• -Pramipexol Zentiva®
• +Pramipexol Zentiva
• -·Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind). Die meisten Halluzinationen sind visueller Art.
• -·Motorische Fehlfunktionen (Dyskinesien; z.B. abnorme, unkontrollierte Bewegungen der Gliedmassen). Wenn Sie an fortgeschrittener Parkinson-Krankheit leiden und auch Levodopa einnehmen, könnten Sie während der schrittweisen Erhöhung der Dosierung von Pramipexol Zentiva motorische Fehlfunktionen (Dyskinesien) entwickeln.
• -·Unfähigkeit, den Körper und den Hals gerade und aufrecht zu halten (axiale Dystonie). Insbesondere kann bei Ihnen eine Beugung des Kopfes und Halses nach vorn (Antecollis), eine Vorwärtsneigung des Rumpfes (Kamptokormie) oder eine seitliche Beugung des Rückens (auch als Pleurothotonus oder Pisa-Syndrom bezeichnet) auftreten.
• -·Sehstörungen. Lassen Sie während der Behandlung mit Pramipexol Zentiva Ihre Augen in regelmässigen Abständen untersuchen.
• +-Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die gar nicht da sind). Die meisten Halluzinationen sind visueller Art.
• +-Motorische Fehlfunktionen (Dyskinesien; z.B. abnorme, unkontrollierte Bewegungen der Gliedmassen). Wenn Sie an fortgeschrittener Parkinson-Krankheit leiden und auch Levodopa einnehmen, könnten Sie während der schrittweisen Erhöhung der Dosierung von Pramipexol Zentiva motorische Fehlfunktionen (Dyskinesien) entwickeln.
• +-Unfähigkeit, den Körper und den Hals gerade und aufrecht zu halten (axiale Dystonie). Insbesondere kann bei Ihnen eine Beugung des Kopfes und Halses nach vorn (Antecollis), eine Vorwärtsneigung des Rumpfes (Kamptokormie) oder eine seitliche Beugung des Rückens (auch als Pleurothotonus oder Pisa-Syndrom bezeichnet) auftreten.
• +-Sehstörungen. Lassen Sie während der Behandlung mit Pramipexol Zentiva Ihre Augen in regelmässigen Abständen untersuchen.
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
• +an anderen Krankheiten leiden,
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
• -Die Behandlung beginnt mit der Einnahme von 1 Tablette (0,125 mg) Pramipexol Zentiva 3× täglich. Die Tagesdosis wird dann schrittweise im Abstand von 5-7 Tagen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin erhöht, bis die für Sie geeignete Dosis erreicht ist.
• -Mit dieser Dosierung, sie liegt zwischen 0,375 mg und 4,5 mg Pramipexol Zentiva pro Tag, erfolgt dann Ihre weitere Behandlung. Nehmen Sie diese Tagesdosis in drei gleich grossen Teilen ein. Besteht eine Nierenfunktionsstörung, so kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin auch eine niedrigere Dosis verschreiben.
• +Die Behandlung beginnt mit der Einnahme von 1 Tablette (0,125 mg) Pramipexol Zentiva 3× täglich. Die Tagesdosis wird dann schrittweise im Abstand von 5-7 Tagen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin erhöht, bis die für Sie geeignete Dosis erreicht ist.
• +Mit dieser Dosierung, sie liegt zwischen 0,375 mg und 4,5 mg Pramipexol Zentiva pro Tag, erfolgt dann Ihre weitere Behandlung. Nehmen Sie diese Tagesdosis in drei gleich grossen Teilen ein. Besteht eine Nierenfunktionsstörung, so kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin auch eine niedrigere Dosis verschreiben.
• -Die Behandlung beginnt mit der Einnahme von 1 Tablette (0,125 mg) Pramipexol Zentiva einmal täglich 2-3 Stunden vor dem Zubettgehen. Falls diese Dosis zur Symptomlinderung nicht ausreicht, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin empfehlen, die Dosis alle 4-7 Tage schrittweise auf 0,25 mg, 0,5 mg oder 0,75 mg pro Tag zu erhöhen.
• +Die Behandlung beginnt mit der Einnahme von 1 Tablette (0,125 mg) Pramipexol Zentiva einmal täglich 2-3 Stunden vor dem Zubettgehen. Falls diese Dosis zur Symptomlinderung nicht ausreicht, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin empfehlen, die Dosis alle 4-7 Tage schrittweise auf 0,25 mg, 0,5 mg oder 0,75 mg pro Tag zu erhöhen.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Pramipexol Zentiva Tabletten sollen bis zum Gebrauch in den Originalblisterstreifen aufbewahrt werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) in der Originalpackung vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Pramipexol Zentiva Tabletten sollen bis zum Gebrauch in den Originalblisterstreifen aufbewahrt werden. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) in der Originalpackung vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -1 Tablette zu 0,125 mg enthält: 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,088 mg Pramipexol-Base)
• -1 teilbare Tablette zu 0,25 mg enthält: 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,18 mg Pramipexol-Base)
• -1 teilbare Tablette zu 0,5 mg enthält: 0,5 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,35 mg Pramipexol-Base)
• -1 teilbare Tablette zu 1,0 mg enthält: 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,7 mg Pramipexol-Base)
• +1 Tablette zu 0,125 mg enthält: 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,088 mg Pramipexol-Base)
• +1 teilbare Tablette zu 0,25 mg enthält: 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,18 mg Pramipexol-Base)
• +1 teilbare Tablette zu 0,5 mg enthält: 0,5 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,35 mg Pramipexol-Base)
• +1 teilbare Tablette zu 1,0 mg enthält: 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat (entsprechend 0,7 mg Pramipexol-Base)