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Home - Patienteninformation zu Esomeprazol Zentiva 20 mg - Änderungen - 29.08.2026
9 Änderungen an Patinfo Esomeprazol Zentiva 20 mg
  • +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
  • +Brechen Sie die Einnahme von Esomeprazol Zentiva ab und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken: Muskelschwäche, Druckempfindlichkeit, Schmerzen, Muskelriss oder rotbraune Verfärbung des Urins, insbesondere wenn Sie sich gleichzeitig unwohl fühlen oder Fieber haben. Diese Symptome können durch einen abnormalen Muskelabbau (Rhabdomyolyse) verursacht werden.
  • -1 magensaftresistente Hartkapseln Esomeprazol Zentiva 20 mg enthält 21,69 mg Esomeprazol-Magnesium-Dihydrat (entspricht 20 mg Esomeprazol).
  • +1 magensaftresistente Hartkapseln Esomeprazol Zentiva 20 mg enthält 21,69 mg Esomeprazol-Magnesium-Dihydrat (entspricht 20 mg Esomeprazol),.
  • -Zucker-Stärke-Pellets (zusammengesetzt aus Saccharose und Maisstärke), Hypromellose, Dimeticon Emulsion (enthält Sorbinsäure, Polysorbat 20, Octoxinol-9, Propylenglycol, Natriumbenzoat (E 211), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)), Polysorbat 80, Mannitol, diacetylierte Monoglyceride, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (enthält Natriumdodecylsulfat und Polysorbat 80), Triethylcitrat, Macrogolglycerolstearat
  • +Zucker-Stärke-Pellets (zusammengesetzt aus Saccharose und Maisstärke), Hypromellose, Dimeticon Emulsion (enthält Sorbinsäure, Polysorbat 20, Octoxinol-9, Propylenglycol, Natriumbenzoat (E 211), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)), Polysorbat 80, Mannitol, diacetylierte Monoglyceride, Talkum, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30% (enthält Natriumdodecylsulfat und Polysorbat 80), Triethylcitrat, Macrogolglycerolstearat;
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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