ AUC: 2,05 (1,54; 2,72) Darunavir: ↔
• +viralafenamid2 Cmax: 0,99 (0,91; 1,08) ↔ AUC: 1,01 (0,96; 1,06) ↔
• + Cmin: 1,13 (0,95; 1,34)
• +Darunavir (800 mg Darunavir: ↔ AUC: 0,89 (0,81; 0,99) ↓ Cmin: 0,89
• +q.d.)/Ritonavir (0,68; 1,16) ↔ Cmax: 0,90 (0,81; 1,00) Rilpivirin: ↑
• +(100 mg q.d.)/Rilpiv AUC: 2,30 (1,98; 2,67) ↑ Cmin: 2,78 (2,39; 3,24) ↑
• -Lopinavir (800 mg Tenofoviralafenamid:↑ Cmax: 2,19 (1,72; 2,79)↑ AUC:
• -q.d.)/Ritonavir 1,47 (1,17; 1,85)Tenofovir:↑ Cmax: 3,75 (3,19;
• -(200 mg q.d.)/Tenofo 4,39)↑ AUC: 4,16 (3,50; 4,96)Lopinavir:↔ Cmax: 1,00
• -viralafenamid2 (0,95; 1,06)↔ AUC: 1,00 (0,92; 1,09)↔ Cmin: 0,98
• - (0,85; 1,12)
• -Lopinavir (400 mg Lopinavir:↔ AUC: 0,99 (0,89; 1,10)↓ Cmin: 0,89
• -b.i.d.)/Ritonavir (0,73; 1,08)↔ Cmax: 0,96 (0,88; 1,05)Rilpivirin:↑
• -(100 mg b.i.d.) AUC: 1,52 (1,36; 1,70)↑ Cmin: 1,74 (1,46; 2,08)↑
• +Lopinavir (800 mg Tenofoviralafenamid: ↑ Cmax: 2,19 (1,72; 2,79) ↑
• +q.d.)/Ritonavir AUC: 1,47 (1,17; 1,85) Tenofovir: ↑ Cmax: 3,75
• +(200 mg q.d.)/Tenofo (3,19; 4,39) ↑ AUC: 4,16 (3,50; 4,96) Lopinavir: ↔
• +viralafenamid2 Cmax: 1,00 (0,95; 1,06) ↔ AUC: 1,00 (0,92; 1,09) ↔
• + Cmin: 0,98 (0,85; 1,12)
• +Lopinavir (400 mg Lopinavir: ↔ AUC: 0,99 (0,89; 1,10) ↓ Cmin: 0,89
• +b.i.d.)/Ritonavir (0,73; 1,08) ↔ Cmax: 0,96 (0,88; 1,05) Rilpivirin: ↑
• +(100 mg b.i.d.) AUC: 1,52 (1,36; 1,70) ↑ Cmin: 1,74 (1,46; 2,08) ↑
• -Tipranavir/Ritonavir Interaktionen wurden nicht untersucht.Erwartet:↓
• +Tipranavir/Ritonavir Interaktionen wurden nicht untersucht. Erwartet: ↓
• -Maraviroc Interaktionen wurden nicht untersucht.Erwartet:↔ Es sind keine klinisch
• - Tenofoviralafenamid↔ Maraviroc relevanten Arzneimitteli
• - nteraktionen zu
• - erwarten.Es ist keine
• - Dosisanpassung erforderl
• - ich.
• +Maraviroc Interaktionen wurden nicht untersucht. Erwartet: ↔ Es sind keine klinisch
• + Tenofoviralafenamid ↔ Maraviroc relevanten Arzneimittel
• + interaktionen zu
• + erwarten. Es ist keine
• + Dosisanpassung
• + erforderlich.
• -Raltegravir/Tenofovi Interaktionen wurden nicht untersucht.Erwartet:↔ Es sind keine klinisch
• -ralafenamid Tenofoviralafenamid↔ Raltegravir relevanten Arzneimitteli
• - nteraktionen zu
• - erwarten.Es ist keine
• - Dosisanpassung erforderl
• - ich.
• -Raltegravir/Rilpivir Raltegravir:↑ AUC: 1,09 (0,81; 1,47)↑ Cmin: 1,27
• -in (1,01; 1,60)↑ Cmax: 1,10 (0,77; 1,58)Rilpivirin:↔
• - AUC: 1,12 (1,05; 1,19)↔ Cmin: 1,03 (0,96; 1,12)↔
• +Raltegravir/Tenofovi Interaktionen wurden nicht untersucht. Erwartet: ↔ Es sind keine klinisch
• +ralafenamid Tenofoviralafenamid ↔ Raltegravir relevanten Arzneimittel
• + interaktionen zu
• + erwarten. Es ist keine
• + Dosisanpassung
• + erforderlich.
• +Raltegravir/Rilpivir Raltegravir: ↑ AUC: 1,09 (0,81; 1,47) ↑ Cmin: 1,27
• +in (1,01; 1,60) ↑ Cmax: 1,10 (0,77; 1,58) Rilpivirin: ↔
• + AUC: 1,12 (1,05; 1,19) ↔ Cmin: 1,03 (0,96; 1,12) ↔
• -Dolutegravir (50 mg Tenofoviralafenamid:↑ Cmax: 1,24 (0,88; 1,74)↑ AUC:
• -q.d.)/Tenofoviralafe 1,19 (0,96; 1,48)Tenofovir:↔ Cmax: 1,10 (0,96;
• -namid2 1,25)↑ AUC: 1,25 (1,06; 1,47)Dolutegravir:↔ Cmax:
• - 1,15 (1,04; 1,27)↔ AUC: 1,02 (0,97; 1,08)↔ Cmin:
• - 1,05 (0,97; 1,13)
• +Dolutegravir (50 mg Tenofoviralafenamid: ↑ Cmax: 1,24 (0,88; 1,74) ↑
• +q.d.)/Tenofoviralafe AUC: 1,19 (0,96; 1,48) Tenofovir: ↔ Cmax: 1,10
• +namid2 (0,96; 1,25) ↑ AUC: 1,25 (1,06; 1,47) Dolutegravir:
• + ↔ Cmax: 1,15 (1,04; 1,27) ↔ AUC: 1,02 (0,97; 1,08) ↔
• + Cmin: 1,05 (0,97; 1,13)
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir:↔ AUC: 1,02 (0,97; 1,06)↔ Cmin: 1,02 Es ist keine Dosisanpass
• -r (90 mg/400 mg (0,98; 1,07)↔ Cmax: 1,01 (0,97; 1,05)Sofosbuvir:↔ ung erforderlich.
• -q.d.)/Rilpivirin AUC: 1,05 (1,01; 1,09)↔ Cmax: 0,96 (0,89;
• - 1,04)Metabolit von Sofosbuvir, GS-331007:↔ AUC:
• - 1,08 (1,06; 1,10)↔ Cmin: 1,10 (1,07; 1,12)↔ Cmax:
• - 1,08 (1,05; 1,11)Rilpivirin:↔ AUC: 0,95 (0,91;
• - 0,98)↔ Cmin: 0,93 (0,89; 0,97)↔ Cmax: 0,97 (0,92;
• - 1,02)
• -Ledipasvir/Sofosbuvi Tenofoviralafenamid:↔ AUC: 1,32 (1,25; 1,40)↔ Cmax:
• -r (90 mg/400 mg 1,03 (0,94; 1,14)
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Ledipasvir: ↔ AUC: 1,02 (0,97; 1,06) ↔ Cmin: 1,02 Es ist keine Dosisanpas
• +r (90 mg/400 mg (0,98; 1,07) ↔ Cmax: 1,01 (0,97; 1,05) Sofosbuvir: ↔ sung erforderlich.
• +q.d.)/Rilpivirin AUC: 1,05 (1,01; 1,09) ↔ Cmax: 0,96 (0,89; 1,04)
• + Metabolit von Sofosbuvir, GS-331007: ↔ AUC: 1,08
• + (1,06; 1,10) ↔ Cmin: 1,10 (1,07; 1,12) ↔ Cmax: 1,08
• + (1,05; 1,11) Rilpivirin: ↔ AUC: 0,95 (0,91; 0,98) ↔
• + Cmin: 0,93 (0,89; 0,97) ↔ Cmax: 0,97 (0,92; 1,02)
• +Ledipasvir/Sofosbuvi Tenofoviralafenamid: ↔ AUC: 1,32 (1,25; 1,40) ↔
• +r (90 mg/400 mg Cmax: 1,03 (0,94; 1,14)
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:↔ AUC: 1,16 (1,09; 1,24)↔ Cmax: 1,09 Es ist keine Dosisanpass
• -ir(400 mg/100 mg (0,95; 1,25)Metabolit von Sofosbuvir, GS-331007:↔ ung erforderlich.Erhöhte
• -q.d.)/Rilpivirin4 AUC: 1,04 (1,00; 1,07)↔ Cmin: 1,12 (1,07; 1,17)↔ Tenofoviralafenamid-
• - Cmax: 0,96 (0,90; 1,01)Velpatasvir:↔ AUC: 0,99 und Tenofovir-Exposition
• - (0,88; 1,11)↔ Cmin: 1,02 (0,91; 1,15)↔ Cmax: 0,96 en werden erwartet.
• - (0,85; 1,10)Rilpivirin:↔ AUC: 0,95 (0,90; 1,00)↔ Höhere Tenofovir-Konzent
• - Cmin: 0,96 (0,90; 1,03)↔ Cmax: 0,93 (0,88; rationen könnten
• - 0,98)Emtricitabine:↔ AUC: 0.99 (0.97, 1.02)↔ Cmin: Tenofovir-assoziierte
• - 1.05 (0.99, 1.11)↔ Cmax: 0.95 (0.90, 1.00) unerwünschte Wirkungen
• - verstärken.
• -Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir:↔ AUC: 1,01 (0,97; 1,06)Cmin: N/A↔ Cmax: Es ist keine Dosisanpass
• -ir/Voxilaprevir(400 0,95 (0,86; 1,05)Metabolit von Sofosbuvir ung erforderlich.
• -mg/100 mg/100 mg + GS-331007:↔ AUC: 1,04 (1,01; 1,06)Cmin: N/A↔ Cmax: Höhere Tenofovir-Konzent
• -100 mg q.d.)5/ 1,02 (0,98; 1,06)Velpatasvir:↔ AUC: 1,01 (0,94; rationen könnten
• -Emtricitabin/Rilpivi 1,07)↔ Cmin: 1,01 (0,95; 1,09)↔ Cmax: 1,05 (0,96; Tenofovir-assoziierte
• -rin/Tenofoviralafena 1,16)Voxilaprevir:↔ AUC: 0,94 (0,84; 1,05)↔ Cmin: unerwünschte Wirkungen
• -mid (200 mg/25 1,02 (0,92; 1,12)↔ Cmax: 0,96 (0,84; verstärken.
• -mg/25 mg q.d.) 1,11)Emtricitabin:↔ AUC: 0,93 (0,90; 0,96)↔ Cmin:
• - 1,07 (1,01; 1,14)↔ Cmax: 0,88 (0,83;
• - 0,93)Rilpivirin:↔ AUC: 0,80 (0,76; 0,85)↔ Cmin:
• - 0,82 (0,77; 0,87)↔ Cmax: 0,79 (0,74;
• - 0,84)Tenofoviralafenamid:↑ AUC: 1,52 (1,43;
• - 1,61)Cmin: N/A↑ Cmax: 1,32 (1,17; 1,48)Tenofovir:↑
• - AUC: 1,79 (1,73; 1,85)↑ Cmin: 1,89 (1,81, 1,97)↑
• - Cmax: 1,64 (1,58, 1,70)
• -Sofosbuvir (400 mg Sofosbuvir:↔ AUC: 1,09 (0,94; 1,27)↑ Cmax: 1,21 Es ist keine Dosisanpass
• -q.d.)/Rilpivirin (0,90; 1,62)Metabolit von Sofosbuvir, GS-331007:↔ ung erforderlich.
• -(25 mg q.d.) AUC: 1,01 (0,97; 1,04)↔ Cmax: 1,06 (0,99;
• - 1,14)Rilpivirin:↔ AUC: 1,06 (1,02; 1,09)↔ Cmin:
• - 0,99 (0,94; 1,04)↔ Cmax: 1,05 (0,97; 1,15)
• -Simeprevir (150 mg Simeprevir:↔ AUC: 1,06 (0,94; 1,19)↔ Cmin: 0,96 Es ist vermutlich keine
• -q.d.)/Rilpivirin (0,83; 1,11)↑ Cmax: 1,10 (0,97; 1,26)Rilpivirin:↔ Dosisanpassung erforderl
• - AUC: 1,12 (1,05; 1,19)↑ Cmin: 1,25 (1,16; 1,35)↔ ich.
• - Cmax: 1,04 (0,95; 1,13)Erwartet:↑
• - Tenofoviralafenamid↑ Tenofovir
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,16 (1,09; 1,24) ↔ Cmax: 1,09 Es ist keine Dosisanpas
• +ir (400 mg/100 mg (0,95; 1,25) Metabolit von Sofosbuvir, GS-331007: ↔ sung erforderlich.
• +q.d.)/Rilpivirin4 AUC: 1,04 (1,00; 1,07) ↔ Cmin: 1,12 (1,07; 1,17) ↔ Erhöhte Tenofoviralafen
• + Cmax: 0,96 (0,90; 1,01) Velpatasvir: ↔ AUC: 0,99 amid- und Tenofovir-Exp
• + (0,88; 1,11) ↔ Cmin: 1,02 (0,91; 1,15) ↔ Cmax: 0,96 ositionen werden
• + (0,85; 1,10) Rilpivirin: ↔ AUC: 0,95 (0,90; 1,00) ↔ erwartet. Höhere
• + Cmin: 0,96 (0,90; 1,03) ↔ Cmax: 0,93 (0,88; 0,98) Tenofovir-Konzentration
• + Emtricitabine: ↔ AUC: 0.99 (0.97, 1.02) ↔ Cmin: 1.05 en könnten Tenofovir-as
• + (0.99, 1.11) ↔ Cmax: 0.95 (0.90, 1.00) soziierte unerwünschte
• + Wirkungen verstärken.
• +Sofosbuvir/Velpatasv Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,01 (0,97; 1,06) Cmin: N/A ↔ Es ist keine Dosisanpas
• +ir/Voxilaprevir Cmax: 0,95 (0,86; 1,05) Metabolit von Sofosbuvir sung erforderlich.
• +(400 mg/100 mg/100 GS-331007: ↔ AUC: 1,04 (1,01; 1,06) Cmin: N/A ↔ Höhere Tenofovir-Konzen
• +mg + 100 mg q.d.)5/ Cmax: 1,02 (0,98; 1,06) Velpatasvir: ↔ AUC: 1,01 trationen könnten
• +Emtricitabin/Rilpivi (0,94; 1,07) ↔ Cmin: 1,01 (0,95; 1,09) ↔ Cmax: 1,05 Tenofovir-assoziierte
• +rin/Tenofoviralafena (0,96; 1,16) Voxilaprevir: ↔ AUC: 0,94 (0,84; 1,05) unerwünschte Wirkungen
• +mid (200 mg/25 ↔ Cmin: 1,02 (0,92; 1,12) ↔ Cmax: 0,96 (0,84; 1,11) verstärken.
• +mg/25 mg q.d.) Emtricitabin: ↔ AUC: 0,93 (0,90; 0,96) ↔ Cmin: 1,07
• + (1,01; 1,14) ↔ Cmax: 0,88 (0,83; 0,93) Rilpivirin: ↔
• + AUC: 0,80 (0,76; 0,85) ↔ Cmin: 0,82 (0,77; 0,87) ↔
• + Cmax: 0,79 (0,74; 0,84) Tenofoviralafenamid: ↑ AUC:
• + 1,52 (1,43; 1,61) Cmin: N/A ↑ Cmax: 1,32 (1,17;
• + 1,48) Tenofovir: ↑ AUC: 1,79 (1,73; 1,85) ↑ Cmin:
• + 1,89 (1,81, 1,97) ↑ Cmax: 1,64 (1,58, 1,70)
• +Sofosbuvir (400 mg Sofosbuvir: ↔ AUC: 1,09 (0,94; 1,27) ↑ Cmax: 1,21 Es ist keine Dosisanpas
• +q.d.)/Rilpivirin (0,90; 1,62) Metabolit von Sofosbuvir, GS-331007: ↔ sung erforderlich.
• +(25 mg q.d.) AUC: 1,01 (0,97; 1,04) ↔ Cmax: 1,06 (0,99; 1,14)
• + Rilpivirin: ↔ AUC: 1,06 (1,02; 1,09) ↔ Cmin: 0,99
• + (0,94; 1,04) ↔ Cmax: 1,05 (0,97; 1,15)
• +Simeprevir (150 mg Simeprevir: ↔ AUC: 1,06 (0,94; 1,19) ↔ Cmin: 0,96 Es ist vermutlich
• +q.d.)/Rilpivirin (0,83; 1,11) ↑ Cmax: 1,10 (0,97; 1,26) Rilpivirin: ↔ keine Dosisanpassung
• + AUC: 1,12 (1,05; 1,19) ↑ Cmin: 1,25 (1,16; 1,35) ↔ erforderlich.
• + Cmax: 1,04 (0,95; 1,13) Erwartet: ↑
• + Tenofoviralafenamid ↑ Tenofovir
• -Carbamazepin (titrie Tenofoviralafenamid:↓ AUC: 0,45 (0,40; 0,51)Cmin: Die gleichzeitige
• -rt von 100 mg bis nicht untersucht↓ Cmax: 0,43 (0,36; 0,51)Induktion Anwendung ist kontraindi
• -300 mg b.i.d.)/ von P-gpErwartet:Rilpivirin:↓ AUC↓ Cmin↓ ziert.
• -Emtricitabin/Tenofov CmaxInteraktionen mit Rilpivirin wurden nicht
• -iralafenamid (200/25 untersucht. Die gleichzeitige Anwendung führt
• - mg q.d.)3 wahrscheinlich zu einer Abnahme der
• - Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Induktion von
• - CYP3A).
• -OxcarbazepinPhenobar Interaktionen wurden nicht untersucht.Erwartet:↓
• -bitalPhenytoin Tenofoviralafenamid↓ RilpivirinDie gleichzeitige
• +Carbamazepin (titrie Tenofoviralafenamid: ↓ AUC: 0,45 (0,40; 0,51) Cmin: Die gleichzeitige
• +rt von 100 mg bis nicht untersucht ↓ Cmax: 0,43 (0,36; 0,51) Induktion Anwendung ist kontraind
• +300 mg b.i.d.)/ von P-gp Erwartet: Rilpivirin: ↓ AUC ↓ Cmin ↓ Cmax iziert.
• +Emtricitabin/Tenofov Interaktionen mit Rilpivirin wurden nicht
• +iralafenamid (200/25 untersucht. Die gleichzeitige Anwendung führt
• + mg q.d.)3 wahrscheinlich zu einer Abnahme der
• + Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Induktion von
• + CYP3A).
• +Oxcarbazepin Phenoba Interaktionen wurden nicht untersucht. Erwartet: ↓
• +rbital Phenytoin Tenofoviralafenamid ↓ Rilpivirin Die gleichzeitige
• -Dexamethason (system Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• -isch, ausser bei wurden nicht untersucht. Es wird eine signifikante Anwendung ist kontraindi
• -Einzelgabe) dosisabhängige Abnahme der Rilpivirin-Plasmakonzentr ziert.
• - ationen (Induktion von CYP3A) erwartet.
• +Dexamethason (system Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• +isch, ausser bei nicht untersucht. Es wird eine signifikante Anwendung ist kontraind
• +Einzelgabe) dosisabhängige Abnahme der Rilpivirin-Plasmakonzentra iziert.
• + tionen (Induktion von CYP3A) erwartet.
• -Omeprazol (20 mg Omeprazol:↓ AUC: 0,86 (0,76; 0,97)Cmin: nicht Die gleichzeitige
• -q.d.)/Rilpivirin1 untersucht↓ Cmax: 0,86 (0,68; 1,09)Rilpivirin:↓ Anwendung ist kontraindi
• - AUC: 0,60 (0,51; 0,71)↓ Cmin: 0,67 (0,58; 0,78)↓ ziert.
• - Cmax: 0,60 (0,48; 0,73)Reduzierte Absorption,
• - erhöhter pH-Wert im Magen
• -LansoprazolRabeprazo Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey
• -lPantoprazolEsomepra wurden nicht untersucht. Es wird eine signifikante
• -zolDexlansoprazol Abnahme der Rilpivirin-Plasmakonzentrationen
• - (reduzierte Absorption, erhöhter pH-Wert im Magen)
• - erwartet.
• +Omeprazol (20 mg Omeprazol: ↓ AUC: 0,86 (0,76; 0,97) Cmin: nicht Die gleichzeitige
• +q.d.)/Rilpivirin1 untersucht ↓ Cmax: 0,86 (0,68; 1,09) Rilpivirin: ↓ Anwendung ist kontraind
• + AUC: 0,60 (0,51; 0,71) ↓ Cmin: 0,67 (0,58; 0,78) ↓ iziert.
• + Cmax: 0,60 (0,48; 0,73) Reduzierte Absorption,
• + erhöhter pH-Wert im Magen
• +Lansoprazol Rabepraz Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden
• +ol Pantoprazol nicht untersucht. Es wird eine signifikante Abnahme
• +Esomeprazol Dexlanso der Rilpivirin-Plasmakonzentrationen (reduzierte
• +prazol Absorption, erhöhter pH-Wert im Magen) erwartet.
• -Johanniskraut Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• -(Hypericum perforatu wurden nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung ist kontraindi
• -m) Anwendung kann zu einer signifikanten Abnahme der ziert.
• - Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Induktion von
• - CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp)
• - führen.
• +Johanniskraut Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• +(Hypericum perforatu nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung kann Anwendung ist kontraind
• +m) zu einer signifikanten Abnahme der iziert.
• + Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Induktion von
• + CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Induktion von P-gp)
• + führen.
• -Famotidin (40 mg Rilpivirin:↓ AUC: 0,91 (0,78; 1,07)Cmin: nicht Es sollen nur H2-Rezepto
• -als Einzeldosis 12 untersucht↔ Cmax: 0,99 (0,84; 1,16) rantagonisten verwendet
• -Stunden vor Rilpivir werden, die einmal
• -in)/Rilpivirin1 täglich dosiert werden
• - können. Es muss ein
• - strenger Dosierungsplan
• - eingehalten werden, mit
• - der Einnahme des
• - H2-Rezeptorantagonisten
• - mindestens 12 Stunden
• - vor oder mindestens 4
• - Stunden nach Odefsey.
• -Famotidin (40 mg Rilpivirin:↓ AUC: 0,24 (0,20; 0,28)Cmin: nicht
• -als Einzeldosis 2 untersucht↓ Cmax: 0,15 (0,12; 0,19)Reduzierte
• +Famotidin (40 mg Rilpivirin: ↓ AUC: 0,91 (0,78; 1,07) Cmin: nicht Es sollen nur H2-Rezept
• +als Einzeldosis 12 untersucht ↔ Cmax: 0,99 (0,84; 1,16) orantagonisten
• +Stunden vor Rilpivir verwendet werden, die
• +in)/Rilpivirin1 einmal täglich dosiert
• + werden können. Es muss
• + ein strenger Dosierungs
• + plan eingehalten
• + werden, mit der
• + Einnahme des H2-Rezepto
• + rantagonisten mindesten
• + s 12 Stunden vor oder
• + mindestens 4 Stunden
• + nach Odefsey.
• +Famotidin (40 mg Rilpivirin: ↓ AUC: 0,24 (0,20; 0,28) Cmin: nicht
• +als Einzeldosis 2 untersucht ↓ Cmax: 0,15 (0,12; 0,19) Reduzierte
• -Famotidin (40 mg Rilpivirin:↑ AUC: 1,13 (1,01; 1,27)Cmin: nicht
• -als Einzeldosis 4 untersucht↑ Cmax: 1,21 (1,06; 1,39)
• +Famotidin (40 mg Rilpivirin: ↑ AUC: 1,13 (1,01; 1,27) Cmin: nicht
• +als Einzeldosis 4 untersucht ↑ Cmax: 1,21 (1,06; 1,39)
• -CimetidinNizatidinRa Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey
• -nitidin wurden nicht untersucht. Die gleichzeitige
• - Anwendung kann zu einer signifikanten Abnahme der
• +Cimetidin Nizatidin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden
• +Ranitidin nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung kann
• + zu einer signifikanten Abnahme der
• -Antazida (z.B. Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Antazida dürfen nur
• -Aluminium- oder wurden nicht untersucht. Die gleichzeitige entweder mindestens 2
• -Magnesiumhydroxid, Anwendung kann zu einer signifikanten Abnahme der Stunden vor oder
• -Kalziumcarbonat) Rilpivirin-Plasmakonzentrationen (reduzierte mindestens 4 Stunden
• - Absorption, erhöhter pH-Wert im Magen) führen. nach Odefsey eingenommen
• - werden.
• +Antazida (z.B. Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Antazida dürfen nur
• +Aluminium- oder nicht untersucht. Die gleichzeitige Anwendung kann entweder mindestens 2
• +Magnesiumhydroxid, zu einer signifikanten Abnahme der Stunden vor oder
• +Kalziumcarbonat) Rilpivirin-Plasmakonzentrationen (reduzierte mindestens 4 Stunden
• + Absorption, erhöhter pH-Wert im Magen) führen. nach Odefsey eingenomme
• + n werden.
• -Ethinylestradiol Ethinylestradiol:↔ AUC: 1,14 (1,10; 1,19)↔ Cmin: Es ist keine Dosisanpass
• -(0,035 mg q.d.)/Rilp 1,09 (1,03; 1,16)↑ Cmax: 1,17 (1,06; 1,30) ung erforderlich.
• -ivirin
• -Norethindron (1 mg Norethindron:↔ AUC: 0,89 (0,84; 0,94)↔ Cmin: 0,99
• -q.d.)/Rilpivirin (0,90; 1,08)↔ Cmax: 0,94 (0,83; 1,06)Rilpivirin:↔
• - AUC*↔ Cmin*↔ Cmax**gestützt auf historische Daten
• -Norgestimat (0,180/0 Norelgestromin:↔ AUC: 1,12 (1,07; 1,17)↔ Cmin: 1,16 Es ist keine Dosisanpass
• -,215/0,250 mg (1,08; 1,24)↔ Cmax: 1,17 (1,07; 1,26)Norgestrel:↔ ung erforderlich.
• -q.d.)/ Ethinylestrad AUC: 1,09 (1,01; 1,18)↔ Cmin: 1,11 (1,03; 1,20)↔
• -iol (0,025 mg Cmax: 1,10 (1,02; 1,18)Ethinylestradiol:↔ AUC: 1,11
• -q.d.)/ Emtricitabin/ (1,07; 1,16)↔ Cmin: 1,02 (0,92; 1,12)↔ Cmax: 1,22
• -Tenofoviralafenamid (1,15; 1,29)
• -(200/25 mg q.d.)
• +Ethinylestradiol Ethinylestradiol: ↔ AUC: 1,14 (1,10; 1,19) ↔ Cmin: Es ist keine Dosisanpas
• +(0,035 mg q.d.)/Rilp 1,09 (1,03; 1,16) ↑ Cmax: 1,17 (1,06; 1,30) sung erforderlich.
• +ivirin
• +Norethindron (1 mg Norethindron: ↔ AUC: 0,89 (0,84; 0,94) ↔ Cmin: 0,99
• +q.d.)/Rilpivirin (0,90; 1,08) ↔ Cmax: 0,94 (0,83; 1,06) Rilpivirin: ↔
• + AUC* ↔ Cmin* ↔ Cmax* *gestützt auf historische Daten
• +Norgestimat (0,180/0 Norelgestromin: ↔ AUC: 1,12 (1,07; 1,17) ↔ Cmin: Es ist keine Dosisanpas
• +,215/0,250 mg 1,16 (1,08; 1,24) ↔ Cmax: 1,17 (1,07; 1,26) sung erforderlich.
• +q.d.)/ Ethinylestrad Norgestrel: ↔ AUC: 1,09 (1,01; 1,18) ↔ Cmin: 1,11
• +iol (0,025 mg (1,03; 1,20) ↔ Cmax: 1,10 (1,02; 1,18)
• +q.d.)/ Emtricitabin/ Ethinylestradiol: ↔ AUC: 1,11 (1,07; 1,16) ↔ Cmin:
• +Tenofoviralafenamid 1,02 (0,92; 1,12) ↔ Cmax: 1,22 (1,15; 1,29)
• +(200/25 mg q.d.)
• -Methadon (60-100 mg R(-)Methadon:↓ AUC: 0,84 (0,74; 0,95)↓ Cmin: 0,78 Bei Einleitung einer
• -q.d., individuell (0,67; 0,91)↓ Cmax: 0,86 (0,78; 0,95)S(+)Methadon:↓ gleichzeitigen Anwendung
• -angepasste Dosis)/Ri AUC: 0,84 (0,74; 0,96)↓ Cmin: 0,79 (0,67; 0,92)↓ von Methadon und
• -lpivirin Cmax: 0,87 (0,78; 0,97)Rilpivirin:↔ AUC*↔ Cmin*↔ Odefsey wird keine
• - Cmax**gestützt auf historische Daten Dosisanpassung empfohlen
• - .Es empfiehlt sich
• - jedoch eine klinische
• - Überwachung, da die
• - Erhaltungstherapie mit
• - Methadon möglicherweise
• - bei einigen Patienten
• - angepasst werden muss.
• +Methadon (60-100 mg R(-)Methadon: ↓ AUC: 0,84 (0,74; 0,95) ↓ Cmin: 0,78 Bei Einleitung einer
• +q.d., individuell (0,67; 0,91) ↓ Cmax: 0,86 (0,78; 0,95) S(+)Methadon: gleichzeitigen
• +angepasste Dosis)/Ri ↓ AUC: 0,84 (0,74; 0,96) ↓ Cmin: 0,79 (0,67; 0,92) ↓ Anwendung von Methadon
• +lpivirin Cmax: 0,87 (0,78; 0,97) Rilpivirin: ↔ AUC* ↔ Cmin* ↔ und Odefsey wird keine
• + Cmax* *gestützt auf historische Daten Dosisanpassung
• + empfohlen. Es empfiehlt
• + sich jedoch eine
• + klinische Überwachung,
• + da die Erhaltungstherap
• + ie mit Methadon
• + möglicherweise bei
• + einigen Patienten
• + angepasst werden muss.
• -Paracetamol (500 mg Paracetamol:↔ AUC: 0,92 (0,85; 0,99)Cmin: nicht Es ist keine Dosisanpass
• -Einzeldosis)/Rilpivi untersucht↔ Cmax: 0,97 (0,86; 1,10)Rilpivirin:↔ ung erforderlich.
• -rin1 AUC: 1,16 (1,10; 1,22)↑ Cmin: 1,26 (1,16; 1,38)↔
• - Cmax: 1,09 (1,01; 1,18)
• +Paracetamol (500 mg Paracetamol: ↔ AUC: 0,92 (0,85; 0,99) Cmin: nicht Es ist keine Dosisanpas
• +Einzeldosis)/Rilpivi untersucht ↔ Cmax: 0,97 (0,86; 1,10) Rilpivirin: ↔ sung erforderlich.
• +rin1 AUC: 1,16 (1,10; 1,22) ↑ Cmin: 1,26 (1,16; 1,38) ↔
• + Cmax: 1,09 (1,01; 1,18)
• -Digoxin/Rilpivirin Digoxin:↔ AUC: 0,98 (0,93; 1,04)Cmin: nicht Es ist vermutlich keine
• - untersucht↔ Cmax: 1,06 (0,97; 1,17) Dosisanpassung erforderl
• - ich.
• +Digoxin/Rilpivirin Digoxin: ↔ AUC: 0,98 (0,93; 1,04) Cmin: nicht Es ist vermutlich
• + untersucht ↔ Cmax: 1,06 (0,97; 1,17) keine Dosisanpassung
• + erforderlich.
• -Dabigatranetexilat Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• - wurden nicht untersucht. Ein Risiko für eine Anwendung wird nicht
• - Erhöhung der Dabigatran-Plasmakonzentrationen kann empfohlen .
• - nicht ausgeschlossen werden (Inhibition des
• - intestinalen P-gp und/oder BCRP).
• +Dabigatranetexilat Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• + nicht untersucht. Ein Risiko für eine Erhöhung der Anwendung wird nicht
• + Dabigatran-Plasmakonzentrationen kann nicht empfohlen .
• + ausgeschlossen werden (Inhibition des intestinalen
• + P-gp und/oder BCRP).
• -Ciclosporin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Die gleichzeitige
• - wurden nicht untersucht. Bei der gleichzeitigen Anwendung wird nicht
• - Anwendung von Ciclosporin ist ein Anstieg der empfohlen.
• - Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Inhibition
• - von CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Inhibition von
• - P-gp und/oder BCRP) zu erwarten.
• +Ciclosporin Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Die gleichzeitige
• + nicht untersucht. Bei der gleichzeitigen Anwendung Anwendung wird nicht
• + von Ciclosporin ist ein Anstieg der empfohlen.
• + Plasmakonzentrationen von Rilpivirin (Inhibition von
• + CYP3A) und Tenofoviralafenamid (Inhibition von P-gp
• + und/oder BCRP) zu erwarten.
• -Metformin (850 mg Metformin:↔ AUC: 0,97 (0,90; 1,06)Cmin: nicht Es ist vermutlich keine
• -Einzeldosis)/Rilpivi untersucht↔ Cmax: 1,02 (0,95; 1,10) Dosisanpassung erforderl
• -rin ich.
• +Metformin (850 mg Metformin: ↔ AUC: 0,97 (0,90; 1,06) Cmin: nicht Es ist vermutlich
• +Einzeldosis)/Rilpivi untersucht ↔ Cmax: 1,02 (0,95; 1,10) keine Dosisanpassung
• +rin erforderlich.
• -Atorvastatin (40 mg Atorvastatin:↔ AUC: 1,04 (0,97; 1,12)↓ Cmin: 0,85 Es ist vermutlich keine
• -q.d.)/Rilpivirin1 (0,69; 1,03)↑ Cmax: 1,35 (1,08; 1,68)Rilpivirin:↔ Dosisanpassung erforderl
• - AUC: 0,90 (0,81; 0,99)↔ Cmin: 0,90 (0,84; 0,96)↓ ich.
• - Cmax: 0,91 (0,79; 1,06)
• +Atorvastatin (40 mg Atorvastatin: ↔ AUC: 1,04 (0,97; 1,12) ↓ Cmin: 0,85 Es ist vermutlich
• +q.d.)/Rilpivirin1 (0,69; 1,03) ↑ Cmax: 1,35 (1,08; 1,68) Rilpivirin: ↔ keine Dosisanpassung
• + AUC: 0,90 (0,81; 0,99) ↔ Cmin: 0,90 (0,84; 0,96) ↓ erforderlich.
• + Cmax: 0,91 (0,79; 1,06)
• -Sildenafil (50 mg Sildenafil:↔ AUC: 0,97 (0,87; 1,08)Cmin: nicht Es ist vermutlich keine
• -Einzeldosis)/Rilpivi untersucht↔ Cmax: 0,93 (0,80; 1,08)Rilpivirin:↔ Dosisanpassung erforderl
• -rin1 AUC: 0,98 (0,92; 1,05)↔ Cmin: 1,04 (0,98; 1,09)↔ ich.
• - Cmax: 0,92 (0,85; 0,99)
• -VardenafilTadalafil Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey Es ist keine Dosisanpass
• - wurden nicht untersucht. Dies sind Arzneimittel ung erforderlich.
• - derselben Klasse, für die ähnliche Interaktionen zu
• - erwarten sind.
• +Sildenafil (50 mg Sildenafil: ↔ AUC: 0,97 (0,87; 1,08) Cmin: nicht Es ist vermutlich
• +Einzeldosis)/Rilpivi untersucht ↔ Cmax: 0,93 (0,80; 1,08) Rilpivirin: ↔ keine Dosisanpassung
• +rin1 AUC: 0,98 (0,92; 1,05) ↔ Cmin: 1,04 (0,98; 1,09) ↔ erforderlich.
• + Cmax: 0,92 (0,85; 0,99)
• +Vardenafil Tadalafil Interaktionen mit den Wirkstoffen von Odefsey wurden Es ist keine Dosisanpas
• + nicht untersucht. Dies sind Arzneimittel derselben sung erforderlich.
• + Klasse, für die ähnliche Interaktionen zu erwarten
• + sind.
• -Midazolam (2,5 mg Midazolam:↔ AUC: 1,13 (1,04; 1,23)Cmin: nicht Es ist keine Dosisanpass
• -oral, Einzeldosis)/T untersucht↔ Cmax: 1,02 (0,92; 1,13) ung erforderlich.
• -enofoviralafenamid
• -Midazolam (1 mg Midazolam:↔ AUC: 1,08 (1,04; 1,13)Cmin: nicht
• -intravenös, Einzeldo untersucht↔ Cmax: 0,99 (0,89; 1,11)
• +Midazolam (2,5 mg Midazolam: ↔ AUC: 1,13 (1,04; 1,23) Cmin: nicht Es ist keine Dosisanpas
• +oral, Einzeldosis)/T untersucht ↔ Cmax: 1,02 (0,92; 1,13) sung erforderlich.
• +enofoviralafenamid
• +Midazolam (1 mg Midazolam: ↔ AUC: 1,08 (1,04; 1,13) Cmin: nicht
• +intravenös, Einzeldo untersucht ↔ Cmax: 0,99 (0,89; 1,11)
• - E/C/F/TAF(n = 866) E/C/F/TDF(n = 867)
• -Mediane eGFRCG (mL/min) Studienbeginn: 117Woche 144: 114 Studienbeginn: 114Woche 144: 107
• -Medianer UPCR (mg/g) Studienbeginn: 44Woche 144: 40 Studienbeginn: 44Woche 144: 56
• -Medianer UACR (mg/g) Studienbeginn: 4,9Woche 144: 4,9 Studienbeginn: 4,9Woche 144: 6,8
• + E/C/F/TAF (n = 866) E/C/F/TDF (n = 867)
• +Mediane eGFRCG (mL/min) Studienbeginn: 117 Woche 144: 114 Studienbeginn: 114 Woche 144: 107
• +Medianer UPCR (mg/g) Studienbeginn: 44 Woche 144: 40 Studienbeginn: 44 Woche 144: 56
• +Medianer UACR (mg/g) Studienbeginn: 4,9 Woche 144: 4,9 Studienbeginn: 4,9 Woche 144: 6,8
• - FTC + TAFb(n = 866) FTC + TDFc(n = 867) FTC + TAFb(n = 866) FTC + TDFc(n = 867) FTC + TAFb(n = 866) FTC + TDFc(n = 867) FTC + TAFb(n = 959) Ausgangstherapie(n FTC + TAFb(n = 959) Ausgangstherapie(n
• + FTC + TAFb (n = 866) FTC + TDFc (n = 867) FTC + TAFb (n = 866) FTC + TDFc (n = 867) FTC + TAFb (n = 866) FTC + TDFc (n = 867) FTC + TAFb (n = 959) Ausgangstherapie (n FTC + TAFb (n = 959) Ausgangstherapie (n
• - RPV + F/TDF(n = 550) EFV + F/TDF(n = 546) RPV + F/TDF(n = 550) EFV + F/TDF(n = 546)
• + RPV + F/TDF (n = EFV + F/TDF (n = RPV + F/TDF (n = EFV + F/TDF (n =
• + 550) 546) 550) 546)
• - ODE(n = 316) FTC/RPV/TDF(n = ODE (n = 316) FTC/RPV/TDF (n = ODE(n = 438) EFV/FTC/TDF(n = 437) ODE (n = 438) EFV/FTC/TDF(n = 437)
• - 313)c 313)c
• + ODE (n = 316) FTC/RPV/TDF (n = ODE (n = 316) FTC/RPV/TDF (n = ODE (n = 438) EFV/FTC/TDF (n = ODE (n = 438) EFV/FTC/TDF (n =
• + 313)c 313)c 437) 437)
• -Unterschied zwischen -0,3% (95%-KI: 0,7% (95% KI:-4,3% -2,0% (95%-KI: 0% (95% KI:-4,8%
• +Unterschied zwischen -0,3% (95%-KI: 0,7% (95% KI: -4,3% -2,0% (95%-KI: 0% (95% KI: -4,8%
• - AUCtau µg•h/mLMittelwert (CV%)
• -Kreatinin-Clearance (mL/min) ≥90 (n = 18)a 60-89 (n = 11)b 30-59 (n = 18)c
• -Emtricitabin 11,4 (11,9) 17,6 (18,2) 23,0 (23,6)
• -Tenofoviralafenamid* 0,23 (47,2) 0,24 (45,6) 0,26 (58,8)
• -Tenofovir 0,32 (14,9) 0,46 (31,5) 0,61 (28,4)
• + AUCtau µg•h/mL Mittelwert (CV%)
• +Kreatinin-Clearance (mL/min) ≥90 (n = 18)a 60-89 (n = 11)b 30-59 (n = 18)c
• +Emtricitabin 11,4 (11,9) 17,6 (18,2) 23,0 (23,6)
• +Tenofoviralafenamid* 0,23 (47,2) 0,24 (45,6) 0,26 (58,8)
• +Tenofovir 0,32 (14,9) 0,46 (31,5) 0,61 (28,4)
• -gesamt(Mittelwert ± SD, tmax: Wochen)(n = 11) trimenon (n = 15) trimenon(n = 13)
• +gesamt (Mittelwert ± SD, tmax: Wochen)(n = 11) trimenon (n = 15) trimenon(n = 13)