• -< 8,3 mg/dl (2,08 -Wenn klinisch indiziert:-Beginn oder Erhöhung der Kalzium-Supplementation,
• -mmol/l) und ≥7,5 kalziumhaltiger Phosphatbinder und/oder Vitamin-D-Sterole.-Erhöhung der
• -mg/dl (1,88 mmol/l) Kalzium-Konzentration im Dialysat.-Erwägung einer Reduktion der Dosis von
• +< 8,3 mg/dl (2,08 -Wenn klinisch indiziert: -Beginn oder Erhöhung der Kalzium-Supplementation,
• +mmol/l) und ≥7,5 kalziumhaltiger Phosphatbinder und/oder Vitamin-D-Sterole. -Erhöhung der
• +mg/dl (1,88 mmol/l) Kalzium-Konzentration im Dialysat. -Erwägung einer Reduktion der Dosis von
• -mmol/l) oder Auftret die Symptome der Hypokalzämie (falls vorhanden) abgeklungen sind.-Wenn
• -en von Symptomen klinisch indiziert:-Beginn oder Erhöhung der Kalzium-Supplementation,
• -einer Hypokalzämie kalziumhaltiger Phosphatbinder und/oder Vitamin-D-Sterole.-Erhöhung der
• - Kalzium-Konzentration im Dialysat.-Neubeginn der Behandlung mit Parsabiv mit
• +mmol/l) oder Auftret die Symptome der Hypokalzämie (falls vorhanden) abgeklungen sind. -Wenn
• +en von Symptomen klinisch indiziert: -Beginn oder Erhöhung der Kalzium-Supplementation,
• +einer Hypokalzämie kalziumhaltiger Phosphatbinder und/oder Vitamin-D-Sterole. -Erhöhung der
• + Kalzium-Konzentration im Dialysat. -Neubeginn der Behandlung mit Parsabiv mit
• -In vitro hemmte oder induzierte Etelcalcetide CYP450-Enzyme nicht und war selbst kein Substrat für den Metabolismus durch CYP450-Enzyme. In vitrowar Etelcalcetide kein Substrat für Efflux- und Aufnahme-Transportproteine. Etelcalcetide war kein Inhibitor für häufige Transportproteine.
• +In vitro hemmte oder induzierte Etelcalcetide CYP450-Enzyme nicht und war selbst kein Substrat für den Metabolismus durch CYP450-Enzyme. In vitro war Etelcalcetide kein Substrat für Efflux- und Aufnahme-Transportproteine. Etelcalcetide war kein Inhibitor für häufige Transportproteine.