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• -Traumeel, Tropfen zum Einnehmen
• -Wann wird Traumeel angewendet?
• -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel bei Prellungen und Verstauchungen, sowie Schmerzzuständen des Bewegungsapparates angewendet werden.
• -Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf
• -den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt resp. der Ärztin nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel gleichzeitig eingenommen werden darf.
• -Wann darf Traumeel nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -Traumeel darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe nicht eingenommen werden.
• -Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler.
• -Aus grundsätzlichen Erwägungen dürfen echinaceahaltige Arzneimittel wegen möglicher immunstimulierender Wirkungen nicht angewendet werden bei:
• -• Fortschreitenden systemischen Erkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose, Erkrankungen des weissen Blutzellsystems, z. B. Leukämie),
• -• Autoimmunerkrankungen (wie Kollagenosen, multiple Sklerose),
• -• Chronischen Viruserkrankungen (wie Hepatitis B),
• -• Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen).
• -Dieses Arzneimittel enthält 138 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 Tropfen (28 % w/v). Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Traumeel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Traumeel?
• -Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren täglich 3-mal 10 Tropfen, und nach ärztlicher Verordnung Kinder von 6-11 Jahren 3-mal 7 Tropfen sowie Kinder von 2-5 Jahren 3-mal 5 Tropfen.
• -In akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 10 Tropfen jede halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich, und nach ärztlicher Verordnung Schulkinder von 6-11 Jahren 7 Tropfen sowie Kinder zwischen 2-5 Jahren 5 Tropfen jede halbe bis ganze Stunde bis zu 8-mal täglich. Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt resp. der Ärztin nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Traumeel haben?
• -Folgende Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Traumeel oder Arzneimittel gleicher Zusammensetzung beobachtet: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautauschlag und Juckreiz sowie Durchfall. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nicht über 30°C lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Traumeel ist auch alkoholfrei erhältlich: Traumeel, Tabletten.
• -Was ist in Traumeel enthalten?
• -1 g Flüssigkeit (1,05 ml) (20 Tropfen) enthält:
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• -Achillea millefolium (HAB) D3 0,05 g, Aconitum napellus (HAB) D3 0,1 g, Arnica montana (HAB) D2 0,05 g, Atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 0,25 g, Bellis perennis (HAB) D2 0,02 g, Calendula officinalis (HAB) D2 0,05 g, Matricaria recutita (HAB) D3 0,08 g, Echinacea (HAB) D2 0,02 g, Echinacea purpurea (HAB) D2 0,02 g, Hamamelis virginiana (HAB) D2 0,05 g, Hepar sulfuris (HAB) D8 0,10 g, Hypericum perforatum (HAB) D2 0,01 g, Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D8 0,10 g, Symphytum officinale (HAB) D8 0,08 g.
• -Hilfsstoffe
• -Ethanol, gereinigtes Wasser
• -Enthält 35 Vol.-% Alkohol.
• -Wo erhalten Sie Traumeel? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packungen zu 30 ml.
• -Herstellerin
• -Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Deutschland  
• -Zulassungsnummer
• -62284 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Traumeel, Liquide oral en gouttes
• -Quand Traumeel est-il utilisé?
• -Selon la conception homéopathique, Traumeel peut être utilisé comme traitement de soutien en cas de contusions et d'entorses ainsi que d'états douloureux de l'appareil locomoteur.
• -L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur
• -les principes de l’homéopathie.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé plus de 8 semaines sans consulter votre médecin.
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Traumeel peut être pris simultanément.
• -Quand Traumeel ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
• -Traumeel est contre-indiqué en cas d‘hypersensibilité à l‘un des principes actifs ou à l‘un des adjuvants.
• -Hypersensibilité à l’arnica ou à d’autres astéracées.
• -Pour des questions de prudence, les médicaments contenant de l'échinacée ne doivent pas être utilisés en raison de possibles effets immunostimulants dans les cas suivants:
• -• Maladies systémiques évolutives (telles que tuberculose, sarcoïdose, maladies du système des globules blancs comme les leucémies).
• -• Maladies auto-immunes (telles que collagénoses, sclérose en plaques).
• -• Maladies virales chroniques (comme l‘hépatite B).
• -• Immunodéficience (SIDA/Infections VIH).
• -Ce médicament contient 138 mg d‘alcool (éthanol) dans une prise de 10 gouttes (28 % p/v). La quantité d’alcool contenue dans la prise de 10 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 4 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• -vous souffrez d’une autre maladie
• -vous êtes allergique
• -vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Traumeel peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• -Comment utiliser Traumeel?
• -Sauf prescription contraire du médecin, pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, prendre 10 goutes 3 fois par jour. Sur prescription du médecin, pour les enfants de 6 à 11 ans, prendre 7 gouttes 3 fois par jour et pour les enfants de 2 à 5 ans, 5 gouttes 3 fois par jour.
• -Dans les cas aigus, pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, prendre 10 gouttes toutes les ½ à 1 heure jusqu’à 12 fois par jour. Sur prescription du médecin, pour les enfants de 6 à 11 ans, prendre 7 gouttes et pour les enfants entre 2 à 5 ans, 5 gouttes toutes les ½ à 1 heure jusqu’à 8 fois par jour.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé plus de 8 semaines sans consulter votre médecin.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Traumeel peut-il provoquer?
• -Les effets secondaires suivants ont été observés lors de la prise de Traumeel, gouttes ou préparations de la même composition: réactions d‘hypersensibilité sous forme d‘éruption cutanée avec démangeaisons ainsi que diarrhée. Leur survenue nécessite d‘arrêter la médication et de demander conseil à un médecin. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci est aussi valable pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Traumeel et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "À utiliser jusqu’au" sur le récipient.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Cette médicament est également disponible sans alcool (comprimés).
• -Que contient Traumeel?
• -1 g de liquide (1,05 ml ) (20 gouttes) contient:
• - 
• -Achillea millefolium (HAB) D3 0,05 g, Aconitum napellus (HAB) D3 0,1 g, Arnica montana (HAB) D2 0,05 g, Atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 0,25 g, Bellis perennis (HAB) D2 0,02 g, Calendula officinalis (HAB) D2 0,05 g, Matricaria recutita (HAB) D3 0,08 g, Echinacea (HAB) D2 0,02 g, Echinacea purpurea (HAB) D2 0,02 g, Hamamelis virginiana (HAB) D2 0,05 g, Hepar sulfuris (HAB) D8 0,10 g, Hypericum perforatum (HAB) D2 0,01 g, Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D8 0,10 g, Symphytum officinale (HAB) D8 0,08 g.
• -Excipients
• -éthanol, eau purifiée.
• -Contient 35 % de vol d‘éthanol.
• -Où obtenez-vous Traumeel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Emballages de 30 ml.
• -Fabricant
• -Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Deutschland  
• -Numéro d’autorisation
• -62284 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Traumeel, Tabletten
• -Wann wird Traumeel angewendet?
• -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel unterstützend bei Prellungen und Verstauchungen, sowie Schmerzzuständen des Bewegungsapparates angewendet werden.
• -Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
• -den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Bei Verschlechterung des Allgemeinbefindens ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt resp. der Ärztin nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel gleichzeitig eingenommen werden darf.
• -Wann darf Traumeel nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -Traumeel darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe nicht eingenommen werden.
• -Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler.
• -Bitte nehmen Sie Traumeel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• -Aus grundsätzlichen Erwägungen dürfen echinaceahaltige Arzneimittel wegen möglicher immunstimulierender Wirkungen nicht angewendet werden bei
• -• Fortschreitenden systemischen Erkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose, Erkrankungen des weissen Blutzellsystems, z. B. Leukämie,)
• -• Autoimmunerkrankungen (wie Kollagenosen, Multiple Sklerose),
• -• Chronischen Viruserkrankungen (wie Hepatitis B),
• -• Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen)
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• -an anderen Krankheiten leiden,
• --Allergien haben oder
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Traumeel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Traumeel?
• -Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren 3-mal täglich 1 Tablette, und nach ärztlicher Verordnung Kinder von 6-11 Jahren 2-mal täglich 1 Tablette und Kinder von 2-5 Jahren 1-2-mal täglich 1 Tablette.
• -In akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren 1 Tablette jede halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich, und nach ärztlicher Verordnung, Kinder von 6-11 Jahren jede halbe bis ganze Stunde 1 Tablette bis zu 8-mal täglich, sowie Kinder von 2 bis 5 Jahren 1 Tablette bis zu 6-mal täglich.
• -Vorzugsweise die Tablette im Mund zergehen lassen und danach schlucken. Kinder können die Tablette zerkleinern und in etwas Wasser vermischt trinken.
• -Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.   Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt resp. der Ärztin nicht länger als 8 Wochen angewendet werden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Traumeel haben?
• -Folgende Nebenwirkungen wurden bei der Einnahme von Traumeel oder Arzneimittel gleicher Zusammensetzung beobachtet: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautauschlag und Juckreiz sowie Durchfall. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Nicht über 30°C lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist in Traumeel enthalten?
• -1 Tablette (301,5 mg) enthält:
• -Wirkstoffe
• -Achillea millefolium (HAB) D3 15 mg
• -Aconitum napellus (HAB) D3  30 mg
• -Atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 75 mg
• -Hepar sulfuris (HAB) D8  30 mg
• -Matricaria recutita (HAB) D3  24 mg
• -Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D8 30 mg
• -Symphytum officinale (HAB) D8 24 mg
• -Bellis perennis (HAB) D2  6 mg
• -Calendula officinalis (HAB) D2 15 mg
• -Echinacea (HAB) D2   6 mg
• -Echinacea purpurea (HAB) D2 6 mg
• -Hamamelis virginiana (HAB) D2 15 mg
• -Hypericum perforatum (HAB) D2 3 mg
• -Arnica montana (HAB) D2  15 mg
• -Hilfsstoffe
• -Lactose-Monohydrat  300 mg, Magnesiumstearat
• -Wo erhalten Sie Traumeel? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packungen zu 50 und zu 250 Tabletten.
• -Herstellerin
• -Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Deutschland  
• -Zulassungsnummer
• -62285 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Darf Deponit 5/10 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +In der Schwangerschaft sollte Deponit nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Während der Behandlung mit Deponit soll nicht gestillt werden.
• +Wie verwenden Sie Deponit 5/10?
• +Erwachsene
• +Soweit nicht anders verordnet, wird zur Dauerbehandlung von Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefässe und zur Vorbeugung von Angina pectoris-Anfällen im Allgemeinen mit einem Pflaster pro Tag begonnen, bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden.
• +Kinder und Jugendliche
• +Die Anwendung und Sicherheit von Deponit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• +Anwendung bei älteren Patienten
• +Die Anwendung bei älteren Patienten sollte im Allgemeinen mit Vorsicht erfolgen, da diese empfindlicher auf eine Behandlung mit Deponit reagieren können.
• +Wie bei allen Nitraten kann es auch unter Glyceroltrinitrat-Pflastern bei einigen Patientinnen und Patienten während einer Dauertherapie zu einer Abschwächung der Wirkung kommen. In diesen Fällen sollte das Pflaster während der Schlafenszeit entfernt werden. Bei Patientinnen und Patienten mit überwiegend nächtlicher Angina pectoris wird das Pflaster nur während der Nacht verwendet.
• +Die Dosierung von Deponit wird vom behandelnden Arzt oder von der behandelnden Ärztin individuell entsprechend dem Krankheitsbild festgelegt. Zum Schutz des Patienten vor Angina pectoris-Anfällen ist ein plötzliches Absetzen zu vermeiden und bei Umstellung auf ein anderes Wirkprinzip eine überlappende Behandlung durchzuführen.
• +Deponit kann im gesamten Brustbereich aufgeklebt werden, jedoch auch auf dem Oberarm, dem Oberschenkel, dem Bauch oder dem Schulterbereich.
• +Die Hautstelle sollte täglich gewechselt werden. Die Körperpartie muss unbedingt trocken, gesund, glatt und möglichst wenig behaart sein.
• +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• +Wie wird Deponit richtig angebracht?
• +1.Die Einzelverpackung (Siegelbeutel) wird an den Randkerben geöffnet.1.
• +(image)
• +2.
• +(image)
• +2.Das Pflaster wird mit beiden Händen so gehalten, dass die Schutzfolie nach oben zeigt. Die eine Hälfte des Pflasters wird nach unten geknickt. Dadurch öffnet sich der Einschnitt in der Mitte der Folie und die eine Hälfte kann bequem abgezogen werden.
• +3.Danach wird das Pflaster auf die vorgesehene Hautstelle gebracht - und erst jetzt die zweite Hälfte der Folie abgezogen. Mit der Handfläche gut andrücken.
• +Deponit haftet beim täglichen Duschen und Baden, bei aller Art von Bewegung und beim Schwimmen. Das Pflaster darf nicht zerschnitten werden.
• +Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit grösseren Mengen von Deponit ist das (sind die) Pflaster unverzüglich zu entfernen und sofort ein Arzt zu benachrichtigen.
• +Welche Nebenwirkungen kann Deponit 5/10 haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Deponit auftreten:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten): Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen. Die Kopfschmerzen sollten abklingen, wenn Sie das Arzneimittel eine Zeit lang angewendet haben. Falls die Kopfschmerzen nicht verschwinden oder bei schweren Kopfschmerzen suchen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten): Schwindel, Schläfrigkeit, Erhöhung der Pulsfrequenz (Tachykardie), Abfall des Blutdrucks und/oder Benommenheit beim Aufstehen, Schwächegefühl.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten): Verstärkung der Angina pectoris-Symptomatik, Kollapszustände manchmal begleitet von Herzrhythmusstörungen mit Verlangsamung der Pulsfrequenz und plötzlichem Bewusstseinsverlust (Synkopen), allergische Hautreaktionen (z.B. Rash), allergisches Kontaktekzem, Hautrötung (Erythem), Juckreiz, brennendes Gefühl, Reizung.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten): Sodbrennen.
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Herzklopfen.
• +Besteht nach dem Entfernen des Pflasters eine leichte Rötung der Haut, ist sie gewöhnlich nach wenigen Stunden verschwunden. Um Hautreizungen vorzubeugen, muss jedes frische Pflaster auf eine andere Hautstelle geklebt werden.
• +Schwerwiegende Reaktionen bei Abfall des Blutdrucks mit Übelkeit, Erbrechen, Ruhelosigkeit, Blässe und übermässigem Schwitzen können auftreten.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Pflaster vor und nach Gebrauch ausser Reichweite der Kinder aufbewahren.
• +Pflaster vor und nach Gebrauch ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
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• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.