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Home - Patienteninformation zu Xalkori 200 mg - Änderungen - 01.09.2026
42 Änderungen an Patinfo Xalkori 200 mg
  • -Xalkori
  • +Xalkori®
  • -Xalkori, Hartkapseln enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d.h. sie sind nahezu "natriumfrei" .
  • +Xalkori, Hartkapseln enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d.h. sie sind nahezu "natriumfrei" .
  • -Xalkori darf während der Schwangerschaft grundsätzlich nicht eingenommen werden (abgesehen von aussergewöhnlichen Situationen). Informieren Sie vor Beginn der Behandlung Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie bzw. Ihr Kind schwanger sind oder es werden möchten. Patientinnen im gebärfähigen Alter und Patienten mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung sowie während mindestens 90 Tagen nach Therapieende eine sichere Empfängnisverhütung durchführen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie über die für Sie bzw. Ihr Kind geeigneten Methoden beraten. Tritt während der Behandlung mit Xalkori eine Schwangerschaft ein, ist der Arzt bzw. die Ärztin umgehend zu informieren.
  • +Xalkori darf während der Schwangerschaft grundsätzlich nicht eingenommen werden (abgesehen von aussergewöhnlichen Situationen). Informieren Sie vor Beginn der Behandlung Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie bzw. Ihr Kind schwanger sind oder es werden möchten. Patientinnen im gebärfähigen Alter und Patienten mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung sowie während mindestens 90 Tagen nach Therapieende eine sichere Empfängnisverhütung durchführen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie über die für Sie bzw. Ihr Kind geeigneten Methoden beraten. Tritt während der Behandlung mit Xalkori eine Schwangerschaft ein, ist der Arzt bzw. die Ärztin umgehend zu informieren.
  • -Die übliche Dosierung für Erwachsene ist eine Hartkapsel zu 250 mg zweimal täglich (entsprechend einer Tagesdosis von 500 mg).
  • +Die übliche Dosierung für Erwachsene ist eine Hartkapsel zu 250 mg zweimal täglich (entsprechend einer Tagesdosis von 500 mg).
  • -Die verschriebene Dosis kann, wenn nötig, entsprechend den Anweisungen des Arztes oder der Ärztin auf 200 mg zweimal täglich gesenkt werden. Falls eine weitere Senkung nötig ist, kann die Dosis auch 250 mg einmal täglich betragen.
  • +Die verschriebene Dosis kann, wenn nötig, entsprechend den Anweisungen des Arztes oder der Ärztin auf 200 mg zweimal täglich gesenkt werden. Falls eine weitere Senkung nötig ist, kann die Dosis auch 250 mg einmal täglich betragen.
  • -Die Dosierung für Kinder und Jugendliche mit ALCL oder IMT ist abhängig von der Körperoberfläche. Sie wird vom Arzt bzw. der Ärztin aufgrund von Körpergewicht und Körpergrösse berechnet und beträgt 280 mg/m2 zweimal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte 1'000 mg nicht überschreiten. Die Verabreichung von Xalkori bei Kindern und Jugendlichen muss unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen.
  • +Die Dosierung für Kinder und Jugendliche mit ALCL oder IMT ist abhängig von der Körperoberfläche. Sie wird vom Arzt bzw. der Ärztin aufgrund von Körpergewicht und Körpergrösse berechnet und beträgt 280 mg/m2 zweimal täglich. Die maximale Tagesdosis sollte 1'000 mg nicht überschreiten. Die Verabreichung von Xalkori bei Kindern und Jugendlichen muss unter Aufsicht eines Erwachsenen erfolgen.
  • -Die Anwendung von Xalkori ist bei Kindern unter 1 Jahr mit anaplastisch-grosszelligem Lymphom oder inflammatorischem myofibroblastischem Tumor nicht empfohlen.
  • +Die Anwendung von Xalkori ist bei Kindern unter 1 Jahr mit anaplastisch-grosszelligem Lymphom oder inflammatorischem myofibroblastischem Tumor nicht empfohlen.
  • -Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
  • +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
  • -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
  • -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Unter 25 °C und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Unter 25 °C und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Die Hartkapseln zu 200 mg sind rosa und weiss mit einem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 200" .
  • -Die Hartkapseln zu 250 mg sind rosa mit einem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 250" .
  • +Die Hartkapseln zu 200 mg sind rosa und weiss mit einem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 200" .
  • +Die Hartkapseln zu 250 mg sind rosa mit einem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 250" .
  • -Die Kapseln zu 20 mg, welche das filmüberzogene Granulat 20 mg enthalten, sind hellblau und weiss mit schwarzem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 20" .
  • -Die Kapseln zu 50 mg, welche das filmüberzogene Granulat 50 mg enthalten, sind grau und hellgrau mit schwarzem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 50" .
  • -Die Kapseln zu 150 mg, welche das filmüberzogene Granulat 150 mg enthalten, sind hellblau mit schwarzem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 150" .
  • +Die Kapseln zu 20 mg, welche das filmüberzogene Granulat 20 mg enthalten, sind hellblau und weiss mit schwarzem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 20" .
  • +Die Kapseln zu 50 mg, welche das filmüberzogene Granulat 50 mg enthalten, sind grau und hellgrau mit schwarzem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 50" .
  • +Die Kapseln zu 150 mg, welche das filmüberzogene Granulat 150 mg enthalten, sind hellblau mit schwarzem Aufdruck "Pfizer" / "CRZ 150" .
  • -1 Hartkapsel zu 200 mg enthält 200 mg Crizotinib.
  • -1 Hartkapsel zu 250 mg enthält 250 mg Crizotinib.
  • -1 Kapsel zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat zu 20 mg enthält 20 mg Crizotinib.
  • -1 Kapsel zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat zu 50 mg enthält 50 mg Crizotinib.
  • -1 Kapsel zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat zu 150 mg enthält 150 mg Crizotinib.
  • +1 Hartkapsel zu 200 mg enthält 200 mg Crizotinib.
  • +1 Hartkapsel zu 250 mg enthält 250 mg Crizotinib.
  • +1 Kapsel zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat zu 20 mg enthält 20 mg Crizotinib.
  • +1 Kapsel zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat zu 50 mg enthält 50 mg Crizotinib.
  • +1 Kapsel zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat zu 150 mg enthält 150 mg Crizotinib.
  • -Hartkapseln zu 200 mg: Kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, dibasisches Calciumphosphat wasserfrei, Natriumstärkeglykolat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Eisenoxid schwarz, Schellack, Propylenglycol, starke Ammoniaklösung, Kaliumhydroxid.
  • -Hartkapseln zu 250 mg: Kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, dibasisches Calciumphosphat wasserfrei, Natriumstärkeglykolat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Eisenoxid rot, Eisenoxid schwarz, Schellack, Propylenglycol, starke Ammoniaklösung, Kaliumhydroxid.
  • -Filmüberzogenes Granulat: Stearylalkohol, Poloxamer 407, Saccharose, Talkum, Hypromellose, Macrogol 4000, Glycerinmonostearat, mittelkettige Triglyceride.
  • +Hartkapseln zu 200 mg: Kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, dibasisches Calciumphosphat wasserfrei, Natriumstärkeglykolat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Eisenoxid schwarz, Schellack, Propylenglycol, starke Ammoniaklösung, Kaliumhydroxid.
  • +Hartkapseln zu 250 mg: Kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, dibasisches Calciumphosphat wasserfrei, Natriumstärkeglykolat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Eisenoxid rot, Eisenoxid schwarz, Schellack, Propylenglycol, starke Ammoniaklösung, Kaliumhydroxid.
  • +Filmüberzogenes Granulat: Stearylalkohol, Poloxamer 407, Saccharose, Talkum, Hypromellose, Macrogol 4000, Glycerinmonostearat, mittelkettige Triglyceride.
  • -Xalkori 200 mg: 60 Hartkapseln (Blisterpackung).
  • -Xalkori 250 mg: 60 Hartkapseln (Blisterpackung).
  • -Xalkori 20 mg: 60 Kapseln zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat (Flasche).
  • -Xalkori 50 mg: 60 Kapseln zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat (Flasche).
  • -Xalkori 150 mg: 60 Kapseln zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat (Flasche).
  • +Xalkori 200 mg: 60 Hartkapseln (Blisterpackung).
  • +Xalkori 250 mg: 60 Hartkapseln (Blisterpackung).
  • +Xalkori 20 mg: 60 Kapseln zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat (Flasche).
  • +Xalkori 50 mg: 60 Kapseln zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat (Flasche).
  • +Xalkori 150 mg: 60 Kapseln zum Öffnen mit filmüberzogenem Granulat (Flasche).
  • -PIL V027
  • +PIL V027
  • -Schritt 1 Entnehmen Sie die für die verordnete Dosierung nötige
  • - Anzahl Kapseln aus jeder Flasche.
  • -Schritt 2 Halten Sie die Kapsel mit Aufdruck "Pfizer" nach oben
  • - und tippen Sie die Kapsel mit dem Finger an, damit
  • - alles filmüberzogene Granulat nach unten fällt. Drücken
  • - Sie das Unterteil der Kapsel vorsichtig zusammen, um
  • - das Oberteil vom Unterteil zu lösen.
  • -Schritt 3 Drehen Sie Oberteil und Unterteil vorsichtig in die
  • - entgegengesetzte Richtung und ziehen Sie sie sorgfältig
  • - auseinander.
  • +Schritt 1 Entnehmen Sie die für die verordnete Dosierung nötige Anzahl Kapseln aus jeder Flasche.
  • +Schritt 2 Halten Sie die Kapsel mit Aufdruck "Pfizer" nach oben und tippen Sie die Kapsel mit dem Finger an, damit alles filmüberzogene Granulat nach unten fällt. Drücken Sie das Unterteil der Kapsel vorsichtig zusammen, um das Oberteil vom Unterteil zu lösen. (image)
  • +Schritt 3 Drehen Sie Oberteil und Unterteil vorsichtig in die entgegengesetzte Richtung und ziehen Sie sie sorgfältig auseinander. (image)
  • - 
  • -Schritt 4 Möglichkeit 1 - Gabe -Streuen Sie alles
  • - direkt in den Mund des filmüberzogene Granulat
  • - Kindes. einer Kapsel direkt in den
  • - Mund Ihres Kindes. -Tippen
  • - Sie die Kapsel mit dem
  • - Finger an, um sicherzustell
  • - en, dass das filmüberzogene
  • - Granulat vollständig
  • - entnommen wurde. -Geben
  • - Sie unmittelbar nach der
  • - Einnahme genügend Wasser
  • - zum Trinken, damit das
  • - gesamte filmüberzogene
  • - Granulat geschluckt wird.
  • - -Wenn mehr als eine Kapsel
  • - für die verschriebene
  • - Dosis notwendig ist,
  • - wiederholen Sie die
  • - nötigen Schritte entspreche
  • - nd.
  • -Möglichkeit 2 - -Streuen Sie das gesamte
  • -Gabe mittels einer für die Dosis nötige
  • -Dosierhilfe (Löffel, filmüberzogene Granulat
  • - Becher). (je nach Dosis Granulat
  • - aus mehreren Kapseln) in
  • - eine leere Dosierhilfe.
  • - -Tippen Sie die Kapsel(n)
  • - mit dem Finger an, um
  • - sicherzustellen, dass das
  • - filmüberzogene Granulat
  • - vollständig entnommen
  • - wurde. -Geben Sie das
  • - gesamte filmüberzogene
  • - Granulat mittels der
  • - Dosierhilfe in den Mund
  • - Ihres Kindes. -Geben Sie
  • - unmittelbar nach der
  • - Verabreichung genügend
  • - Wasser zum Trinken, damit
  • - das gesamte filmüberzogene
  • - Granulat geschluckt wird.
  • - -Falls Ihr Kind die
  • - verschriebene Dosis nicht
  • - auf einmal schlucken kann,
  • - verabreichen Sie das
  • - filmüberzogene Granulat in
  • - geeigneten Portionen, jede
  • - gefolgt von genügend
  • - Wasser zum Trinken, bis
  • - die gesamte Dosis
  • - eingenommen ist.
  • +Schritt 4 Möglichkeit 1 - Gabe direkt in den Mund des Kindes. -Streuen Sie alles filmüberzogene Granulat einer Kapsel direkt in den Mund Ihres Kindes. -Tippen Sie die Kapsel mit dem Finger an, um sicherzustellen, dass das filmüberzogene Granulat vollständig entnommen wurde. -Geben Sie unmittelbar nach der Einnahme genügend Wasser zum Trinken, damit das gesamte filmüberzogene Granulat geschluckt wird. -Wenn mehr als eine Kapsel für die verschriebene Dosis notwendig ist, wiederholen Sie die nötigen Schritte entsprechend. (image)
  • +Möglichkeit 2 - Gabe mittels einer Dosierhilfe (Löffel, Becher). -Streuen Sie das gesamte für die Dosis nötige filmüberzogene Granulat (je nach Dosis Granulat aus mehreren Kapseln) in eine leere Dosierhilfe. -Tippen Sie die Kapsel(n) mit dem Finger an, um sicherzustellen, dass das filmüberzogene Granulat vollständig entnommen wurde. -Geben Sie das gesamte filmüberzogene Granulat mittels der Dosierhilfe in den Mund Ihres Kindes. -Geben Sie unmittelbar nach der Verabreichung genügend Wasser zum Trinken, damit das gesamte filmüberzogene Granulat geschluckt wird. -Falls Ihr Kind die verschriebene Dosis nicht auf einmal schlucken kann, verabreichen Sie das filmüberzogene Granulat in geeigneten Portionen, jede gefolgt von genügend Wasser zum Trinken, bis die gesamte Dosis eingenommen ist. (image) (image)
  • - 
  • -Nach Abschluss von Schritt 4 (vollständige Verabreichung des filmüberzogenen Granulats) können andere Flüssigkeiten oder Nahrung angeboten werden, mit Ausnahme von Grapefruitsaft oder Grapefruit.
  • +Nach Abschluss von Schritt 4 (vollständige Verabreichung des filmüberzogenen Granulats) können andere Flüssigkeiten oder Nahrung angeboten werden, mit Ausnahme von Grapefruitsaft oder Grapefruit.
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