• - ichten Arzneimittels Mittels(Verhältnis
• + ichten Arzneimittels Mittels (Verhältnis
• - )Kein Effekt= 1,00
• + ) Kein Effekt= 1,00
• -Simvastatin 20 mg 200 mg q.d.^ x 5 SimvastatinSimvastat 0,85c1,12c 0,801,06 keine Dosisanpassung
• - Tage insäure empfohlen
• +Simvastatin 20 mg 200 mg q.d.^ x 5 Simvastatin Simvasta 0,85c 1,12c 0,80 1,06 keine Dosisanpassung
• + Tage tinsäure empfohlen
• -Warfarin 30 mg Einzeldosis, 200 mg q.d.^ x 11 S(-)WarfarinR(+)Warf 0,950,99 0,890,89 keine Dosisanpassung
• - Tag 5 Tage arin empfohlen
• -Ethinylestradiol 21 Tage q.d, 35 µg 200 mg q.d.^ x 21 EthinylestradiolNore 0,991,03 0,970,98 keine Dosisanpassung
• -und Norethindron Ethinylestradiol Tage thindron empfohlen
• +Warfarin 30 mg Einzeldosis, 200 mg q.d.^ x 11 S(-)Warfarin R(+)War 0,95 0,99 0,89 0,89 keine Dosisanpassung
• + Tag 5 Tage farin empfohlen
• +Ethinylestradiol 21 Tage q.d, 35 µg 200 mg q.d.^ x 21 Ethinylestradiol 0,99 1,03 0,97 0,98 keine Dosisanpassung
• +und Norethindron Ethinylestradiol Tage Norethindron empfohlen
• - ichten Arzneimittels Mittels(Verhältnis
• + ichten Arzneimittels Mittels (Verhältnis
• - Arzneimittel)Kein
• + Arzneimittel) Kein
• -Unterschied gegenüberSitaglip -0,4‡ (-0,6; -0,3)-0,5‡
• -tinErtugliflozin 5 mg (-0,6; -0,3)
• +Unterschied gegenüber -0,4‡ (-0,6; -0,3) -0,5‡
• +Sitagliptin Ertugliflozin 5 (-0,6; -0,3)
• +mg
• +
• -Unterschied gegenüberSitaglip -18,4‡ (-24,0; -12,8)-8,2
• -tinErtugliflozin 5 ¶ (-13,8; -2,7)
• -mg(LS-Mittel†, 95%-KI)
• +Unterschied gegenüber -18,4‡ (-24,0; -12,8)
• +Sitagliptin Ertugliflozin 5 -8,2¶ (-13,8; -2,7)
• +mg (LS-Mittel†, 95%-KI)
• -Sitagliptin(LS-Mittel†,
• +Sitagliptin (LS-Mittel†,
• -Sitagliptin(LS-Mittel†,
• +Sitagliptin (LS-Mittel†,
• - 100 Personenjahre) 100 Personenjahre) Placebo(CI) ‡
• -MACE (KV Tod, 327 (11,9) 4,0 653 (11,9) 3,9 0,97(0,85; 1,11)
• + 100 Personenjahre) 100 Personenjahre) Placebo (CI) ‡
• +MACE (KV Tod, 327 (11,9) 4,0 653 (11,9) 3,9 0,97 (0,85; 1,11)
• -Nicht-tödlicher MI 148 (5,4) 1,6 310 (5,6) 1,7 1,04(0,86; 1,27)
• -Nicht-tödlicher 78 (2,8) 0,8 157 (2,9) 0,8 1,00(0,76; 1,32)
• +Nicht-tödlicher MI 148 (5,4) 1,6 310 (5,6) 1,7 1,04 (0,86; 1,27)
• +Nicht-tödlicher 78 (2,8) 0,8 157 (2,9) 0,8 1,00 (0,76; 1,32)
• -KV Tod 184 (6,7) 1,9 341 (6,2) 1,8 0,92(0,77; 1,11)
• +KV Tod 184 (6,7) 1,9 341 (6,2) 1,8 0,92 (0,77; 1,11)
• - Sitagliptin 100 mg Placebo Hazard Ratio(95% KI) p-Wert†
• + Sitagliptin 100 mg Placebo Hazard Ratio (95% p-Wert†
• + KI)
• +
• -primärer Endpunkt(Ka
• -rdiovaskulärer Tod,
• -nicht-tödlicher
• -Myokardinfarkt,
• +primärer Endpunkt
• +(Kardiovaskulärer
• +Tod, nicht-tödlicher
• + Myokardinfarkt,
• -sekundärer Endpunkt(
• -Kardiovaskulärer
• +sekundärer Endpunkt
• +(Kardiovaskulärer