• -Prolia
• +Prolia®
• -Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen gesagt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten (Sorbitol (E420)) haben, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, bevor Sie dieses Medikament anwenden.
• +Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen gesagt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten (Sorbitol (E420)) haben, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, bevor Sie dieses Medikament anwenden.
• -Prolia ist nicht zur Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren bestimmt.
• +Prolia ist nicht zur Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren bestimmt.
• -Prolia kann den Kalziumspiegel im Blut senken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie darüber informieren, wie viel Kalzium und Vitamin D Sie zur Vorbeugung niedriger Blutkalziumspiegel während der Behandlung mit Prolia einnehmen sollten. Wenn Sie zu niedrigen Kalziumspiegeln neigen, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihren Blutkalziumspiegel insbesondere in den ersten Wochen nach Beginn der Behandlung mit Prolia überwachen. Sehr niedrige Kalziumspiegel können zu Hospitalisierung, lebensbedrohlichen Ereignissen und zum Tod führen.
• -Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenn, bei Ihnen Krämpfe, Zuckungen oder Muskelkrämpfe und/oder Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Fingern, Zehen und im Mundbereich und/oder Krampfanfälle, Verwirrtheit oder Bewusstlosigkeit auftreten, während Sie mit Prolia behandelt werden. Diese Symptome könnten auf einen zu tiefen Blutkalziumspiegel hinweisen. 
• +Prolia kann den Kalziumspiegel im Blut senken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie darüber informieren, wie viel Kalzium und Vitamin D Sie zur Vorbeugung niedriger Blutkalziumspiegel während der Behandlung mit Prolia einnehmen sollten. Wenn Sie zu niedrigen Kalziumspiegeln neigen, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihren Blutkalziumspiegel insbesondere in den ersten Wochen nach Beginn der Behandlung mit Prolia überwachen. Sehr niedrige Kalziumspiegel können zu Hospitalisierung, lebensbedrohlichen Ereignissen und zum Tod führen.
• +Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenn, bei Ihnen Krämpfe, Zuckungen oder Muskelkrämpfe und/oder Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Fingern, Zehen und im Mundbereich und/oder Krampfanfälle, Verwirrtheit oder Bewusstlosigkeit auftreten, während Sie mit Prolia behandelt werden. Diese Symptome könnten auf einen zu tiefen Blutkalziumspiegel hinweisen.
• -Dieses Arzneimittel enthält 47 mg Sorbitol pro ml Lösung.
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 1 ml, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +Dieses Arzneimittel enthält 47 mg Sorbitol pro ml Lösung.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 1 ml, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• -Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg (Inhalt einer Fertigspritze) verabreicht alle 6 Monate als einzelne Injektion unter die Haut (subkutan). Die besten Körperstellen für die Injektion sind die oberen Bereiche der Oberschenkel und der Bauch. Ihre Pflegeperson kann auch die Aussenseite Ihres Oberarms benutzen.
• -Sie sollten während der Behandlung mit Prolia auch Kalzium- und Vitamin D-Präparate einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird dies mit Ihnen besprechen.
• +Die empfohlene Dosis beträgt 60 mg (Inhalt einer Fertigspritze) verabreicht alle 6 Monate als einzelne Injektion unter die Haut (subkutan). Die besten Körperstellen für die Injektion sind die oberen Bereiche der Oberschenkel und der Bauch. Ihre Pflegeperson kann auch die Aussenseite Ihres Oberarms benutzen.
• +Sie sollten während der Behandlung mit Prolia auch Kalzium- und Vitamin D-Präparate einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird dies mit Ihnen besprechen.
• -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Anwendern)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Anwendern)
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (betrifft bis zu 1 von 10'000 Anwendern)
• +Sehr selten (betrifft bis zu 1 von 10'000 Anwendern)
• -Die Fertigspritze darf vor der Injektion ausserhalb des Kühlschranks gelagert werden, damit sie Raumtemperatur (bis zu 25°C) erreicht. Dies macht die Injektion angenehmer. Sobald Ihre Fertigspritze aus dem Kühlschrank entnommen wurde, um Raumtemperatur (bis zu 25°C) zu erreichen, muss sie innert 30 Tagen verwendet werden und darf nicht wieder im Kühlschrank gelagert werden. Restmengen sind zu verwerfen.
• +Die Fertigspritze darf vor der Injektion ausserhalb des Kühlschranks gelagert werden, damit sie Raumtemperatur (bis zu 25°C) erreicht. Dies macht die Injektion angenehmer. Sobald Ihre Fertigspritze aus dem Kühlschrank entnommen wurde, um Raumtemperatur (bis zu 25°C) zu erreichen, muss sie innert 30 Tagen verwendet werden und darf nicht wieder im Kühlschrank gelagert werden. Restmengen sind zu verwerfen.
• -Denosumab (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen [CHO: Chinese Hamster Ovary] hergestellt). Jede 1 ml Fertigspritze enthält 60 mg Denosumab (60 mg/ml).
• +Denosumab (aus gentechnisch veränderten CHO-Zellen [CHO: Chinese Hamster Ovary] hergestellt). Jede 1 ml Fertigspritze enthält 60 mg Denosumab (60 mg/ml).
• -Natriumhydroxid (entspricht max. 0.4 mg Natrium pro ml), Sorbitol (E420; 47 mg/ml), Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt), Essigsäure 99% und Wasser für Injektionszwecke.
• +Natriumhydroxid (entspricht max. 0.4 mg Natrium pro ml), Sorbitol (E420; 47 mg/ml), Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt), Essigsäure 99% und Wasser für Injektionszwecke.
• -Es sind Packungen mit 1 Fertigspritze (verblistert) erhältlich.
• +Es sind Packungen mit 1 Fertigspritze (verblistert) erhältlich.
• -Amgen Switzerland AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz
• +Amgen Switzerland AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz
• -Lesen Sie diese wichtige
• -Information, bevor Sie eine
• -Prolia Fertigspritze mit
• -automatischem Nadelschutz
• -anwenden:
• -• Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, sich selbst die
• - Injektion zu geben, es sei denn, Sie wurden von Ihrem Arzt
• - bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Krankenpflegepersonal geschult.
• -• Prolia wird als Injektion in das Gewebe direkt unter der Haut
• - angewendet (subkutane Injektion).
• - Entfernen Sie die graue Nadelschutzkappe nicht von der
• - Fertigspritze, bevor Sie für die Injektion bereit sind.
• - Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn sie auf eine harte
• - Oberfläche gefallen ist. Verwenden Sie eine neue Fertigspritze
• - und wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an Ihr
• - Krankenpflegepersonal.
• - Versuchen Sie nicht, die Fertigspritze vor der Injektion zu
• - aktivieren.
• - Versuchen Sie nicht, den durchsichtigen Nadelschutz von der
• - Fertigspritze zu entfernen.
• -Wenden Sie sich an Ihren Arzt
• -bzw. Ihre Ärztin oder an Ihr
• -Krankenpflegepersonal, falls Sie
• -Fragen haben.
• +Lesen Sie diese wichtige Information, bevor Sie eine Prolia Fertigspritze mit automatischem Nadelschutz anwenden:
• +• Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, sich selbst die Injektion zu geben, es sei denn, Sie wurden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Krankenpflegepersonal geschult.
• +• Prolia wird als Injektion in das Gewebe direkt unter der Haut angewendet (subkutane Injektion).
• + (image) Entfernen Sie die graue Nadelschutzkappe nicht von der Fertigspritze, bevor Sie für die Injektion bereit sind.
• + (image) Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn sie auf eine harte Oberfläche gefallen ist. Verwenden Sie eine neue Fertigspritze und wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an Ihr Krankenpflegepersonal.
• + (image) Versuchen Sie nicht, die Fertigspritze vor der Injektion zu aktivieren.
• + (image) Versuchen Sie nicht, den durchsichtigen Nadelschutz von der Fertigspritze zu entfernen.
• +Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an Ihr Krankenpflegepersonal, falls Sie Fragen haben.
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• -A Entnehmen Sie der Packung den Einsatz mit
• - der Fertigspritze und stellen Sie die
• - Gegenstände zusammen, die Sie für Ihre
• - Injektion benötigen: Alkoholtupfer, ein
• - Wattebausch oder Verbandmull, ein Pflaster
• - und einen durchstichsicheren Behälter
• - (nicht enthalten).
• -Für eine angenehmere Injektion belassen Sie die
• -Fertigspritze vor der Injektion für etwa 30 Minuten
• -bei Raumtemperatur. Waschen Sie Ihre Hände gründlich
• -mit Wasser und Seife. Legen Sie die neue
• -Fertigspritze und die weiteren Gegenstände auf eine
• -saubere, gut beleuchtete Arbeitsfläche.
• - Versuchen Sie nicht, die Spritze mit einer
• - Wärmequelle wie heissem Wasser oder einer
• - Mikrowelle zu erwärmen.
• - Setzen Sie die Fertigspritze nicht direktem
• - Sonnenlicht aus.
• - Schütteln Sie die Fertigspritze nicht.
• -• Bewahren Sie Fertigspritzen für Kinder
• - unzugänglich auf.
• -B Öffnen Sie den Einsatz, indem Sie die
• - Abdeckung abziehen. Greifen Sie den
• - Nadelschutz der Fertigspritze, um die
• - Fertigspritze aus dem Einsatz zu entnehmen.
• -
• +A Entnehmen Sie der Packung den Einsatz mit der Fertigspritze und stellen Sie die Gegenstände zusammen, die Sie für Ihre Injektion benötigen: Alkoholtupfer, ein Wattebausch oder Verbandmull, ein Pflaster und einen durchstichsicheren Behälter (nicht enthalten).
• +Für eine angenehmere Injektion belassen Sie die Fertigspritze vor der Injektion für etwa 30 Minuten bei Raumtemperatur. Waschen Sie Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife. Legen Sie die neue Fertigspritze und die weiteren Gegenstände auf eine saubere, gut beleuchtete Arbeitsfläche.
• + (image) Versuchen Sie nicht, die Spritze mit einer Wärmequelle wie heissem Wasser oder einer Mikrowelle zu erwärmen.
• + (image) Setzen Sie die Fertigspritze nicht direktem Sonnenlicht aus.
• + (image) Schütteln Sie die Fertigspritze nicht.
• +• Bewahren Sie Fertigspritzen für Kinder unzugänglich auf.
• +B Öffnen Sie den Einsatz, indem Sie die Abdeckung abziehen. Greifen Sie den Nadelschutz der Fertigspritze, um die Fertigspritze aus dem Einsatz zu entnehmen.
• + (image)
• - Nicht am Kolben greifen.
• - Nicht an der grauen Nadelschutzkappe
• - greifen.
• -C Kontrollieren Sie das Arzneimittel und die
• - Fertigspritze.
• -
• - Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn:
• - -Das Arzneimittel trübe ist oder Partikel
• - darin enthalten sind. Es muss eine klare,
• - farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit
• - sein. -Irgendein Teil gesprungen oder
• - gebrochen erscheint. -Die graue
• - Nadelschutzkappe fehlt oder nicht fest
• - angebracht ist. -Der letzte Tag des
• - angegebenen Monats des Verfalldatums,
• - welches auf dem Etikett aufgedruckt ist,
• - überschritten ist.
• - In allen diesen Fällen, wenden Sie sich an
• - Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an Ihr
• - Krankenpflegepersonal.
• + (image) Nicht am Kolben greifen.
• + (image) Nicht an der grauen Nadelschutzkappe greifen.
• +C Kontrollieren Sie das Arzneimittel und die Fertigspritze.
• + (image)
• + (image) Wenden Sie die Fertigspritze nicht an, wenn:
• + -Das Arzneimittel trübe ist oder Partikel darin enthalten sind. Es muss eine klare, farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit sein. -Irgendein Teil gesprungen oder gebrochen erscheint. -Die graue Nadelschutzkappe fehlt oder nicht fest angebracht ist. -Der letzte Tag des angegebenen Monats des Verfalldatums, welches auf dem Etikett aufgedruckt ist, überschritten ist.
• + In allen diesen Fällen, wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an Ihr Krankenpflegepersonal.
• -A Waschen Sie sich gründlich die Hände.
• - Bereiten Sie Ihre Injektionsstelle vor und
• - reinigen Sie sie.
• -
• +A Waschen Sie sich gründlich die Hände. Bereiten Sie Ihre Injektionsstelle vor und reinigen Sie sie.
• + (image)
• - -Die Vorderseite Ihres Oberschenkels. -Den
• - Bauch, mit Ausnahme eines 5 cm-Bereiches um
• - Ihren Bauchnabel herum. -Die Rückseite des
• - Oberarms (nur, wenn eine andere Person
• - Ihnen die Injektion gibt).
• -Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem
• -Alkoholtupfer. Lassen Sie Ihre Haut trocknen.
• - Berühren Sie die Injektionsstelle nicht
• - mehr vor der Injektion.
• - Injizieren Sie nicht in Bereiche, in denen
• - die Haut empfindlich, verletzt, gerötet
• - oder verhärtet ist. Vermeiden Sie, in
• - Bereiche mit Narben oder Dehnungsstreifen
• - zu injizieren.
• -B Ziehen Sie vorsichtig die graue
• - Nadelschutzkappe gerade und weg von Ihrem
• - Körper ab.
• -
• -C Drücken Sie Ihre Injektionsstelle zusammen,
• - um eine feste Oberfläche zu erzeugen
• -
• - Es ist wichtig, die Haut während der
• - Injektion zusammengedrückt zu halten.
• + -Die Vorderseite Ihres Oberschenkels. -Den Bauch, mit Ausnahme eines 5 cm-Bereiches um Ihren Bauchnabel herum. -Die Rückseite des Oberarms (nur, wenn eine andere Person Ihnen die Injektion gibt).
• +Reinigen Sie die Injektionsstelle mit einem Alkoholtupfer. Lassen Sie Ihre Haut trocknen.
• + (image) Berühren Sie die Injektionsstelle nicht mehr vor der Injektion.
• + (image) Injizieren Sie nicht in Bereiche, in denen die Haut empfindlich, verletzt, gerötet oder verhärtet ist. Vermeiden Sie, in Bereiche mit Narben oder Dehnungsstreifen zu injizieren.
• +B Ziehen Sie vorsichtig die graue Nadelschutzkappe gerade und weg von Ihrem Körper ab.
• + (image)
• +C Drücken Sie Ihre Injektionsstelle zusammen, um eine feste Oberfläche zu erzeugen
• + (image)
• + (image) Es ist wichtig, die Haut während der Injektion zusammengedrückt zu halten.
• -A Halten Sie die Haut zusammengedrückt.
• - STECHEN Sie die Nadel in die Haut.
• -
• - Berühren Sie nicht den gereinigten Bereich
• - der Haut.
• -B DRÜCKEN Sie den Kolben langsam und mit
• - gleichmässigem Druck, bis Sie ein "Klick"
• - spüren oder hören. Drücken Sie nach dem
• - Klick vollständig durch.
• -
• - Es ist wichtig, nach dem "Klick"
• - vollständig durchzudrücken, um Ihre gesamte
• - Dosis abzugeben.
• -C LÖSEN Sie Ihren Daumen. Anschliessend HEBEN
• - Sie die Spritze von der Haut ab.
• -
• -Nach dem Loslassen des Kolbens wird der Nadelschutz
• -der Fertigspritze die Injektionsnadel sicher
• -umschliessen.
• - Setzen Sie die graue Nadelschutzkappe nicht
• - mehr auf gebrauchte Fertigspritzen auf.
• +A Halten Sie die Haut zusammengedrückt. STECHEN Sie die Nadel in die Haut.
• + (image)
• + (image) Berühren Sie nicht den gereinigten Bereich der Haut.
• +B DRÜCKEN Sie den Kolben langsam und mit gleichmässigem Druck, bis Sie ein "Klick" spüren oder hören. Drücken Sie nach dem Klick vollständig durch.
• + (image)
• + (image) Es ist wichtig, nach dem "Klick" vollständig durchzudrücken, um Ihre gesamte Dosis abzugeben.
• +C LÖSEN Sie Ihren Daumen. Anschliessend HEBEN Sie die Spritze von der Haut ab.
• + (image)
• +Nach dem Loslassen des Kolbens wird der Nadelschutz der Fertigspritze die Injektionsnadel sicher umschliessen.
• + (image) Setzen Sie die graue Nadelschutzkappe nicht mehr auf gebrauchte Fertigspritzen auf.
• -A Entsorgen Sie die gebrauchte Fertigspritze
• - und andere Materialien in einem
• - durchstichsicheren Behälter.
• -
• -Entsorgen Sie die gebrauchte Fertigspritze und die
• -graue Nadelschutzkappe in einem durchstichsicheren
• -Behälter. Arzneimittel sind entsprechend den lokalen
• -Anforderungen zu beseitigen. Fragen Sie Ihren
• -Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie Arzneimittel zu
• -entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen.
• -Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren
• -Sie die Spritze und den durchstichsicheren Behälter
• -für Kinder unzugänglich auf.
• - Benutzen Sie die Fertigspritze nicht erneut.
• - Führen Sie Fertigspritzen nicht der
• - Wiederverwendung zu oder werfen Sie sie
• - nicht in den Haushaltsabfall.
• -B Kontrollieren Sie die Injektionsstelle.
• -Falls Sie Blut bemerken, drücken Sie einen
• -Wattebausch oder Verbandmull auf Ihre
• -Injektionsstelle. Reiben Sie die Injektionsstelle
• -nicht. Falls erforderlich, verwenden Sie ein
• -Pflaster.
• -
• - 
• -
• +A Entsorgen Sie die gebrauchte Fertigspritze und andere Materialien in einem durchstichsicheren Behälter.
• + (image)
• +Entsorgen Sie die gebrauchte Fertigspritze und die graue Nadelschutzkappe in einem durchstichsicheren Behälter. Arzneimittel sind entsprechend den lokalen Anforderungen zu beseitigen. Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Bewahren Sie die Spritze und den durchstichsicheren Behälter für Kinder unzugänglich auf.
• + (image) Benutzen Sie die Fertigspritze nicht erneut.
• + (image) Führen Sie Fertigspritzen nicht der Wiederverwendung zu oder werfen Sie sie nicht in den Haushaltsabfall.
• +B Kontrollieren Sie die Injektionsstelle.
• +Falls Sie Blut bemerken, drücken Sie einen Wattebausch oder Verbandmull auf Ihre Injektionsstelle. Reiben Sie die Injektionsstelle nicht. Falls erforderlich, verwenden Sie ein Pflaster.