• -Zeller Herz und Nerven Filmtabletten sind ein standardisiertes pflanzliches Arzneimittel. Durch die Standardisierung wird eine gleich bleibende Qualität erzielt.
• +Zeller Herz und Nerven Filmtabletten sind ein standardisiertes pflanzliches Arzneimittel. Durch die Standardisierung wird eine gleichbleibende Qualität erzielt.
• -Bei nervösen Herzbeschwerden nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1 Zeller Herz und Nerven Filmtablette mit etwas Flüssigkeit ein. Bei Einschlafbeschwerden wird eine Einzeldosis von 1-2 Filmtabletten eine Stunde vor dem Schlafengehen empfohlen. (Für Kinder besteht kein Bedarf zur Anwendung dieses Medikamentes.)
• +Bei nervösen Herzbeschwerden nehmen Erwachsene 3 mal täglich 1 Zeller Herz und Nerven Filmtablette mit etwas Flüssigkeit ein. Bei Einschlafbeschwerden wird eine Einzeldosis von 1 - 2 Filmtabletten eine Stunde vor dem Schlafengehen empfohlen. (Für Kinder besteht kein Bedarf zur Anwendung dieses Medikamentes).
• -1 Filmtablette enthält 29.4 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (DEV 5-7:1), Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V), 67.5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (DEV 4-6:1), Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V), 81 mg Trockenextrakt aus Weissdornblättern und Blüten (DEV 4-6:1), Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) quantifiziert auf 1.4-2.2 mg Flavonoide berechnet als Hyperosid, sowie ein Mischextrakt aus Passionsblumenkraut (entsprechend 60 mg Trockenextrakt) und Weissdornfrüchten (entsprechend 21 mg Trockenextrakt) (DEV 5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 50% (V/V).
• +1 Filmtablette enthält 29.4 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (DEVnativ 7-10:1), Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V), 67.5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (DEVnativ 5-8:1), Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V), 81 mg Trockenextrakt aus Weissdornblättern und Blüten (DEVnativ 4-6:1), Auszugsmittel Ethanol 70% (V/V) entsprechend 1.4-2.8 mg Flavonoide berechnet als Hyperosid, sowie 81 mg Trockenextrakt (DEVnativ 3-6:1) aus einer Mischung von Passionsblumenkraut und Weissdornfrüchten (2.8:1), Auszugsmittel Ethanol 57.9% (V/V).
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.