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Home - Patienteninformation zu Bactrim - Änderungen - 02.02.2026
34 Änderungen an Patinfo Bactrim
  • -Was ist Bactrim® forte, Tabletten und wann wird es angewendet?
  • +Was ist Bactrim forte, Tabletten und wann wird es angewendet?
  • -Wann darf Bactrim® forte, Tabletten nicht eingenommen werden?
  • +Wann darf Bactrim forte, Tabletten nicht eingenommen werden?
  • -Darf Bactrim® forte, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Darf Bactrim forte, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Wie verwenden Sie Bactrim® forte, Tabletten?
  • +Wie verwenden Sie Bactrim forte, Tabletten?
  • -Welche Nebenwirkungen kann Bactrim® forte, Tabletten haben?
  • +Welche Nebenwirkungen kann Bactrim forte, Tabletten haben?
  • -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
  • +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
  • --Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlichen Schweregrades wie Hautausschlag (z. B. mit Rötung, Flecken, Knötchen oder Quaddeln), Hautausschlag mit Juckreiz*, Hautabschälung, Naselaufen
  • +-Überempfindlichkeitsreaktionen unterschiedlichen Schweregrades wie Hautausschlag (z. B. mit Rötung, Flecken, Knötchen oder Quaddeln), Hautausschlag mit Juckreiz*, Hautabschälung, Naselaufen
  • --Pilzinfektionen (z. B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weisslichen Belägen der Schleimhäute)
  • +-Pilzinfektionen (z. B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weisslichen Belägen der Schleimhäute)
  • --Blutbildveränderungen* (verminderte Anzahl weisser Blutkörperchen, Blutarmut, verminderte Anzahl Blutplättchen einhergehend mit blauen Hautflecken, Nasen- oder Zahnfleischbluten und je nach Ausprägung auch deutlichere Schleimhautblutungen), Blutarmut, niedriger Blutzuckerspiegel* (v. a. bei Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen, Mangelernährung oder bei Einnahme von hohen Dosen)
  • --Halluzinationen, Delirium und Psychose (v. a. bei älteren Patienten)
  • --Nicht entzündliche Nervenerkrankungen und Missempfindungen (wie z. B. Kribbeln oder taubes Gefühl in Händen oder Beinen), Nervenentzündung
  • +-Blutbildveränderungen* (verminderte Anzahl weisser Blutkörperchen, Blutarmut, verminderte Anzahl Blutplättchen einhergehend mit blauen Hautflecken, Nasen- oder Zahnfleischbluten und je nach Ausprägung auch deutlichere Schleimhautblutungen), Blutarmut, niedriger Blutzuckerspiegel* (v. a. bei Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen, Mangelernährung oder bei Einnahme von hohen Dosen)
  • +-Halluzinationen, Delirium und Psychose (v. a. bei älteren Patienten)
  • +-Nicht entzündliche Nervenerkrankungen und Missempfindungen (wie z. B. Kribbeln oder taubes Gefühl in Händen oder Beinen), Nervenentzündung
  • --Kleinfleckige Hautblutung, Gefässentzündung (z. B. Entzündung kleinerer Arterien und Venen in der Unterhaut)
  • +-Kleinfleckige Hautblutung, Gefässentzündung (z. B. Entzündung kleinerer Arterien und Venen in der Unterhaut)
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Nicht über 30 °C lagern.
  • +Nicht über 30 °C lagern.
  • -Wo erhalten Sie Bactrim® forte, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +Was ist in Bactrim forte, Tabletten enthalten?
  • +Bactrim sind beige-weisse Tabletten mit Bruchrille.
  • +Wirkstoffe
  • +Bactrim forte, Tabletten enthält die Wirkstoffe Trimethoprim (TM) und Sulfamethoxazol (SMZ).
  • +1 Bactrim forte, Tablette enthält 160 mg TM und 800 mg SMZ und Hilfsstoffe.
  • +Hilfsstoffe
  • +Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon K 30, Magnesiumstearat, Docusat-Natrium.
  • +Wo erhalten Sie Bactrim forte, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Packungen zu 10, 20 und 50 Tabletten.
  • +Packungen zu 10, 20 und 50 Tabletten.
  • -Bactrim forte, Tabletten: 48306 (Swissmedic).
  • +Bactrim forte, Tabletten: 48306 (Swissmedic).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im März 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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