• -Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg
• -Qu'est-ce que Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg et quand doit-il être utilisé?
• -Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg contient du carbonate de calcium et est destiné au traitement d'une élévation du taux sérique de phosphate en présence d'une atteinte de la fonction rénale.
• -Selon prescription du médecin.
• -Quand Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -En cas de taux sérique élevé de calcium (hypercalcémie),
• -de réduction du taux sérique de phosphate (hypophosphatémie).
• -En cas de traitement simultané par la vitamine D et ses dérivés.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg?
• -L'ergocalciférol (vitamine D2), le cholécalciférol (vitamine D3) et en particulier le calcitriol et l'alfacalcidol augmentent l'absorption du calcium et mobilisent le calcium osseux. Des contrôles réguliers de la calcémie sont indispensables en cas d'administration simultanée avec ces agents thérapeutiques. Le carbonate de calcium peut réduire l'absorption du fer, des tétracyclines et du kétoconazole, et peut influencer également l'effet des glucosides cardiotoniques, des bêtabloquants et des anticholinergiques. Un intervalle de trois heures est donc requis entre la prise des médicaments de cette catégorie et celle du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg.
• -L'utilisation du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg est restreinte chez les enfants et les adolescents en raison du peu de données disponibles concernant le dosage.
• -Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -vous souffrez d'une autre maladie,
• -vous êtes allergique,
• -vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)
• -Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
• -Comment utiliser Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg?
• -La posologie dépend du taux sérique de phosphate et doit être déterminée individuellement par le médecin traitant. Sauf indication contraire du médecin, la dose initiale est de 6 comprimés pelliculés par jour. Ensuite, la posologie peut être déterminée par le médecin en fonction de la phosphatémie souhaitée. Avaler les comprimés pelliculés sans les croquer en répartissant la dose journalière sur les repas.
• -L'utilisation et la sécurité d'emploi du Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg n'ont pas à ce jour été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg peut-il provoquer?
• -La prise de Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -En cas de prise de doses élevées pendant une période prolongée la calcémie peut augmenter. Des contrôles réguliers permettent au médecin de la contrôler. Suite à la prise de Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg, le gaz carbonique produit peut provoquer des ballonnements et des éructations. Le carbonate de calcium peut également entraîner une constipation.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15 - 25 °C).
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg?
• -Principes actifs
• -1 comprimé pelliculé contient 500 mg de carbonate de calcium, correspondant à 200 mg de calcium.
• -Excipients
• -Povidone K 30, crospovidone, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, talc, dioxyde de titane (E 171), macrogol 6000, lactose monohydraté, hypromellose, stéarate de macrogol 400.
• -Où obtenez-vous Carbonate de calcium Salmon Pharma 500 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Emballage de 100 comprimés pelliculés.
• -Fabricant
• -MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, D-58638 Iserlohn
• -Numéro d'autorisation
• -50383 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Salmon Pharma GmbH, Bâle.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Mucedokehl D5, Tropfen
• -Wann wird Mucedokehl D5, Tropfen angewendet?
• -Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D5, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohres sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.
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• +Was sind RENNIE LUTSCHTABLETTEN und wann werden sie angewendet?
• +Die Wirkstoffe der Rennie Peppermint und Rennie Spearmint Lutschtabletten – Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat – neutralisieren die Magensäure und lindern die Symptome einer Übersäuerung des Magens wie Magenbrennen und saures Aufstossen.
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D5, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf.
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• -Wann darf Mucedokehl D5, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo) und Autoimmunerkrankungen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -– an anderen Krankheiten leiden
• -– Allergien haben oder
• -– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.
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• -Darf Mucedokehl D5, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
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• -Wie verwenden Sie Mucedokehl D5, Tropfen?
• -Dosierung / Anwendung:
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 mal täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen. Bei gleichzeitiger Injektionsbehandlung an den injektionsfreien Tagen 2 x wöchentlich 5-10 Tropfen einnehmen.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl D5, Tropfen abgesetzt werden.
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• -Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D5, Tropfen haben?
• -Es besteht die Möglichkeit, dass eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst wird. Für Mucedokehl D5, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D5, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
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• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
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• -Was ist in Mucedokehl D5, Tropfen enthalten?
• -Mucor mucedo D5 aquos. dilutio (HAB, 5a).
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• -Wo erhalten Sie Mucedokehl D5, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packung zu 10 ml.
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• -Zulassungsnummer
• -50407 (Swissmedic)
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• -Zulassungsinhaberin
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
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• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• -Mucedokehl D5, gouttes
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucedokehl D5, gouttes peut être pris simultanément.
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• -Quand Mucedokehl D5, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux moisissures (Mucor mucedo) et de maladies auto-immunes. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -– vous souffrez d’une autre maladie,
• -– vous êtes allergique
• -– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
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• -Mucedokehl D5, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
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• -Comment utiliser Mucedokehl D5, gouttes?
• -Posologie / mode d’emploi:
• -Chez des adolescents dès 12 ans et les adultes: Prendre 8 gouttes 1 fois par jour avant un repas. Lors d’un traitement simultané par injections, prendre 2 fois par semaine 5-10 gouttes les jours sans injection.
• -Ne changez pas e votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Mucedokehl D5, gouttes doit être arrêté au plus tard après un traitement d’une durée de 4 semaines.
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• -Quels effets secondaires Mucedokehl D5, gouttes peut-il provoquer?
• -Il est possible qu’une allergie au composant de Mucor mucedo survienne. Aucun effet secondaire de Mucedokehl D5, gouttes n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucedokehl D5, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
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• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "A utiliser jusqu’au " sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
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• -Que contient Mucedokehl D5, gouttes?
• -Mucor mucedo D5 aquos. dilutio (HAB, 5a).
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• -Où obtenez-vous Mucedokehl D5, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Emballage de 10 ml.
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• -Numéro d’autorisation
• -50407 (Swissmedic)
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• -Titulaire de l’autorisation
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
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• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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• -Mucedokehl D5, Injektionslösung
• -Wann wird Mucedokehl D5, Injektionslösung angewendet?
• -Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl, D5 Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohres sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.
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• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl, D5 Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
• - 
• -Wann darf Mucedokehl D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -– an anderen Krankheiten leiden
• -– Allergien haben oder
• -– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.
• - 
• -Darf Mucedokehl D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
• - 
• -Wie verwenden Sie Mucedokehl D5, Injektionslösung?
• -Dosierung / Anwendung:
• -Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 ml intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Mucedokehl D5, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.
• -Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• - 
• -Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D5, Injektionslösung haben?
• -Für Mucedokehl D5, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• - 
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin
• - 
• -Wo erhalten Sie Mucedokehl D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packungen zu 10 und 50 Ampullen.
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• -Zulassungsnummer
• -50408 (Swissmedic)
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• -Zulassungsinhaberin
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
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• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• -Mucedokehl D5, solution injectable
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucedokehl D5, solution injectable peut être utilisé simultanément.
• - 
• -Quand Mucedokehl D5, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -. Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -– vous souffrez d’une autre maladie,
• -– vous êtes allergique
• -– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
• - 
• -Mucedokehl D5, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• - 
• -Comment utiliser Mucedokehl D5, solution injectable?
• -Posologie / mode d’emploi:
• -Adultes : Injecter 1 ml 2 fois par semaine par voie intramusculaire, sous-cutanée, intracutanée ou intraveineuse. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L’utilisation et la sécurité de Mucedokehl D5, solution injectable n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.
• -Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• - 
• -Quels effets secondaires Mucedokehl D5, solution injectable peut-il provoquer?
• -L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez d’effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucedokehl D5, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• - 
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "A utiliser jusqu’au" sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
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• -Que contient Mucedokehl D5, solution injectable?
• -1 ampoule à 1 ml contient:
• -Mucor mucedo D5 aquos. dilutio (HAB, 5b, 11).
• -Cette préparation contient en outre du chlorure de sodium et de l’eau comme excipients.
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• -Où obtenez-vous Mucedokehl D5, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Emballages de 10 et 50 ampoules.
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• -Numéro d’autorisation
• -50408 (Swissmedic)
• - 
• -Titulaire de l’autorisation
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• - 
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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• -Mucedokehl D3, Zäpfchen
• -Wann wird Mucedokehl D3, Zäpfchen angewendet?
• -Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D3, Zäpfchen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohrs sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.
• - 
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D3, Zäpfchen gleichzeitig angewendet werden darf.
• - 
• -Wann darf Mucedokehl D3, Zäpfchen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Zur Anwendung von Mucedokehl D3, Zäpfchen bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen wird daher nicht empfohlen.
• -Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -– an anderen Krankheiten leiden
• -– Allergien haben oder
• -– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.
• - 
• -Darf Mucedokehl D3, Zäpfchen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
• - 
• -Wie verwenden Sie Mucedokehl D3, Zäpfchen?
• -Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, für Erwachsene:
• -1 mal täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Mucedokehl D3, Zäpfchen bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• - 
• -Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D3, Zäpfchen haben?
• -Für Mucedokehl D3, Zäpfchen sind bisher bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D3, Zäpfchen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• - 
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
• - 
• -Wo erhalten Sie Mucedokehl D3, Zäpfchen? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packung zu 10 Zäpfchen.
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• -Zulassungsnummer
• -50409 (Swissmedic)
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• -Zulassungsinhaberin
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
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• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Mucedokehl D3, suppositoires
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucedokehl D3, suppositoires peut être utilisé simultanément.
• - 
• -Quand Mucedokehl D3, suppositoires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Les expériences documentées sur l'utilisation des suppositoires Mucedokehl D3 chez les enfants et les adolescents sont insuffisantes. L'utilisation n'est donc pas recommandée chez les enfants et les adolescents.
• -Aucune précaution particulière n'est requise dans le cadre d'une utilisation conforme.Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -– vous souffrez d’une autre maladie,
• -– vous êtes allergique
• -– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
• - 
• -Mucedokehl D3, suppositoires peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
• - 
• -Comment utiliser Mucedokehl D3, suppositoires?
• -Posologie / mode d’emploi chez l`adulte: Introduire 1 suppositoire 1 fois par jour dans le rectum avant le coucher. L'utilisation et la sécurité de Mucedokehl D3 suppositoires ne sont pas encore étudiées chez les enfants et les adolescents.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• - 
• -Quels effets secondaires Mucedokehl D3, suppositoires peut-il provoquer?
• -Aucun effet secondaire de Mucedokehl D3, suppositoires n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucedokehl D3, suppositoires et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• - 
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "A utiliser jusqu’au" sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• - 
• -Que contient Mucedokehl D3, suppositoires?
• -1 suppositoire contient:
• -Mucor mucedo D3 trituratio (HAB, 6) 200 mg.
• -Cette préparation contient en outre de la graisse solide et du lactose comme excipients.
• - 
• -Où obtenez-vous Mucedokehl D3, suppositoires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Emballage de 10 suppositoires.
• - 
• -Numéro d’autorisation
• -50409 (Swissmedic)
• - 
• -Titulaire de l’autorisation
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
• - 
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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• -Mucedokehl D4, Kapseln
• -Wann wird Mucedokehl D4, Kapseln angewendet?
• -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D4, Kapseln auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen und des Mittelohrs sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.
• - 
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D4, Kapseln gleichzeitig eingenommen werden darf.
• - 
• -Wann darf Mucedokehl D4, Kapseln nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -– an anderen Krankheiten leiden,
• -– Allergien haben oder
• -– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• - 
• -Darf Mucedokehl D4, Kapseln während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
• - 
• -Wie verwenden Sie Mucedokehl D4, homöopathische Kapseln?
• -Falls vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verschrieben, Erwachsene 1 mal täglich 1–3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Mucedokehl D4 Kapseln bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• - 
• -Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D4, homöopathische Kapseln haben?
• -Für Mucedokehl D4, Kapseln sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D4, Kapseln ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• - 
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verw.b.“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
• - 
• -Wo erhalten Sie Mucedokehl D4, Kapseln? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packung zu 20 Kapseln.
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• -Zulassungsnummer
• -50410 (Swissmedic)
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• -Zulassungsinhaberin
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
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• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Mucedokehl D4, capsules
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucedokehl D4, capsules peut être pris simultanément.
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• -Quand Mucedokehl D4, capsules ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
• -Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
• -– vous souffrez d’une autre maladie,
• -– vous êtes allergique ou
• -– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
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• -Mucedokehl D4, capsules peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
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• -Comment utiliser Mucedokehl D4, capsules?
• -Sauf prescription contraire du médecin prendre les adultes 1–3 capsules avant le petit déjeuner ou le soir avant le coucher, avec un peu de liquide.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L’utilisation et la sécurité de Mucedokehl D4, capsules n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.
• -Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
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• -Quels effets secondaires Mucedokehl D4, capsules peut-il provoquer?
• -Aucun effet secondaire de Mucedokehl D4, capsules n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez d’effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucedokehl D4, capsules et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
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• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "à utiliser jusqu’ au:" sur le récipient. Garder médicament hors de la portée des enfants. Garder à la température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
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• -Que contient Mucedokehl D4, capsules?
• -Une capsule contient:
• -330 mg Mucor mucedo D4 trituratio (HAB, préscription 6), Hypromellose.
• -Cette préparation contient en outre un excipient: Lactose.
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• -Où obtenez-vous Mucedokehl D4, capsules? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Emballage de 20 capsules.
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• -Numéro d’autorisation
• -50410 (Swissmedic)
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• -Titulaire de l’autorisation
• -ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
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• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2002 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Vibrocil Nasenspray, Lösung
• -Was ist Vibrocil Nasenspray und wann wird es angewendet?
• -Vibrocil enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Vibrocil bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.
• -Vibrocil eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung bei verstopfter Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).
• -Auf ärztliche Verschreibung kann Vibrocil auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.
• -Wann darf Vibrocil Nasenspray nicht angewendet werden?
• -In folgenden Fällen darf Vibrocil nicht angewendet werden:
• -bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung,
• -wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,
• -wenn Sie gegenwärtig Monoaminoxydasehemmer (MAO-Hemmer, Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben,
• -wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck),
• -nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hinhaut freigelegt wurde).
• -Wann ist bei der Anwendung von Vibrocil Nasenspray Vorsicht geboten?
• -Sprechen Sie vor der Anwendung mit Ihrem Arzt / Ihrer Ärztin, wenn Sie
• -an hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung,
• -einer Überfunktion der Schilddrüse,
• -an Diabetes (Zuckerkrankheit) oder
• --Epilepsie leiden,
• --Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. bei Prostatahypertrophie),
• -blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. Betablocker), stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel einnehmen (s. auch "Wann darf Vibrocil nicht angewendet werden?" ).
• -Vibrocil sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).
• -Vibrocil kann bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.
• -Vibrocil ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.
• -Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.
• -Vibrocil Nasenspray wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
• -Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 6 Jahren sind die Nasentropfen zu verwenden.
• -Vibrocil sollte bei Kindern von 2 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.
• -Information zu den Hilfsstoffen
• -Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.
• +Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschtablette Rennie Peppermint enthält 0.475 g Saccharose. Dieses Arzneimittel enthält 0.95 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (max. 2 Lutschtabletten). Rennie Peppermint ist für Diabetiker geeignet.
• +Wann dürfen RENNIE LUTSCHTABLETTEN nicht eingenommen werden?
• +Sie dürfen Rennie Peppermint und Rennie Spearmint nicht einnehmen, wenn
• +-Sie überempfindlich sind gegen Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder Hilfsstoffe in Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint Lutschtabletten;
• +-Ihre Nierenfunktion stark beeinträchtigt ist;
• +-Sie an Hyperkalzämie (zuviel Calcium im Blut) leiden;
• +bei Ihnen Nierensteine (Nephrolithiasis) festgestellt worden sind;
• +-Sie an Hypophosphatämie (zu wenig Phosphat im Blut) leiden.
• +Wann ist bei der Einnahme von RENNIE LUTSCHTABLETTEN Vorsicht geboten?
• +Rennie Lutschtabletten dürfen nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Konsultation eingenommen werden. Bei länger anhaltenden und/oder in häufigen Abständen wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt oder eine Ärztin untersuchen, ob eine schwerwiegende Krankheit vorliegen könnte. Auch sollten Rennie Lutschtabletten nicht über längere Zeiträume ohne ärztliche Kontrolle eingenommen werden, weil es bei einer langfristigen Anwendung zu einer Veränderung der Blutsalze kommen kann.
• +Die Wirkung von Antibiotika (Tetrazyklinen, Chinolonen), Herzglykosiden (Digoxin), Arzneimittel gegen Osteoporose (sogenannte Biphosphonaten), Arzneimittel gegen HIV-Infektionen, harntreibende Arzneimittel, Levothyroxin bei Schilddrüsenerkrankungen, Eltrombopag bei Gerinnungsstörungen und anderen Arzneimitteln kann bei gleichzeitiger Einnahme von Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint beeinflusst werden. Es ist deshalb ein zeitlicher Abstand von zwei Stunden zwischen der Einnahme von Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint und der Einnahme anderer Arzneimittel einzuhalten.
• +Eine Langzeitanwendung sollte vermieden werden, insbesondere wenn Sie an einer Nierenfunktionsstörung leiden oder Sie zu Nierensteinen neigen. Rennie Lutschtabletten sollten nicht mit grösseren Mengen an Milch oder Milchprodukten eingenommen werden.
• +Hilfsstoffe
• +Rennie Peppermint enthält 475 mg Saccharose pro Lutschtablette. Dies ist bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Rennie Peppermint, Lutschtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Rennie Peppermint kann schädlich für die Zähne sein.
• +Rennie Peppermint enthält einen Aromastoff mit D-Limonen und Citral. D-Limonen und Citral können allergische Reaktionen hervorrufen.
• +Rennie Spearmint enthält 500 mg Isomalt (E 953) pro Lutschtablette. Bitte nehmen Sie Rennie Spearmint erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• -andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!
• -Darf Vibrocil Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Phenylephrin und Dimetindenmaleat gehen eventuell in die Muttermilch über. Vibrocil sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
• -Wie verwenden Sie Vibrocil Nasenspray?
• -Die angegebene Dosierung und Anwendungshäufigkeit nicht überschreiten.
• -Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosierung über die kürzest mögliche Therapiedauer verwendet werden.
• -Erwachsene und Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener):
• -3- bis 4mal täglich 1–2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.
• -Kinder unter 6 Jahren
• -Vibrocil Nasenspray ist bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
• -Anwendung des Nasensprays
• --Vor der Anwendung die Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).
• --Vorsicht, dass der Sprühnebel nicht in die Augen gelangt.
• --Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch die Pumpe 5-mal betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Nasenspray ist nun für jede weitere Anwendung bereit. Wenn das Produkt längere Zeit nicht verwendet wurde, muss die Pumpe vor der Anwendung erneut 5-mal betätigt werden.
• --Den Sprühkopf in eine Nasenöffnung einführen, 1-mal sprühen (kräftig drücken) und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.
• --Den Sprühkopf abwischen und trocknen, bevor die Schutzkappe wieder aufgesetzt wird.
• -Eine Flasche Vibrocil Nasenspray soll nur von einer Person verwendet werden, um eine mögliche Verbreitung einer Infektion zu vermeiden.
• -Nicht länger als 3 Tage ununterbrochen anwenden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Vibrocil Nasenspray haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vibrocil auftreten:
• -In seltenen Fällen (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen
• +Dürfen RENNIE LUTSCHTABLETTEN während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
• +Während der Schwangerschaft dürfen Rennie Lutschtabletten maximal während 2 Wochen eingenommen werden.
• +Um eine Calcium-Überladung zu verhindern, sollten schwangere Frauen übermässigen Milch- und Milchproduktekonsum vermeiden.
• +Calcium und Magnesium gehen in die Muttermilch über, aber bei therapeutischen Dosen von Rennie Lutschtabletten werden keine Auswirkungen auf das Kind erwartet.
• +Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• +Wie verwenden Sie RENNIE LUTSCHTABLETTEN?
• +Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
• +1-2 Lutschtabletten nacheinander langsam im Mund zergehen lassen (Rennie Peppermint und Rennie Spearmint werden ohne Wasser eingenommen), vorzugsweise eine Stunde nach den Mahlzeiten und vor dem Zubettgehen, bei Magenbrennen jedoch auch zwischendurch. Bei Bedarf kann die Anwendung ungefähr alle zwei Stunden wiederholt werden.
• +Nicht mehr als 11 Lutschtabletten pro Tag, sowie maximale Dosis nicht länger als 2 Wochen durchgehend einnehmen.
• +Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden und wird nicht empfohlen.
• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Welche Nebenwirkungen können RENNIE LUTSCHTABLETTEN haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Rennie Peppermint oder Rennie Spearmint auftreten:
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
• +Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Schwellung, allergische Reaktion sowie Atemnot.
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Verstopfung, Durchfall, Muskelschwäche.
• +Bei Patienten, die an einer Nierenkrankheit leiden, können Komplikationen (Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie) auftreten, die sich in Übelkeit, Erbrechen, Schwächegefühl und Kopfschmerzen äussern. Falls Sie solche Beschwerden feststellen, sollten Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Vor Licht schützen und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
• +Nicht über 25°C und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• -Was ist in Vibrocil Nasenspray enthalten?
• +Was ist in RENNIE LUTSCHTABLETTEN enthalten?
• -1 ml Vibrocil Nasenspray, Lösung enthält: 0,25 mg Dimetindenmaleat und 2,5 mg Phenylephrin.
• -1 Sprühstoss (=0,14 ml) enthält: 0,035 mg Dimetindenmaleat und 0,35 mg Phenylephrin.
• +680 mg Calciumcarbonat und 80 mg schweres Magnesiumcarbonat pro Lutschtablette.
• -Sorbitol, Natriummonohydrogenphosphat, Citronensäure-Monohydrat, Lavandinöl, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.
• -Wo erhalten Sie Vibrocil Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Rennie Peppermint: Saccharose, vorverkleisterte Maisstärke, Kartoffelstärke, Talk, Magnesiumstearat, flüssiges Paraffin, Pfefferminzaroma, Zitronenaroma (enthält D-Limonen und Citral).
• +Rennie Spearmint: Isomalt (E 953), Saccharin, Talk, Magnesiumstearat, Minzaroma.
• +Wo erhalten Sie RENNIE LUTSCHTABLETTEN? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Vibrocil Nasenspray, Lösung: Packung zu 15 ml.
• -Zulassungsnummer
• -50421 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -Haleon Schweiz AG, Risch.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Inhibace submite, Inhibace mite, Inhibace
• -Qu’est-ce que l’Inhibace et quand doit-il être utilisé?
• -Inhibace est un médicament destiné au traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque sévère. Son action repose sur le blocage de substances propres à l'organisme qui sont coresponsables d'une pression artérielle trop élevée ou d'une insuffisance cardiaque. Ce blocage permet d'abaisser la tension et d'améliorer les performances du cœur.
• -Inhibace ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
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• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Pour le traitement de l'hypertension, il est recommandé, en plus des médicaments, de perdre du poids et de faire plus d'exercice; parlez-en à votre médecin.
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• -Quand Inhibace ne doit-il pas être pris?
• -Inhibace ne doit pas être pris
• -en cas d'allergie au cilazapril, substance active d'Inhibace, à l'un des excipients ou à des médicaments contenant des substances de la même classe;
• -en cas de grossesse et en cas d'allaitement;
• -chez l'enfant et chez l'adolescent;
• -en cas d'obstacle à l'écoulement du sang hors du cœur;
• -chez les patients ayant présenté un œdème de Quincke (gonflement des tissus au niveau du visage ou de la gorge) lors d'un précédent traitement par un inhibiteur de l'ECA;
• -si vous souffrez de diabète (de type 1 ou de type 2) ou si votre fonction rénale est réduite et que vous prenez de l'aliskirène, un principe actif qui abaisse la tension artérielle;
• -si vous prenez ou avez pris des médicaments contenant l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (utilisée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque), compte tenu du risque accru d'angio-œdème (gonflements sous-cutanés rapides, p. ex. de la gorge, du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, susceptibles d'entraîner des problèmes respiratoires).
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• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Inhibace?
• -En cas de grave maladie du foie ou des reins, le médecin adaptera la dose, surtout au début du traitement.
• -Si votre visage ou votre cou sont parfois enflés, vous devez en informer votre médecin. Si ces manifestations se produisent après la prise d'Inhibace, vous devez immédiatement consulter votre médecin et ne prendre à nouveau le médicament que si votre médecin vous le permet.
• -Si vous devez subir une opération, pensez à prévenir le médecin que vous prenez lnhibace.
• -L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA (p.ex. Inhibace) en association à des médicaments contenant de l'aliskirène est déconseillée.
• -Certains patients ayant été soumis à une dialyse (hémofiltration ou élimination de produits de dégradation du sang) après la prise d'Inhibace ont présenté de graves réactions allergiques. Si vous prenez Inhibace avant une dialyse, vous devez donc en informer votre médecin. Pour la même raison, si vous prenez Inhibace et que vous devez subir une hémaphérèse des LDL (élimination des graisses du sang par filtration), vous devez le signaler à votre médecin avant d'être soumis(e) à l'hémaphérèse.
• -Si vous êtes régulièrement dialysé(e), ne prenez Inhibace que les jours sans dialyse.
• -Des réactions allergiques peuvent également se produire chez des patients sous traitement par un inhibiteur de l'ECA - Inhibace, par exemple – qui suivent simultanément une désensibilisation par du venin de guêpe ou d'abeille. Si vous prenez Inhibace, signalez-le à votre médecin. Avant de commencer votre désensibilisation, vous devez avoir arrêté de prendre Inhibace. Dans de rares cas, des réactions allergiques peuvent également se produire après des piqûres d'insecte.
• -Informez votre médecin si vous prenez du lithium, parce que la prise simultanée d'Inhibace et de lithium peut augmenter les taux sanguins de lithium et ainsi les effets indésirables propres au lithium.
• -Certains médicaments peuvent influer sur l'efficacité d'Inhibace, en particulier les produits augmentant l'élimination d'urine (diurétiques), les produits contenant du potassium, les médicaments destinés à faire baisser le taux de sucre dans le sang, ainsi que certains anti-inflammatoires (antirhumatismaux) dont l'aspirine, les médicaments contenant de l'or, les médicaments contre la dépression (ici antidépresseurs tricycliques p.ex. amitryptiline, clomipramine), les médicaments contre la schizophrénie (substances psychotropes à effet antipsychotique, sédatif et psychomoteur), les médicaments utilisés p.ex. lors d'opérations ou d'interventions chirurgicales pour engendrer une perte de connaissance ou une insensibilité à la douleur, les médicaments stimulant la circulation, la respiration et le cœur (effet sur le système nerveux végétatif) et les médicaments pour renforcer les battements cardiaques et la diminution de la fréquence cardiaque (produits contenant de la digitaline). La prudence est de mise en cas d'utilisation simultanée d'Inhibace et d'autres principes actifs induisant une élévation du taux sérique de potassium, dont les préparations de potassium (y compris les substituts de sel) ou solutions pour perfusion contenant du potassium, les antibiotiques tels que le triméthoprime ou le cotrimoxazole (antibiotique également connu sous le nom de triméthoprime/sulfaméthoxazole) ou la ciclosporine (immunodépresseur utilisé lors des transplantations pour empêcher le rejet d’organes), ou l’héparine (anticoagulant utilisé dans la prophylaxie des thromboses), ou les diurétiques (diurétiques épargneurs de potassium).
• -Les inhibiteurs de l'ECA sont moins efficaces pour diminuer la pression artérielle chez les patients d'origine africaine à peau noire. Le risque de survenue de certains gonflements, appelés angio-œdèmes, est en outre augmenté chez les patients à peau noire.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -C'est en particulier le cas de certains médicaments utilisés contre certains types de cancers ou pour empêcher le rejet d’organes transplantés (appelés "inhibiteurs du mTOR" tels que le temsirolimus, le sirolimus ou l’évérolimus), de certaines substances prescrites contre le diabète (appelées "inhibiteurs de la DPP IV" telle que la vildagliptine), de médicaments contenant l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque) ou du racécadotril (utilisé dans le traitement de la diarrhée). Une association de ces médicaments avec (des inhibiteurs de l’ECA tels qu’)Inhibace peut (également) augmenter le risque d’apparition d’angio-œdèmes.
• -Inhibace peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Cet effet peut être accentué au début du traitement, lors d'un changement de médicament ou en cas de prise concomitante d'alcool.
• -Lactose
• -Les comprimés pelliculés d'Inhibace contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• -Sodium
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimés pelliculés, c.-à-d. qu’il est essentiellement "sans sodium" .
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -vous souffrez d’une autre maladie,
• -vous êtes allergique,
• -vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
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• -Inhibace peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Inhibace ne doit pas être pris pendant la grossesse et la période d'allaitement.
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• -Comment utiliser Inhibace?
• -Adultes:
• -Inhibace doit toujours être pris à peu près au même moment de la journée, avant ou après les repas, conformément aux prescriptions du médecin.
• -Si, un jour, vous oubliez de prendre Inhibace, vous devez prendre le jour suivant, au moment habituel, le nombre normal de comprimés pelliculés d'Inhibace et ne devez surtout pas chercher à rattraper la dose du jour précédent.
• -Hypertension
• -La dose d'Inhibace est fixée par votre médecin. Elle est généralement comprise entre 2,5 et 5 mg/jour. Dans certains cas, par exemple lors de graves maladies des reins, le médecin prescrira une dose plus faible. Au début du traitement, votre médecin vous prescrira éventuellement 1 comprimé pelliculé à 1 mg d'Inhibace submite ou ½ comprimé pelliculé à 2,5 mg (½ comprimé pelliculé d'Inhibace mite) une fois par jour.
• -Dans certains cas, le médecin prescrira après quelque temps, en plus d'Inhibace, un médicament augmentant l'élimination d'urine (diurétique), car ces deux médicaments se complètent de manière idéale. Si vous prenez déjà des diurétiques, le médecin vous ordonnera d'arrêter de les prendre deux à trois jours avant la première prise d'Inhibace, ou bien il vous donnera comme première dose ½ comprimé pelliculé à 1 mg (= ½ comprimé pelliculé d'Inhibace submite) dans son cabinet de consultation et surveillera ensuite votre tension.
• -Insuffisance cardiaque sévère
• -La dose d'Inhibace est comprise entre 0,5 et 2,5 mg/jour. Votre médecin fixe la dose exacte et prescrit éventuellement d'autres médicaments à prendre en même temps qu'Inhibace. Veuillez strictement observer la prescription de votre médecin.
• -Enfants et adolescents:
• -L’utilisation et la sécurité d’Inhibace n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
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• -Quels effets secondaires Inhibace peut-il provoquer?
• -La prise d'Inhibace peut provoquer les effets indésirables ci-après:
• -Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Des vertiges, maux de tête, fatigue, torpeur, toux et nausées
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Éruptions cutanées, démangeaisons, visage ou cou enflés, troubles du goût, vomissements, diarrhée, palpitations, perte de connaissance, douleurs thoraciques, hypotension.
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
• -Réactions allergiques, eczémas, douleurs aiguës dans la partie supérieure de l'abdomen, troubles rénaux ou dégradation de la fonction rénale, anémie, trouble aigu de la circulation artérielle, infarctus du myocarde, infarctus cérébral, inflammations du pancréas, troubles de la fonction hépatique (le cas échéant avec une jaunisse), chute de cheveux
• -Ces effets indésirables sont le plus souvent passagers. En conséquence, continuez à prendre Inhibace à la dose qui vous a été prescrite par votre médecin. Toutefois, si ces effets indésirables persistent ou vous gênent considérablement, ou encore si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice d'emballage, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Si vous souffrez de vertiges et/ou de pertes de connaissance peu après avoir pris Inhibace, informez-en immédiatement votre médecin. Cela pourrait être dû à une trop forte baisse de la pression artérielle.
• -Si votre visage ou votre cou sont parfois enflés, vous devez en informer votre médecin. Si ces manifestations se produisent après la prise d'Inhibace, vous devez immédiatement consulter votre médecin et ne prendre à nouveau le médicament que si votre médecin vous le permet (voir également la section "Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’ Inhibace?" ).
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
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• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage. Veuillez rapporter les médicaments dont vous n'avez plus besoin à votre pharmacie pour leur élimination.
• -Remarque concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C et conserver hors de la portée des enfants.
• -Autres indications
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
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• -Que contient Inhibace?
• -Principes actifs
• -Inhibace submite 1 mg comprimés pelliculés (jaune clair) contienent 1 mg de cilazapril anhydre (sous forme de cilazapril monohydraté)
• -Inhibace mite 2,5 mg comprimés pelliculés (roses) contienent 2,5 mg de cilazapril anhydre (sous forme de cilazapril monohydraté)
• -Inhibace 5 mg comprimés pelliculés (rouge-brun) contienent 5 mg de cilazapril anhydre (sous forme de cilazapril monohydraté)
• -Excipients
• -Inhibace submite 1 mg:
• -Lactose monohydraté, amidon de maïs, hypromellose, talc, stéarylfumarate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172)
• -Inhibace mite 2,5 mg:
• -Lactose monohydraté, amidon de maïs, hypromellose, talc, stéarylfumarate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), rotes Eisenoxid (E172)
• -Inhibace 5 mg:
• -Lactose monohydraté, amidon de maïs, hypromellose, talc, stéarylfumarate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172)
• - 
• -Où obtenez-vous Inhibace? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
• -Inhibace submite 1 mg: emballages de 30 comprimés pelliculés (avec sillon de sécabilité, sécable)
• -Inhibace mite 2,5 mg: emballages de 28 et 100 comprimés pelliculés (avec sillon de sécabilité, sécable)
• -Inhibace 5 mg: emballages de 28 et 100 comprimés pelliculés (avec sillon de sécabilité, sécable)
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• -Numéro d’autorisation
• -50373 (Swissmedic)
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• -Titulaire de l’autorisation
• -CHEPLAPHARM Schweiz GmbH, 4102 Binningen
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• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Septembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg
• -Was ist Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg und wann wird es angewendet?
• -Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg enthält Calciumcarbonat und wird zur Behandlung eines erhöhten Phosphatspiegels im Blut bei eingeschränkter Nierenfunktion angewendet.
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Wann darf Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Bei erhöhten Serumcalciumspiegeln (Hypercalcämie),
• -bei erniedrigten Serumphosphatspiegeln (Hypophosphatämie).
• -Unter gleichzeitiger Therapie mit Vitamin D und Vitamin-D-Derivaten.
• -Darf Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg?
• -Die Dosierung richtet sich nach der Höhe des Phosphatspiegels und muss individuell vom Arzt angepasst werden. Soweit vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, beträgt die initiale Dosierung 6 Filmtabletten pro Tag. Danach kann die Dosis vom Arzt oder von der Ärztin auf den gewünschten Serumphosphatspiegel eingestellt werden. Die Filmtabletten sollen unzerkaut über den Tag verteilt zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg auftreten: Bei hochdosierter Einnahme über eine längere Zeit kann der Calciumspiegel im Blut ansteigen. Der Arzt oder die Ärztin kann dies bei der regelmässigen Kontrolle feststellen. Das nach Einnahme von Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg entstehende Kohlendioxid kann Magenblähung und Aufstossen verursachen. Ferner kann Calciumcarbonat zu Verstopfung führen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg enthalten?
• -Wirkstoffe
• -1 Filmtablette enthält 500 mg Calciumcarbonat entsprechend 200 mg Calcium.
• -Hilfsstoffe
• -Povidon K 30, Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 6000, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Macrogolstearat 400
• -Wo erhalten Sie Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packung mit 100 Filmtabletten.
• -Herstellerin
• -MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, D-58638 Iserlohn
• +Rennie Peppermint
• +Packungen zu 36, 60 und 96 Lutschtabletten
• +Rennie Spearmint
• +Packungen zu 36, 60 und 96 Lutschtabletten
• -50383 (Swissmedic)
• +08571 (Swissmedic)
• +49670 (Swissmedic)
• -Salmon Pharma GmbH, Basel
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Vibrocil, solution pour pulv
• -
• +Bayer (Schweiz) AG, Zürich.
• +Diese Packungsbeilage wurde im August 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.