• -Clexane Injektionslösung
• +Clexane® Injektionslösung
• -Clexane darf nicht angewendet werden bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Enoxaparin, bei Blutabnormalitäten sowie bei gewissen Krankheitszuständen, auf die Sie der Arzt bzw. die Ärztin vor der ersten Verabreichung von Clexane untersucht hat, wie gewissen entzündlichen Herzkrankheiten und akutem Magen-Darmgeschwür.
• -Clexane darf nicht verwendet werden, falls Sie in den vergangenen 100 Tagen an einer heparininduzierten Thrombozytopenie gelitten haben oder wenn Sie zirkulierende Antikörper aufweisen.
• +Clexane darf nicht angewendet werden:
• +-Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Enoxaparin, Heparin, Heparinderivaten und anderen niedermolekularen Heparinen.
• +-Bei gewissen Veränderungen des Blutbildes
• +-Bei gewissen Krankheitszuständen, auf die Sie der Arzt bzw. die Ärztin vor der ersten Verabreichung von Clexane untersucht hat, wie gewissen entzündlichen Herzkrankheiten und akutem Magen-Darmgeschwür.
• +-Falls Sie in den letzten 100 Tagen auf Heparin mit einem starken Rückgang der Anzahl Ihrer Blutgerinnungszellen (Blutplättchen) reagiert haben (einer sogenannten heparininduzierten Thrombozytopenie (HIT)) oder falls Sie entsprechende Antikörper im Blut haben. Eine HIT ist eine seltene Reaktion des Immunsystems auf Heparin, bei der die Anzahl der Blutplättchen stark absinkt und gleichzeitig gefährliche Blutgerinnsel entstehen können. Falls Sie eine HIT hatten, die mehr als 100 Tage zurückliegt und keine Antikörper im Blut nachweisbar sind, ist äusserste Vorsicht nötig und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die Entscheidung über die Anwendung von Clexane sorgfältig abwägen.
• +Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die Anzahl Ihrer Blutplättchen regelmässig während Ihrer Behandlung kontrollieren. Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Anzeichen für Blutgerinnsel, schmerzhafte Hautschädigungen an der Einstichstelle oder allergische Reaktionen bemerken.
• -Vorsicht ist geboten bei gewissen Lebererkrankungen und gewissen Netzhauterkrankungen. Halten Sie sich strikt an die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.
• -Falsche Dosierung oder gleichzeitige Einnahme von anderen Arzneimitteln könnten in manchen Fällen ungünstige Auswirkungen auf die Blutgerinnung haben. Informieren Sie deshalb Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Bei Anwendung von Clexane in Kombination mit gewissen anderen Arzneimitteln (Schmerzmittel, Entzündungshemmer und Arzneimittel gegen die Blutgerinnung) ist Vorsicht geboten. Falls die Kombination von Clexane mit einem dieser Arzneimittel erforderlich ist, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie sorgfältig überwachen.
• +Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Anwendung von Clexane, wenn
• +-Sie an einer Lebererkrankung, einer Netzhauterkrankung oder hohem Blutdruck leiden,
• +-Sie jemals ein Magen-Darmgeschwür hatten,
• +-Sie kürzlich einen Schlaganfall oder eine Operation am Gehirn oder den Augen hatten.
• +Halten Sie sich strikt an die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.
• +Falsche Dosierung oder gleichzeitige Einnahme von anderen Arzneimitteln könnten in manchen Fällen ungünstige Auswirkungen auf die Blutgerinnung haben. Informieren Sie deshalb Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden. Bei Anwendung von Clexane in Kombination mit gewissen anderen Arzneimitteln (Schmerzmittel, Entzündungshemmer und Arzneimittel gegen die Blutgerinnung) ist Vorsicht geboten. Falls die Kombination von Clexane mit einem dieser Arzneimittel erforderlich ist, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie sorgfältig überwachen.
• -Zur Anwendung von Clexane zur Thromboseprophylaxe bei Schwangeren mit künstlichen Herzklappen liegen nur unzureichende Erkenntnisse vor. In einer klinischen Studie an Schwangeren mit künstlichen Herzklappen, die 1 mg Enoxaparin-Natrium pro kg Körpergewicht zur Prävention von Blutgerinnseln erhalten hatten, traten bei zwei von acht Frauen Blutgerinnsel auf, die zur Blockade der künstlichen Herzklappe und zum Tod von Mutter und Kind führten. Daher sollte der Arzt bzw. die Ärztin vor der Verabreichung von Clexane bei schwangeren Frauen mit künstlicher Herzklappe das Nutzen-Risiko-Verhältnis sorgfältig abwägen.
• +Zur Anwendung von Clexane zur Thromboseprophylaxe bei Schwangeren mit künstlichen Herzklappen liegen nur unzureichende Erkenntnisse vor. In einer klinischen Studie an Schwangeren mit künstlichen Herzklappen, die 1 mg Enoxaparin-Natrium pro kg Körpergewicht zur Prävention von Blutgerinnseln erhalten hatten, traten bei zwei von acht Frauen Blutgerinnsel auf, die zur Blockade der künstlichen Herzklappe und zum Tod von Mutter und Kind führten. Daher sollte der Arzt bzw. die Ärztin vor der Verabreichung von Clexane bei schwangeren Frauen mit künstlicher Herzklappe das Nutzen-Risiko-Verhältnis sorgfältig abwägen.
• -In der Regel wird Clexane als einmal tägliche Injektion von 40 mg Enoxaparin subkutan (unter die Haut) verabreicht. Die Injektion sollte stets zur gleichen Tageszeit erfolgen. Die Behandlung wird nach Spitalentlassung über eine Zeitdauer von ca. 3 Wochen fortgesetzt.
• +In der Regel wird Clexane als einmal tägliche Injektion von 40 mg Enoxaparin subkutan (unter die Haut) verabreicht. Die Injektion sollte stets zur gleichen Tageszeit erfolgen. Die Behandlung wird nach Spitalentlassung über eine Zeitdauer von ca. 3 Wochen fortgesetzt.
• -Als Injektionsort eignet sich die Haut der vorderen seitlichen Bauchwand. Wählen Sie eine Stelle in mindestens 5 cm Entfernung seitlich von Ihrem Bauchnabel.. Zur besseren Verträglichkeit der Injektionen wird empfohlen, von einer Injektion zur nächsten abwechselnd die rechte und die linke Seite zu verwenden.
• +Als Injektionsort eignet sich die Haut der vorderen seitlichen Bauchwand. Wählen Sie eine Stelle in mindestens 5 cm Entfernung seitlich von Ihrem Bauchnabel. Zur besseren Verträglichkeit der Injektionen wird empfohlen, von einer Injektion zur nächsten abwechselnd die rechte und die linke Seite zu verwenden.
• -Aufbewahrung/Lagerung: Bewahren Sie Clexane in der geschlossenen Originalpackung ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) auf. Nicht einfrieren.
• +Aufbewahrung/Lagerung: Bewahren Sie Clexane in der geschlossenen Originalpackung ausserhalb der Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15–25 °C) auf. Nicht einfrieren.
• -1 Fertigspritze Clexane 20 mg / 0,2 ml enthält 20 mg Enoxaparin.
• -1 Fertigspritze Clexane 40 mg / 0,4 ml enthält 40 mg Enoxaparin.
• -1 Fertigspritze Clexane 60 mg / 0,6 ml enthält 60 mg Enoxaparin.
• -1 Fertigspritze Clexane 80 mg / 0,8 ml enthält 80 mg Enoxaparin.
• -1 Fertigspritze Clexane 100 mg / 1,0 ml enthält 100 mg Enoxaparin.
• -1 Fertigspritze Clexane 120 mg / 0,8 ml enthält 120 mg Enoxaparin.
• -1 Fertigspritze Clexane 150 mg / 1,0 ml enthält 150 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 20 mg / 0,2 ml enthält 20 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 40 mg / 0,4 ml enthält 40 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 60 mg / 0,6 ml enthält 60 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 80 mg / 0,8 ml enthält 80 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 100 mg / 1,0 ml enthält 100 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 120 mg / 0,8 ml enthält 120 mg Enoxaparin.
• +1 Fertigspritze Clexane 150 mg / 1,0 ml enthält 150 mg Enoxaparin.
• -Clexane 40, 60, 80, 100, 120 und 150 mg: Packungen mit 2 Fertigspritzen.
• -Clexane 20, 40, 60, 80, 100, 120 und 150 mg: Packungen mit 10 Fertigspritzen.
• +Clexane 40, 60, 80, 100, 120 und 150 mg: Packungen mit 2 Fertigspritzen.
• +Clexane 20, 40, 60, 80, 100, 120 und 150 mg: Packungen mit 10 Fertigspritzen.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.