• +Diabetikerhinweis: Convulex 50 mg/ml-Sirup ist mit künstlichem Süssstoff gesüsst und daher für Diabetiker geeignet. Dieses Arzneimittel enthält 0.6 g verwertbare Kohlenhydrate pro 1 ml Sirup.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro ml Sirup, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +Dieses Arzneimittel enthält Maltitol-Lösung. Bitte nehmen Sie Convulex Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), welche allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.
• -Sie müssen regelmässig (mindestens einmal pro Jahr) Ihren Facharzt bzw. Ihre Fachärztin aufsuchen. Bei diesem Arztbesuch vergewissert sich Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin, dass Sie sich der Risiken bewusst sind, und dass Sie die Ratschläge zur Einnahme von Valproat verstanden haben. Ihre Arzt oder Ihre Ärztin wird gemeinsam mit Ihnen, abhängig von Ihrer individuellen Situation, die Möglichkeit anderer Behandlungsoptionen für Ihre Erkrankung besprechen. Im Falle einer Schwangerschaft, die während der Einnahme von Valproat oder in den ersten drei Monaten nach Beendigung von Valproat eingetreten ist, müssen Sie und Ihre Partnerin umgehend Ihre jeweiligen Ärzte aufsuchen, um eine Beratung zu erhalten.
• +Sie müssen regelmässig (mindestens einmal pro Jahr) Ihren Facharzt bzw. Ihre Fachärztin aufsuchen. Bei diesem Arztbesuch vergewissert sich Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin, dass Sie sich der Risiken bewusst sind, und dass Sie die Ratschläge zur Einnahme von Valproat verstanden haben. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird gemeinsam mit Ihnen, abhängig von Ihrer individuellen Situation, die Möglichkeit anderer Behandlungsoptionen für Ihre Erkrankung besprechen. Im Falle einer Schwangerschaft, die während der Einnahme von Valproat oder in den ersten drei Monaten nach Beendigung von Valproat eingetreten ist, müssen Sie und Ihre Partnerin umgehend Ihre jeweiligen Ärzte aufsuchen, um eine Beratung zu erhalten.
• -Verwenden Sie die Dosierspritze wie angegeben:
• - 1.Drücken Sie den Spritzenkolben vollständig in die Dosierspritze und führen
• - Sie diese in die Flasche ein.
• +Verwenden Sie die Applikationsspritze wie angegeben:
• + 1.Drücken Sie den Spritzenkolben vollständig in die Applikationsspritze und
• + führen Sie diese in die Flasche ein.
• - 3.Spritzen Sie den Inhalt der Dosierspritze durch Hineinschieben des Kolbens
• - entweder direkt in den Mund des Patienten bzw. der Patientin oder in ein
• - Glas. Wiederholen Sie bei Bedarf den Vorgang (1.-3.) so oft, bis die
• + 3.Spritzen Sie den Inhalt der Applikationsspritze durch Hineinschieben des
• + Kolbens entweder direkt in den Mund des Patienten bzw. der Patientin oder in
• + ein Glas. Wiederholen Sie bei Bedarf den Vorgang (1.-3.) so oft, bis die
• - aus der Spritze und reinigen Sie beide Teile sorgfältig unter fliessendem
• - Wasser. Stecken Sie Spritze und Kolben wieder zusammen, nachdem beide Teile
• - abgetrocknet sind.
• + aus der Applikationsspritze und reinigen Sie beide Teile sorgfältig unter
• + fliessendem Wasser. Stecken Sie Applikationsspritze und Kolben wieder
• + zusammen, nachdem beide Teile abgetrocknet sind.
• -Es gibt verschiedene Arzneiformen von Convulex: Sirup und Kapseln.
• +Es gibt verschiedene Arzneiformen von Convulex: Sirup und magensaftresistente Weichkapseln.
• -Störungen des Nervensystems, wie z.B. Benommenheit; stuporähnliche Zustände, Lethargie, transitorisches Koma, Hyperaktivität oder Reizbarkeit, Haltetremor, vor allem der Hände, psychiatrische Störungen wie psychomotorische Hyperaktivität, anormales Verhalten, Lernstörungen, kognitive Störungen, geschwollene Füsse und Beine (Ödeme), plötzliches Frieren und/oder Gefühl eines Abfalls der Körpertemperatur, Hautreaktionen wie Hautausschläge, leichter, vorübergehender Haarausfall, abnormales Haarwachstum, abnormale Haartextur, Änderung der Haarfarbe, Zunahme der Behaarung (insbesondere bei Frauen), Vermännlichung, Akne (Hyperandrogenäme), Zahnfleischerkrankungen (vorwiegend Wucherungen), Fettleibigkeit, Schmerzen im Mundraum, Schwellungen und Rötung der Mundschleimhaut, Geschwüre und Entzündungen im Mundraum (Stomatitis, Aphten), unregelmässige oder ausbleibende Perioden, schmerzhafte Perioden, Eierstockzysten, Koordinationsstörungen der freiwilligen Bewegungen, unwillkürlicher und unbewusster nächtlicher Harnverlust, Unfruchtbarkeit beim Mann, Doppeltsehen.
• +Störungen des Nervensystems, wie z.B. Benommenheit; stuporähnliche Zustände, Lethargie, transitorisches Koma, Hyperaktivität oder Reizbarkeit, Haltetremor, vor allem der Hände, psychiatrische Störungen wie psychomotorische Hyperaktivität, anormales Verhalten, Lernstörungen, kognitive Störungen, geschwollene Füsse und Beine (Ödeme), plötzliches Frieren und/oder Gefühl eines Abfalls der Körpertemperatur, Hautreaktionen wie Hautausschläge, leichter, vorübergehender Haarausfall, abnormales Haarwachstum, abnormale Haartextur, Änderung der Haarfarbe, Zunahme der Behaarung (insbesondere bei Frauen), Vermännlichung, Akne (Hyperandrogenämie), Zahnfleischerkrankungen (vorwiegend Wucherungen), Fettleibigkeit, Schmerzen im Mundraum, Schwellungen und Rötung der Mundschleimhaut, Geschwüre und Entzündungen im Mundraum (Stomatitis, Aphten), unregelmässige oder ausbleibende Perioden, schmerzhafte Perioden, Eierstockzysten, Koordinationsstörungen der freiwilligen Bewegungen, unwillkürlicher und unbewusster nächtlicher Harnverlust, Unfruchtbarkeit beim Mann, Doppeltsehen.
• -Wirkstoff: Natrii valproas 50 mg/ml.
• +1 ml Convulex Sirup enthält 50 mg Natriumvalproat (entspricht 43.38 mg Valproinsäure).
• -Aromastoffe: Himbeeraroma, Pfirsicharoma.
• -Konservierungsmittel: p-Hydroxybenzoesäurepropylester (E216), p-Hydroxybenzoesäuremethylester (E218).
• -Süssstoffe: Maltitol Lösung, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat. Weitere Hilfsstoffe.
• -Diabetikerhinweis: Convulex 50 mg/ml-Sirup ist mit künstlichem Süssstoff gesüsst und daher für Diabetiker geeignet. Der Kohlenhydratgehalt von 0.05 BE/ml Sirup ist bei der Diabeteseinstellung zu berücksichtigen.
• +Natriumhydroxid, Maltitol-Lösung, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Natriumchlorid, Himbeeraroma (enthält Triacetin (E1518)), Pfirsicharoma (enthält Propylenglycol (E1520)), gereinigtes Wasser.
• -Convulex Sirup (mit Dosierspritze): 300 ml.
• +Convulex Sirup (mit Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen): 300 ml.