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Home - Fachinformation zu Delstrigo - Änderungen - 02.02.2026
58 Änderungen an Fachinfo Delstrigo
  • -Arzneimittel nach Auswirkungen auf die Arzneimittelkon Empfehlungen zur gleichzeitigen
  • -therapeutischem zentrationenVerhältnis des Verabreichung mit Delstrigo
  • -Anwendungsgebiet geometrischen Mittels (90%-KI) *
  • +Arzneimittel nach Auswirkungen auf die Arzneimittelkonz Empfehlungen zur gleichzeitigen
  • +therapeutischem entrationen Verhältnis des Verabreichung mit Delstrigo
  • +Anwendungsgebiet geometrischen Mittels (90%-KI) *
  • -Antazidum (Aluminium- ↔ DoravirinAUC 1,01 (0,92; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -und Magnesiumhydroxid 1,11)Cmax 0,86 (0,74; 1,01)C24 1,03
  • -als Suspension zum (0,94; 1,12)
  • -Einnehmen)(20 ml SD,
  • -Doravirin 100 mg SD)
  • -Pantoprazol(40 mg QD, ↓ DoravirinAUC 0,83 (0,76; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -Doravirin 100 mg SD) 0,91)Cmax 0,88 (0,76; 1,01)C24 0,84
  • - (0,77; 0,92)
  • +Antazidum (Aluminium- ↔ Doravirin AUC 1,01 (0,92; 1,11) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +und Magnesiumhydroxid Cmax 0,86 (0,74; 1,01) C24 1,03
  • +als Suspension zum (0,94; 1,12)
  • +Einnehmen) (20 ml SD,
  • +Doravirin 100 mg SD)
  • +Pantoprazol (40 mg ↓ Doravirin AUC 0,83 (0,76; 0,91) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +QD, Doravirin 100 mg Cmax 0,88 (0,76; 1,01) C24 0,84
  • +SD) (0,77; 0,92)
  • -Enzalutamid Interaktion nicht untersucht mit Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • - Doravirin oder Doravirin/Lamivudin/T s wird empfohlen Delstrigo
  • - enofovirdisoproxil.Erwartet:↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) Enzalutamid Behandlung zu
  • - verabreichen
  • +Enzalutamid Interaktion nicht untersucht mit Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • + Doravirin oder Doravirin/Lamivudin/Te Es wird empfohlen Delstrigo
  • + nofovirdisoproxil. Erwartet: ↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) Enzalutamid Behandlung zu
  • + verabreichen
  • -CarbamazepinOxcarbazep Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • -inPhenobarbitalPhenyto Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro s wird empfohlen Delstrigo
  • -in xil nicht untersucht.Erwartet:↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) Behandlung mit diesen Wirkstoffen
  • - zu verabreichen
  • +Carbamazepin Oxcarbaze Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • +pin Phenobarbital Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox Es wird empfohlen Delstrigo
  • +Phenytoin il nicht untersucht. Erwartet: ↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) Behandlung mit diesen Wirkstoffen
  • + zu verabreichen
  • -Metformin(1000 mg SD, ↔ MetforminAUC 0,94 (0,88; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -Doravirin 100 mg QD) 1,00)Cmax 0,94 (0.86; 1,03)
  • +Metformin (1000 mg ↔ Metformin AUC 0,94 (0,88; 1,00) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +SD, Doravirin 100 mg Cmax 0,94 (0.86; 1,03)
  • +QD)
  • -Telotristatethyl Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro sollte vermieden werden. Falls eine
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • - täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • - eingenommen werden, 12 Stunden nach
  • - der Dosis von Delstrigo.
  • +Telotristatethyl Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox sollte vermieden werden. Falls eine
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • + täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • + eingenommen werden, 12 Stunden nach
  • + der Dosis von Delstrigo.
  • -Lesinurad Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro sollte vermieden werden. Falls eine
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • - täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • - eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • - nach der Dosis von Delstrigo.
  • +Lesinurad Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox sollte vermieden werden. Falls eine
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • + täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • + eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • + nach der Dosis von Delstrigo.
  • -Einmalgabe Rifampicin( ↔ DoravirinAUC 0,91 (0,78; Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • -600 mg SD, Doravirin 1,06)Cmax 1,40 (1,21; 1,63)C24 0,90 s wird empfohlen Delstrigo
  • -100 mg SD) (0,80; 1,01) frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Behandlung mit Rifampicin zu
  • - verabreichen.
  • -Mehrfachgabe Rifampici ↓ DoravirinAUC 0,12 (0,10;
  • -n(600 mg QD, Doravirin 0,15)Cmax 0,43 (0,35; 0,52)C24 0,03
  • - 100 mg SD) (0,02; 0,04)(Induktion von CYP3A)
  • -Rifapentin Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro s wird empfohlen Delstrigo
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) Behandlung mit Rifapentin zu
  • - verabreichen.
  • -Rifabutin(300 mg QD, ↓ DoravirinAUC 0,50 (0,45; Falls Delstrigo gleichzeitig mit
  • -Doravirin 100 mg SD) 0,55)Cmax 0,99 (0,85; 1,15)C24 0,32 Rifabutin verabreicht wird, sollte
  • - (0,28; 0,35)(Induktion von CYP3A) eine 100 mg Tablette Doravirin
  • - täglich etwa 12 Stunden nach der
  • - Gabe von Delstrigo eingenommen
  • - werden.
  • +Einmalgabe Rifampicin ↔ Doravirin AUC 0,91 (0,78; 1,06) Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • +(600 mg SD, Doravirin Cmax 1,40 (1,21; 1,63) C24 0,90 Es wird empfohlen Delstrigo
  • +100 mg SD) (0,80; 1,01) frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Behandlung mit Rifampicin zu
  • + verabreichen.
  • +Mehrfachgabe Rifampici ↓ Doravirin AUC 0,12 (0,10; 0,15)
  • +n (600 mg QD, Doraviri Cmax 0,43 (0,35; 0,52) C24 0,03
  • +n 100 mg SD) (0,02; 0,04) (Induktion von CYP3A)
  • +Rifapentin Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox Es wird empfohlen Delstrigo
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) Behandlung mit Rifapentin zu
  • + verabreichen.
  • +Rifabutin (300 mg QD, ↓ Doravirin AUC 0,50 (0,45; 0,55) Falls Delstrigo gleichzeitig mit
  • +Doravirin 100 mg SD) Cmax 0,99 (0,85; 1,15) C24 0,32 Rifabutin verabreicht wird, sollte
  • + (0,28; 0,35) (Induktion von CYP3A) eine 100 mg Tablette Doravirin
  • + täglich etwa 12 Stunden nach der
  • + Gabe von Delstrigo eingenommen
  • + werden.
  • -Mitotan Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro s wird empfohlen Delstrigo
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) Behandlung mit Mitotan zu
  • - verabreichen.
  • +Mitotan Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox Es wird empfohlen Delstrigo
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) Behandlung mit Mitotan zu
  • + verabreichen.
  • -Ketoconazol(400 mg ↑ DoravirinAUC 3,06 (2,85; Keine Dosisanpassung.
  • -QD, Doravirin 100 mg 3,29)Cmax 1,25 (1,05; 1,49)C24 2,75
  • -SD) (2,54; 2,98)(Inhibition von CYP3A)
  • -FluconazolItraconazolP Interaktion mit Doravirin/Lamivudin/ Keine Dosisanpassung.
  • -osaconazolVoriconazol Tenofovirdisoproxil nicht
  • - untersucht.Erwartet:↑ Doravirin(Inhi
  • - bition von CYP3A)
  • +Ketoconazol (400 mg ↑ Doravirin AUC 3,06 (2,85; 3,29) Keine Dosisanpassung.
  • +QD, Doravirin 100 mg Cmax 1,25 (1,05; 1,49) C24 2,75
  • +SD) (2,54; 2,98) (Inhibition von CYP3A)
  • +Fluconazol Itraconazol Interaktion mit Doravirin/Lamivudin/T Keine Dosisanpassung.
  • + Posaconazol Voriconaz enofovirdisoproxil nicht untersucht.
  • +ol Erwartet: ↑ Doravirin (Inhibition
  • + von CYP3A)
  • -DiltiazemVerapamil Interaktion mit Doravirin oder Keine Dosisanpassung.
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↑
  • - Doravirin(Inhibition von CYP3A)
  • +Diltiazem Verapamil Interaktion mit Doravirin oder Keine Dosisanpassung.
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox
  • + il nicht untersucht. Erwartet:
  • + Doravirin (Inhibition von CYP3A)
  • -Lumacaftor Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro s wird empfohlen Delstrigo
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) Behandlung mit Lumacaftor zu
  • - verabreichen.
  • +Lumacaftor Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox Es wird empfohlen Delstrigo
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) Behandlung mit Lumacaftor zu
  • + verabreichen.
  • -Bosentan Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro sollte vermieden werden. Falls eine
  • - xil nicht untersucht. Erwartet:↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • - täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • - eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • - nach der Dosis von Delstrigo.
  • +Bosentan Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox sollte vermieden werden. Falls eine
  • + il nicht untersucht. Erwartet: gleichzeitige Verabreichung nicht
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • + täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • + eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • + nach der Dosis von Delstrigo.
  • -Elbasvir + Grazoprevir ↑ DoravirinAUC 1,56 (1,45; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -(50 mg Elbasvir QD + 1,68)Cmax 1,41 (1,25; 1,58)C24 1,61
  • -200 mg Grazoprevir (1,45; 1,79)(Inhibition von CYP3A)
  • -QD, Doravirin 100 mg ElbasvirAUC 0,96 (0,90; 1,02)Cmax
  • -QD) 0,96 (0,91; 1,01)C24 0,96 (0,89;
  • - 1,04)↔ GrazoprevirAUC 1,07 (0,94;
  • - 1,23)Cmax 1,22 (1,01; 1,47)C24 0,90
  • - (0,83; 0,96)
  • -Ledipasvir + Sofosbuvi ↑ DoravirinAUC 1,15 (1,07; Patienten, die Delstrigo
  • -r(90 mg Ledipasvir SD 1,24)Cmax 1,11 (0,97; 1,27)C24 1,24 gleichzeitig mit Ledipasvir/Sofosbuv
  • -+ 400 mg Sofosbuvir (1,13; 1,36)↔ LedipasvirAUC 0,92 ir erhalten, sollten auf mit
  • -SD, Doravirin 100 mg (0,80; 1,06)Cmax 0,91 (0,80; 1,02) Tenofovir-DF assoziierte
  • -SD) SofosbuvirAUC 1,04 (0,91; 1,18)Cmax unerwünschte Wirkungen überwacht
  • - 0,89 (0,79; 1,00)↔ GS-331007AUC werden.
  • - 1,03 (0,98; 1,09)Cmax 1,03 (0,97;
  • - 1,09)Interaktion mit Doravirin oder
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↑
  • - Tenofovir
  • -Sofosbuvir/Velpatasvir Interaktion mit Doravirin oder Patienten, die Delstrigo
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro gleichzeitig mit Sofosbuvir/Velpatas
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↔ vir erhalten, sollten auf mit
  • - Doravirin↑ Tenofovir Tenofovir-DF assoziierte
  • - unerwünschte Wirkungen überwacht
  • - werden.
  • +Elbasvir + Grazoprevir ↑ Doravirin AUC 1,56 (1,45; 1,68) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • + (50 mg Elbasvir QD + Cmax 1,41 (1,25; 1,58) C24 1,61
  • +200 mg Grazoprevir (1,45; 1,79) (Inhibition von CYP3A)
  • +QD, Doravirin 100 mg Elbasvir AUC 0,96 (0,90; 1,02)
  • +QD) Cmax 0,96 (0,91; 1,01) C24 0,96
  • + (0,89; 1,04) ↔ Grazoprevir AUC 1,07
  • + (0,94; 1,23) Cmax 1,22 (1,01; 1,47)
  • + C24 0,90 (0,83; 0,96)
  • +Ledipasvir + Sofosbuvi ↑ Doravirin AUC 1,15 (1,07; 1,24) Patienten, die Delstrigo
  • +r (90 mg Ledipasvir Cmax 1,11 (0,97; 1,27) C24 1,24 gleichzeitig mit Ledipasvir/Sofosbuv
  • +SD + 400 mg Sofosbuvir (1,13; 1,36) ↔ Ledipasvir AUC 0,92 ir erhalten, sollten auf mit
  • + SD, Doravirin 100 mg (0,80; 1,06) Cmax 0,91 (0,80; 1,02) Tenofovir-DF assoziierte
  • +SD) Sofosbuvir AUC 1,04 (0,91; 1,18) unerwünschte Wirkungen überwacht
  • + Cmax 0,89 (0,79; 1,00) ↔ GS-331007 werden.
  • + AUC 1,03 (0,98; 1,09) Cmax 1,03
  • + (0,97; 1,09) Interaktion mit
  • + Doravirin oder Doravirin/Lamivudin/Te
  • + nofovirdisoproxil nicht untersucht.
  • + Erwartet: ↑ Tenofovir
  • +Sofosbuvir/Velpatasvir Interaktion mit Doravirin oder Patienten, die Delstrigo
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox gleichzeitig mit Sofosbuvir/Velpatas
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↔ vir erhalten, sollten auf mit
  • + Doravirin ↑ Tenofovir Tenofovir-DF assoziierte
  • + unerwünschte Wirkungen überwacht
  • + werden.
  • -Johanniskraut(Hypericu Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.E
  • -m perforatum) Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro s wird empfohlen Delstrigo
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) Behandlung mit Johanniskraut zu
  • - verabreichen.
  • +Johanniskraut (Hyperic Interaktion mit Doravirin oder Gleichzeitige Gabe kontraindiziert.
  • +um perforatum) Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox Es wird empfohlen Delstrigo
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ frühestens 4 Wochen nach Ende einer
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) Behandlung mit Johanniskraut zu
  • + verabreichen.
  • -Tenofovir-DF(300 mg ↔ DoravirinAUC 0,95 (0,80; Es bestehen keine klinisch
  • -QD, Doravirin 100 mg 1,12)Cmax 0,80 (0,64; 1,01)C24 0,94 relevanten Interaktionen zwischen
  • -SD) (0,78; 1,12) den Bestandteilen von Delstrigo.
  • -Lamivudin + Tenofovird ↔ DoravirinAUC 0,96 (0,87; Es bestehen keine klinisch
  • -isoproxil(300 mg 1,06)Cmax 0,97 (0,88; 1,07)C24 0,94 relevanten Interaktionen zwischen
  • -Lamivudin SD + 245 mg (0,83; 1,06)↔ LamivudinAUC 0,94 den Bestandteilen von Delstrigo.
  • -Tenofovirdisoproxil (0,88; 1,00)Cmax 0,92 (0,81; 1,05)
  • -SD, Doravirin 100 mg TenofovirAUC 1,11 (0,97; 1,28)Cmax
  • -SD) 1,17 (0,96; 1,42)
  • +Tenofovir-DF (300 mg ↔ Doravirin AUC 0,95 (0,80; 1,12) Es bestehen keine klinisch
  • +QD, Doravirin 100 mg Cmax 0,80 (0,64; 1,01) C24 0,94 relevanten Interaktionen zwischen
  • +SD) (0,78; 1,12) den Bestandteilen von Delstrigo.
  • +Lamivudin + Tenofovird ↔ Doravirin AUC 0,96 (0,87; 1,06) Es bestehen keine klinisch
  • +isoproxil (300 mg Cmax 0,97 (0,88; 1,07) C24 0,94 relevanten Interaktionen zwischen
  • +Lamivudin SD + 245 mg (0,83; 1,06) ↔ Lamivudin AUC 0,94 den Bestandteilen von Delstrigo.
  • +Tenofovirdisoproxil (0,88; 1,00) Cmax 0,92 (0,81; 1,05)
  • +SD, Doravirin 100 mg Tenofovir AUC 1,11 (0,97; 1,28)
  • +SD) Cmax 1,17 (0,96; 1,42)
  • -Tacrolimus, Sirolimus Interaktion mit Doravirin oder Die Blutkonzentrationen von
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro Tacrolimus und Sirolimus sollten
  • - xil nicht untersucht. Erwartet:↔ überwacht werden, da für diese
  • - Doravirin↓ Tacrolimus, Arzneimittel eine Dosisanpassung
  • - Sirolimus(Induktion von CYP3A) erforderlich sein kann.
  • +Tacrolimus, Sirolimus Interaktion mit Doravirin oder Die Blutkonzentrationen von
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox Tacrolimus und Sirolimus sollten
  • + il nicht untersucht. Erwartet: überwacht werden, da für diese
  • + Doravirin ↓ Tacrolimus, Sirolimus Arzneimittel eine Dosisanpassung
  • + (Induktion von CYP3A) erforderlich sein kann.
  • -Dabrafenib Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro sollte vermieden werden. Falls eine
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • - täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • - eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • - nach der Dosis von Delstrigo.
  • +Dabrafenib Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox sollte vermieden werden. Falls eine
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • + täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • + eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • + nach der Dosis von Delstrigo.
  • -Methadon(individuell ↓ DoravirinAUC 0,74 (0,61; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -eingestellte Dosis 0,90)Cmax 0,76 (0,63; 0,91)C24 0,80
  • -20–200 mg QD, Doraviri (0,63; 1,03)↔ R-MethadonAUC 0,95
  • -n 100 mg QD) (0,90; 1,01)Cmax 0,98 (0,93;
  • - 1,03)C24 0,95 (0,88; 1,03)
  • - S-MethadonAUC 0,98 (0,90; 1,06)Cmax
  • - 0,97 (0,91; 1,04)C24 0,97 (0,86;
  • - 1,10)
  • +Methadon (individuell ↓ Doravirin AUC 0,74 (0,61; 0,90) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +eingestellte Dosis Cmax 0,76 (0,63; 0,91) C24 0,80
  • +20–200 mg QD, Doraviri (0,63; 1,03) ↔ R-Methadon AUC 0,95
  • +n 100 mg QD) (0,90; 1,01) Cmax 0,98 (0,93; 1,03)
  • + C24 0,95 (0,88; 1,03) ↔ S-Methadon
  • + AUC 0,98 (0,90; 1,06) Cmax 0,97
  • + (0,91; 1,04) C24 0,97 (0,86; 1,10)
  • -Ethinylestradiol + ↔ EthinylestradiolAUC 0,98 (0,94; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -Levonorgestrel(0,03 1,03)Cmax 0,83 (0,80; 0,87)
  • -mg Ethinylestradiol + LevonorgestrelAUC 1,21 (1,14;
  • -0,15 mg Levonorgestrel 1,28)Cmax 0,96 (0,88; 1,05)
  • - SD, Doravirin 100 mg
  • -QD)
  • +Ethinylestradiol + ↔ Ethinylestradiol AUC 0,98 (0,94; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +Levonorgestrel (0,03 1,03) Cmax 0,83 (0,80; 0,87)
  • +mg Ethinylestradiol + Levonorgestrel AUC 1,21 (1,14; 1,28)
  • +0,15 mg Levonorgestrel Cmax 0,96 (0,88; 1,05)
  • + SD, Doravirin 100 mg
  • +QD)
  • -Modafinil Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • - Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisopro sollte vermieden werden. Falls eine
  • - xil nicht untersucht.Erwartet:↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • - Doravirin(Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • - täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • - eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • - nach der Dosis von Delstrigo.
  • +Modafinil Interaktion mit Doravirin oder Eine gleichzeitige Verabreichung
  • + Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoprox sollte vermieden werden. Falls eine
  • + il nicht untersucht. Erwartet: ↓ gleichzeitige Verabreichung nicht
  • + Doravirin (Induktion von CYP3A) vermieden werden kann, sollte
  • + täglich eine 100 mg Dosis Doravirin
  • + eingenommen werden, ca. 12 Stunden
  • + nach der Dosis von Delstrigo.
  • -Midazolam(2 mg SD, ↓ MidazolamAUC 0,82 (0,70; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -Doravirin 120 mg QD) 0,97)Cmax 1,02 (0,81; 1,28)
  • +Midazolam (2 mg SD, ↓ Midazolam AUC 0,82 (0,70; 0,97) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +Doravirin 120 mg QD) Cmax 1,02 (0,81; 1,28)
  • -Atorvastatin(20 mg ↔ AtorvastatinAUC 0,98 (0,90; Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • -SD, Doravirin 100 mg 1,06)Cmax 0,67 (0,52; 0,85)
  • -QD)
  • +Atorvastatin (20 mg ↔ Atorvastatin AUC 0,98 (0,90; 1,06) Keine Dosisanpassung erforderlich.
  • +SD, Doravirin 100 mg Cmax 0,67 (0,52; 0,85)
  • +QD)
  • -Sorbitol-Lösung (3,2 Einzeldosis Lamivudin orale Lösung Vermeiden Sie nach Möglichkeit eine
  • -g; 10,2 g; 13,4 g)/ 300 mgLamivudinAUC ↓ 0,86 (0,80; gleichzeitige Verabreichung von
  • -Lamivudin 0,91); 0,68 (0,64; 0,72); 0,64 Delstrigo mit Arzneimitteln, die
  • - (0,59; 0,68)Cmax ↓ 0,72 (0,66; Sorbitol oder andere osmotisch
  • - 0,80); 0,48 (0,43; 0,53); 0,45 wirkende Polyalkohole (z.B.
  • - (0,41; 0,50) Xylitol, Mannitol, Lactitol,
  • - Maltitol) enthalten. Erwägen Sie
  • - eine häufigere Überwachung der
  • - HIV-1-Virusbelastung, wenn eine
  • - chronische gleichzeitige
  • - Verabreichung nicht vermieden
  • - werden kann.
  • +Sorbitol-Lösung (3,2 Einzeldosis Lamivudin orale Lösung Vermeiden Sie nach Möglichkeit eine
  • +g; 10,2 g; 13,4 g)/ 300 mg Lamivudin AUC ↓ 0,86 (0,80; gleichzeitige Verabreichung von
  • +Lamivudin 0,91); 0,68 (0,64; 0,72); 0,64 Delstrigo mit Arzneimitteln, die
  • + (0,59; 0,68) Cmax ↓ 0,72 (0,66; Sorbitol oder andere osmotisch
  • + 0,80); 0,48 (0,43; 0,53); 0,45 wirkende Polyalkohole (z.B.
  • + (0,41; 0,50) Xylitol, Mannitol, Lactitol,
  • + Maltitol) enthalten. Erwägen Sie
  • + eine häufigere Überwachung der
  • + HIV-1-Virusbelastung, wenn eine
  • + chronische gleichzeitige
  • + Verabreichung nicht vermieden
  • + werden kann.
  • -zweimal täglich*
  • +zweimal täglich *
  • -täglich.† Die Interakt
  • -ionsbeurteilung wurde
  • -nur mit Ritonavir
  • -durchgeführt.
  • +täglich. † Die
  • +Interaktionsbeurteilun
  • +g wurde nur mit
  • +Ritonavir durchgeführt
  • +.
  • -Laborparameter Doravirin+ 2 NRTIEin DRV+r+ 2 NRTIEinmal DelstrigoEinmal EFV/FTC/TDFEinmal
  • -bevorzugter Begriff mal täglichN=383 täglichN=383 täglichN=364 täglichN=364
  • +Laborparameter Doravirin + 2 NRTI DRV+r + 2 NRTI Delstrigo Einmal EFV/FTC/TDF Einmal
  • +bevorzugter Begriff Einmal täglich N=383 Einmal täglich N=383 täglich N=364 täglich N=364
  • -einbezogen.ULN =
  • +einbezogen. ULN =
  • -normal range.Anmerku
  • -ng: NRTIs = FTC/TDF
  • -oder ABC/3TC
  • +normal range.
  • +Anmerkung: NRTIs =
  • +FTC/TDF oder ABC/3TC
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