• -Topamax
• +Topamax®
• +Die Behandlung mit Topamax kann eine schwere allergische Reaktion verursachen (Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen), die Ihre Haut oder andere Teile Ihres Körpers wie Leber, Nieren, Herz oder Blutzellen betreffen kann. Diese allergische Reaktion kann lebensbedrohlich sein und zum Tod führen, insbesondere wenn sie nicht so früh wie möglich behandelt wird. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie umgehend medizinische Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Blasenbildung und Abschälen der Haut oder Hautausschlag, Fieber oder geschwollene Drüsen, die nicht abklingen, Nesselsucht (Urtikaria), Schwellungen im Gesicht, an den Augen, Lippen, der Zunge oder im Rachen, Geschwüre im Mund, Schluck- oder Atembeschwerden, dunkler Urin und/oder Gelbfärbung der Haut oder des Augenweisses.
• +Darüber hinaus können nach Einnahme von Topamax schwere allergische Reaktionen wie Anaphylaxie (plötzlich auftretende, schwere Überempfindlichkeitsreaktion des gesamten Körpers) oder ein Angioödem (rasch auftretende Schwellung tieferer Hautschichten, insbesondere im Gesicht und Halsbereich) auftreten. Nehmen Sie unverzüglich notfallmedizinische Hilfe in Anspruch, wenn Sie eine Schwellung im Gesicht, an den Lippen, Augen, der Zunge oder im Hals bemerken oder Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen haben.
• --Bei gleichzeitiger Anwendung von Topiramat und Valproinsäure wurde über Hypothermie (definiert als unbeabsichtigtes Absinken der Körperkerntemperatur auf <35 °C) berichtet. Dieses unerwünschte Ereignis kann nach Beginn der Behandlung oder nach Erhöhung der Tagesdosis von Topiramat auftreten.
• +-Bei gleichzeitiger Anwendung von Topiramat und Valproinsäure wurde über Hypothermie (definiert als unbeabsichtigtes Absinken der Körperkerntemperatur auf <35 °C) berichtet. Dieses unerwünschte Ereignis kann nach Beginn der Behandlung oder nach Erhöhung der Tagesdosis von Topiramat auftreten.
• -Erwachsene: Die Behandlung beginnt normalerweise mit einer niedrigen Dosis von 25–50 mg pro Tag (eventuell weniger), die dann alle 1–2 Wochen schrittweise bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung gesteigert wird.
• +Erwachsene: Die Behandlung beginnt normalerweise mit einer niedrigen Dosis von 25–50 mg pro Tag (eventuell weniger), die dann alle 1–2 Wochen schrittweise bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung gesteigert wird.
• -Erwachsene: Die Behandlung beginnt mit 25 mg abends und wird dann schrittweise vom Arzt bzw. der Ärztin bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung gesteigert.
• +Erwachsene: Die Behandlung beginnt mit 25 mg abends und wird dann schrittweise vom Arzt bzw. der Ärztin bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung gesteigert.
• -Die Behandlung beginnt mit 25 mg abends und wird dann alle 1–2 Wochen schrittweise vom Arzt/der Ärztin bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung gesteigert. Auch wenn Sie nicht jeden Tag an Migränekopfschmerzen leiden, so ist es wichtig, dass Sie die Anweisungen Ihres Arztes/Ihrer Ärztin genau befolgen, damit das Auftreten von Migränekopfschmerzen reduziert werden kann.
• -Für Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahre: Die übliche Dosierung beträgt 100 mg pro Tag. Die Dosis wird auf 2 Gaben aufgeteilt (50 mg morgens und 50 mg abends).
• +Die Behandlung beginnt mit 25 mg abends und wird dann alle 1–2 Wochen schrittweise vom Arzt/der Ärztin bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung gesteigert. Auch wenn Sie nicht jeden Tag an Migränekopfschmerzen leiden, so ist es wichtig, dass Sie die Anweisungen Ihres Arztes/Ihrer Ärztin genau befolgen, damit das Auftreten von Migränekopfschmerzen reduziert werden kann.
• +Für Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahre: Die übliche Dosierung beträgt 100 mg pro Tag. Die Dosis wird auf 2 Gaben aufgeteilt (50 mg morgens und 50 mg abends).
• +schwere allergische Reaktion mit Blasenbildung und Abschälen der Haut, Hautausschlag, Fieber, geschwollene Drüsen, die nicht abklingen, Nesselsucht (Urtikaria), Geschwüre im Mund, Schwellung im Gesicht an den Lippen, Augen, der Zunge oder im Hals, Schluck- oder Atembeschwerden, dunkler Urin und/oder Gelbfärbung der Haut oder des Augenweisses
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• -1 Filmtablette Topamax 25 mg enthält 25 mg Topiramat
• -1 Filmtablette Topamax 50 mg enthält 50 mg Topiramat
• -1 Filmtablette Topamax 100 mg enthält 100 mg Topiramat
• -1 Filmtablette Topamax 200 mg enthält 200 mg Topiramat
• -1 Kapsel Topamax 15 mg enthält 15 mg Topiramat
• -1 Kapsel Topamax 50 mg enthält 50 mg Topiramat
• +1 Filmtablette Topamax 25 mg enthält 25 mg Topiramat
• +1 Filmtablette Topamax 50 mg enthält 50 mg Topiramat
• +1 Filmtablette Topamax 100 mg enthält 100 mg Topiramat
• +1 Filmtablette Topamax 200 mg enthält 200 mg Topiramat
• +1 Kapsel Topamax 15 mg enthält 15 mg Topiramat
• +1 Kapsel Topamax 50 mg enthält 50 mg Topiramat
• -1 Filmtablette Topamax 25 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry weiss [YS-1-7706-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80], Carnaubawachs.
• -1 Filmtablette Topamax 50 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry hellgelb [YS-1-6382-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Eisenoxid gelb (E172)], Carnaubawachs.
• -1 Filmtablette Topamax 100 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry gelb [YS-1-6370-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Eisenoxid gelb (E172)], Carnaubawachs.
• -1 Filmtablette.Topamax 200 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry rosa [YS-1-1456-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Eisenoxid rot (E172)], Carnaubawachs.
• +1 Filmtablette Topamax 25 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry weiss [YS-1-7706-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80], Carnaubawachs.
• +1 Filmtablette Topamax 50 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry hellgelb [YS-1-6382-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Eisenoxid gelb (E172)], Carnaubawachs.
• +1 Filmtablette Topamax 100 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry gelb [YS-1-6370-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Eisenoxid gelb (E172)], Carnaubawachs.
• +1 Filmtablette Topamax 200 mg enthält Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Opadry rosa [YS-1-1456-G; Hypromellose, Titandioxid (E171), Polyethylenglycol, Polysorbat 80, Eisenoxid rot (E172)], Carnaubawachs.
• -Packungen mit 60 Filmtabletten zu 25, 50, 100 und 200 mg.
• +Packungen mit 60 Filmtabletten zu 25, 50, 100 und 200 mg.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.