• -Zopiclone Zentiva, Filmtabletten
• +Zopiclone Zentiva®, Filmtabletten
• -wenn Sie in der Vergangenheit schon einmal nach der Einnahme von Zopiclone Zentiva schlafgewandelt sind oder ähnliche ungewöhnliche Verhaltensweisen (z.B. Autofahren, Essen, Telefonieren oder Geschlechtsverkehr) im nicht ganz wachen Zustand gezeigt haben
• -Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Zopiclone Zentiva nicht einnehmen, da bei ihnen bisher keine Erfahrungen vorliegen.
• +wenn Sie in der Vergangenheit schon einmal nach der Einnahme von Zopiclone Zentiva schlafgewandelt sind oder ähnliche ungewöhnliche Verhaltensweisen (z.B. Autofahren, Essen, Telefonieren oder Geschlechtsverkehr) im nicht ganz wachen Zustand gezeigt haben (siehe "Wann ist bei der Einnahme von Zopiclone Zentiva Vorsicht geboten?" )
• +Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Zopiclone Zentiva nicht einnehmen, da bei ihnen bisher keine Erfahrungen mit diesem Arzneimittel vorliegen.
• -Falls Sie an Leberfunktionsstörungen, einer Nierenerkrankung oder Atembeschwerden leiden, muss Zopiclone Zentiva vorsichtig angewendet und die Dosierung von Ihrem Arzt bestimmt werden.
• +Falls Sie an Leberfunktionsstörungen, einer Nierenerkrankung oder Atembeschwerden leiden, muss Zopiclone Zentiva vorsichtig angewendet und die Dosierung durch Ihren Arzt bestimmt werden.
• -Erhöhen Sie auf keinen Fall die vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosis.
• +Erhöhen Sie auf keinen Fall die vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosis. Wenn Sie mehr als die verschriebene Dosis eingenommen haben oder Symptome einer Überdosierung wie Schläfrigkeit, geistige Verwirrung, Lethargie, Störungen der Bewegungsabläufe, Kopfschmerzen, Übelkeit, bläuliche Verfärbung der Haut oder Schleimhäute, Blässe, Gelbfärbung von Haut und Schleimhäuten, Störung der Atemfunktion, Kreislaufkollaps oder Koma auftreten, suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin auf.
• -Einzelfälle
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.