• -Axura®, Lösung
• -Was ist AXURA und wann wird es angewendet?
• -Axura ist eine Lösung zum Einnehmen.
• -
• +Axura®
• +Was ist Axura und wann wird es angewendet?
• -Axura darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin verwendet werden.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Die Lösung muss mit der aufgesetzten Dosierpumpe verabreicht werden.
• -Wann darf AXURA nicht eingenommen / angewendet werden?
• --Axura darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff (Memantinhydrochlorid) oder einem der Hilfsstoffe von Axura Lösung sind.
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +Wann darf Axura nicht eingenommen werden?
• +-Axura darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff (Memantinhydrochlorid) oder einem der Hilfsstoffe von Axura Filmtabletten sind.
• -Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von AXURA Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme von Axura Vorsicht geboten?
• -wenn Sie kürzlich einen Myokardinfarkt (Herzanfall) erlitten haben oder wenn Sie unter dekompensierter Herzinsuffizienz (ausgeprägte Herzleistungsstörungen) oder unbehandeltem Bluthochdruck leiden.
• +wenn Sie kürzlich einen Myokardinfarkt (Herzanfall) erlitten haben oder wenn Sie unter
• +dekompensierter Herzinsuffizienz (ausgeprägte Herzleistungsstörung) oder unbehandeltem Bluthochdruck leiden.
• -Die Anwendung von Axura bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
• -Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie darüber informieren, ob Ihre Krankheit es Ihnen erlaubt, gefahrlos ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 100 mg Sorbitol pro Gramm entsprechend 200 mg/4 Pumpenhübe.
• -Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.
• +Die Anwendung von Axura bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
• +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
• +Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie darüber informieren, ob Ihre Krankheit es Ihnen erlaubt, gefahrlos ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu "natrium frei" .
• -andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf AXURA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Darf Axura während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Wie verwenden Sie AXURA?
• +Wie verwenden Sie Axura?
• -Die Lösung muss mit der aufgesetzten Dosierpumpe verabreicht werden.
• -Die Lösung darf nicht direkt aus der Flasche oder Pumpe in den Mund verabreicht werden, sondern sollte mithilfe der Pumpe auf einen Löffel oder in ein Glas Wasser dosiert werden.
• -Entfernen Sie den Schraubverschluss von der Flasche:
• -Der Verschluss muss gegen den Uhrzeigersinn gedreht, komplett abgeschraubt und entfernt werden (Abb. 1).
• -Abb. 1
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• -Aufsetzen der Dosierpumpe auf die Flasche:
• -Nehmen Sie die Dosierpumpe aus der Plastikverpackung (Abb. 2) und bringen Sie sie auf der Flasche an. Führen Sie das Tauchrohr aus Plastik vorsichtig in die Flasche ein.
• -Halten Sie die Dosierpumpe auf den Hals der Flasche und schrauben Sie sie im Uhrzeigersinn, bis sie fest sitzt (Abb. 3).
• -Die Dosierpumpe wird nur einmal zu Beginn des Gebrauchs aufgeschraubt und sollte danach nicht mehr entfernt werden
• -Abb. 2
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• -Abb. 3
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• -So funktioniert die Dosierpumpe:
• -Der Kopf der Dosierpumpe hat zwei Positionen und lässt sich leicht drehen:
• -gegen den Uhrzeigersinn zum Öffnen und
• -im Uhrzeigersinn zum Verschliessen.
• -Der Kopf der Dosierpumpe sollte in verschlossener Position nicht heruntergedrückt werden. Die Lösung kann nur in der offenen Position entnommen werden. Zum Öffnen drehen
• -Sie den Kopf der Pumpe bis zum Anschlag in Pfeilrichtung (etwa eine Achteldrehung, Abb. 4). Danach ist die Dosierpumpe zum Gebrauch bereit.
• -Abb. 4
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• -Vorbereiten der Dosierpumpe:
• -Beim ersten Gebrauch gibt die Dosierpumpe nicht die richtige Menge Lösung zum Einnehmen ab.
• -Daher muss die Pumpe vorbereitet werden (Lösung muss angesaugt werden), indem der Kopf der Dosierpumpe fünfmal in Folge ganz heruntergedrückt wird (Abb. 5).
• -Abb. 5
• -(image)
• -Die dabei abgegebene Lösung wird entsorgt. Wird der Kopf der Dosierpumpe beim nächsten Mal ganz heruntergedrückt (entsprechend einem Pumpenhub), gibt er die richtige Dosis ab (Abb. 6).
• -Abb. 6
• -(image)
• -Richtiger Gebrauch der Dosierpumpe:
• -Stellen Sie die Flasche auf eine ebene, horizontale Fläche, z.B. eine Tischplatte, und benutzen Sie sie nur in aufrecht stehender Position. Halten Sie ein Glas mit ein wenig Wasser oder einen Löffel unter die Dosierdüse. Drücken Sie den Kopf der Dosierpumpe fest, aber ruhig und gleichmässig - nicht zu langsam - herunter (Abb. 7, Abb. 8).
• -Abb. 7
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• -Abb. 8
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• -Lassen Sie den Kopf der Dosierpumpe dann los. Er ist nun bereit für die nächste Pumpbewegung.
• -Verwenden Sie die Dosierpumpe nur mit der Axura-Lösung in der entsprechenden Flasche und nicht für andere Substanzen oder Behältnisse. Sollte die Pumpe nicht einwandfrei funktionieren, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder einen Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder eine Apothekerin. Verschliessen Sie die Pumpe nach dem Gebrauch von Axura.
• -Dosierung
• -Die empfohlene Dosis von Axura bei Erwachsenen und älteren Patienten bzw. Patientinnen beträgt 20 mg/Tag. (2 ml Lösung, entsprechend vier Pumpbewegungen). Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird diese Dosis schrittweise nach dem folgenden täglichen Behandlungsplan erreicht:
• -Woche 1 (Tag 1-7): Täglich 0.5 ml Lösung entsprechend einer Pumpbewegung.
• -Woche 2 (Tag 8-14): Täglich 1 ml Lösung entsprechend zwei Pumpbewegungen.
• -Woche 3 (Tag 15-21): Täglich 1.5 ml Lösung entsprechend drei Pumpbewegungen.
• -Woche 4 (Tag 22-28): Täglich 2 ml Lösung entsprechend vier Pumpbewegungen.
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• -Ab der vierten Woche kann die Behandlung mit der empfohlenen Erhaltungsdosis von 20 mg täglich (2 ml Lösung entsprechend vier Pumpbewegungen) fortgesetzt werden.
• -Dosierung bei Patienten und Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion
• +Die empfohlene Dosis von Axura bei Erwachsenen und älteren Patienten bzw. Patientinnen beträgt 20 mg/Tag in Tablettenform. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird diese Dosis schrittweise nach dem folgenden täglichen Behandlungsplan erreicht:
• +Woche 1 (Tag 1-7): Einmal täglich 5 mg (1 Filmtablette à 5 mg).
• +Woche 2 (Tag 8-14): Einmal täglich 10 mg (1 Filmtablette à 10 mg).
• +Woche 3 (Tag 15-21): Einmal täglich 15 mg (1 Filmtablette à 15 mg).
• +Woche 4 (Tag 22-28): Einmal täglich 20 mg (1 Filmtablette à 20 mg).
• +Ab der vierten Woche kann die Behandlung mit der empfohlenen Erhaltungsdosis von 20 mg täglich (1 Filmtablette) fortgesetzt werden.
• +Zur einfachen Dosistitration steht eine Starterpackung mit Filmtabletten für die ersten 4 Behandlungswochen zur Verfügung.
• +Dosierung bei Patienten und Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion:
• -Anwendung
• -Axura sollte einmal täglich oral eingenommen werden. Die Lösung sollte mit etwas Wasser geschluckt werden. Die Lösung kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
• -Dauer der Behandlung
• +Anwendung:
• +Axura sollte einmal täglich oral eingenommen werden. Die Filmtabletten sollten mit etwas Wasser geschluckt und können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
• +Dauer der Behandlung:
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Axura eingenommen haben, als Sie sollten
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Axura eingenommen haben, als Sie sollten:
• -Wenn Sie die Einnahme von Axura vergessen haben
• +Wenn Sie die Einnahme von Axura vergessen haben:
• +Die Anwendung und Sicherheit von Axura bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• -Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Schläfrigkeit, Kurzatmigkeit, Verstopfung, Schwindel, Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen und Gleichgewichtsstörungen.
• +Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Schläfrigkeit, Kurzatmigkeit, Verstopfung, Schwindel, Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen, Gleichgewichtsstörungen und erhöhte Werte bei Leberfunktionstests.
• -Müdigkeit, Verwirrtheit, Erbrechen, Gangstörung und Halluzinationen (diese hauptsächlich bei Patienten mit schwerer Alzheimer-Krankheit), venenthrombose/thromboembolie (akuter Gefässverschluss durch verschleppten Blutpfropf), Herzschwäche, Pilzinfektionen und erhöhte Werte bei Leberfunktionstests .
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• -Krampfanfälle, psychotische Reaktionen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse oder der Leber.
• +Müdigkeit, Verwirrtheit, Erbrechen, Gangstörung und Halluzinationen (diese hauptsächlich bei Patienten mit schwerer Alzheimer-Krankheit), Venenthrombose / Thromboembolie (akuter Gefässverschluss durch verschleppten Blutpfropf), Herzschwäche und Pilzinfektionen.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
• +Krampfanfälle.
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Psychotische Reaktionen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse oder der Leber.
• -Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
• -Lösung:
• -Die Lösung soll in der Originalpackung nicht über 30 °C lagern.
• -Nach dem Öffnen/Anbruch ist der Inhalt der Flasche 3 Monate haltbar.
• -Die Lösung darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +In der Originalpackung nicht über 30°C lagern.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Was ist in AXURA enthalten?
• -1 g Lösung enthält:
• -
• +Was ist in Axura enthalten?
• -10 mg Memantinhydrochlorid entsprechend 8.31 mg Memantin
• +Der Wirkstoff von Axura ist Memantinhydrochlorid.
• +Filmtabletten zu 5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg Memantinhydrochlorid (entspricht 4,15 mg, 8,31 mg, 12,46 mg bzw. 16,62 mg Memantin).
• -Kaliumsorbat (E202), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (E420) und gereinigtes Wasser.
• -Wo erhalten Sie AXURA? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E460i), Croscarmellose-Natrium (E468), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
• +Tablettenfilm: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171).
• +Die Filmtabletten zu 10 mg enthalten zusätzlich gelbes Eisenoxid (E172), diejenigen zu 15 und 20 mg gelbes Eisenoxid (E172) und rotes Eisenoxid (E172).
• +Aussehen:
• +5 mg: weiss bis gebrochen weiss, länglich oval; Aufdruck "5" auf der einen bzw. "MEM" auf der anderen Seite.
• +10 mg: blass gelb bis gelb, länglich oval; Aufdruck "10" auf der einen bzw. "M M" auf der anderen Seite, mit je einer Bruchrille (teilbar).
• +15 mg: orange, länglich oval; Aufdruck "15" auf der einen bzw. "MEM" auf der anderen Seite.
• +20 mg: blassrot, länglich oval; Aufdruck "20" auf der einen bzw. "MEM" auf der anderen Seite.
• +Wo erhalten Sie Axura? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Es gibt folgende Packung:
• -Lösung 10 mg/g: Flasche (inkl. Dosierpumpe) zu 100 g.
• +Es gibt folgende Packungen:
• +Filmtabletten zu 10 mg (mit Bruchrille, teilbar): 50.
• +Filmtabletten zu 20 mg: 98.
• +Starterpackung (7 x 5 mg, 7 x 10 mg, 7 x 15 mg, 7 x 20 mg).
• -56926 (Swissmedic).
• +56925 (Swissmedic)
• -Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.