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Home - Fachinformation zu VICKS Nasivin 0.01% - Änderungen - 28.01.2026
22 Änderungen an Fachinfo VICKS Nasivin 0.01%
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +VICKS NasivinNasentropfen, Lösung(Dosiertropfer) (0.01%) für Säuglinge: 1 ml Lösung enthält: 0.1 mg Oxymetazolini hydrochloridum, 1 Tropfen enthält 2.8 µg Oxymetazolini hydrochloridum (0.1 mg pro 1 ml).
  • +VICKS NasivinNasenspray, Lösung(0.025%) für Kleinkinder: 1 Sprühstoss enthält 11 µgOxymetazolini hydrochloridum (0.25 mg pro 1 ml).
  • +VICKS NasivinNasenspray, Lösung(0.05%): 1 Sprühstoss enthält 22 µg Oxymetazolini hydrochloridum (0.5 mg pro 1 ml).
  • -VICKS Nasivin Nasenspray (0.05%): je nach Bedarf 2–3x täglich 1 Sprühstoss in die Nasenöffnungen instillieren.
  • +VICKS NasivinNasenspray (0.05%): je nach Bedarf 2–3x täglich 1 Sprühstoss in dieNasenöffnungen instillieren.
  • -VICKS Nasivin Nasenspray (0.025%): 2–3x 1 Sprühstoss in die Nasenöffnungen instillieren.
  • +VICKS NasivinNasenspray (0.025%): 2–3x 1 Sprühstoss in die Nasenöffnungen instillieren.
  • -Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter 1 oder 2 Tropfen der 0.01% igen Lösung auf Watte träufeln und damit die Nasenöffnung auswischen.
  • -Bei der 0.01% igen Lösung für Säuglinge können bis zum Wirkungseintritt 20 Minuten vergehen.
  • +Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter 1 oder 2 Tropfen der 0.01%igen Lösung auf Watte träufeln und damit die Nasenöffnung auswischen.
  • +Bei der 0.01%igen Lösung für Säuglinge können bis zum Wirkungseintritt 20 Minuten vergehen.
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  • -Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden; schweren Herz-Kreislauferkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Hypertonie); Phäochromozytom; Stoffwechselstörungen (z.B. Hyperthyreose, Diabetes).
  • +Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden;schweren Herz-Kreislauferkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Hypertonie);Phäochromozytom;Stoffwechselstörungen (z.B. Hyperthyreose, Diabetes).
  • -Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet: "sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10), "gelegentlich" (≥1/1‘000, <1/100), "selten" (≥1/10‘000, <1/1‘000), "sehr selten" (<1/10‘000), "nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
  • +Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:"sehr häufig" (≥1/10), "häufig" (≥1/100, <1/10),"gelegentlich" (≥1/1‘000, <1/100), "selten" (≥1/10‘000, <1/1‘000), "sehr selten" (<1/10‘000), "nicht bekannt" (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
  • -Gelegentlich: Missempfindungen, Reizungen, Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, des Mundes oder des Rachens. Niesen sowie, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, das stärkere Gefühl einer «verstopften Nase».
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  • +Gelegentlich: Missempfindungen, Reizungen, Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, des Mundes oder des Rachens. Niesen sowie, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, das stärkere Gefühl einer "verstopften Nase" .
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  • -Bei intranasaler Applikation von höherer als der empfohlenen Dosierung kann die resorbierte Menge ausreichen, um systemische Effekte am Herz-Kreislauf-System auszulösen. Selten kann bei intranasaler Applikation die resorbierte Menge ausreichen, um systemische Effekte am Zentralnervensystem hervorzurufen (vgl. «Unerwünschte Wirkungen»).
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  • +Bei intranasaler Applikation von höherer als der empfohlenen Dosierung kann die resorbierte Menge ausreichen, um systemische Effekte am Herz-Kreislauf-System auszulösen. Selten kann bei intranasaler Applikation die resorbierte Menge ausreichen, um systemische Effekte am Zentralnervensystem hervorzurufen (vgl. "Unerwünschte Wirkungen" ).
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  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -VICKS Nasivin Nasenspray 0.025% und 0.05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden.
  • +VICKS NasivinNasenspray 0.025% und 0.05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden.
  • -VICKS Nasivin Nasentropfen, Lösung (Dosiertropfer) 0.01 % 5 ml, (D)
  • -VICKS Nasivin Nasenspray, Lösung 0.025 % 10 ml, entspricht mind. 143 Dosen (D)
  • -VICKS Nasivin Nasenspray, Lösung 0.05 % 10 ml, entspricht mind. 143 Dosen (D)
  • +VICKS NasivinNasentropfen, Lösung (Dosiertropfer) 0.01 % 5 ml,(D)
  • +VICKS NasivinNasenspray, Lösung0.025 % 10 ml,entspricht mind. 143 Dosen (D)
  • +VICKS NasivinNasenspray, Lösung0.05 % 10 ml,entspricht mind. 143 Dosen (D)
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