• -Galantamin SR Zentiva
• +Galantamin SR Zentiva®
• -Galantamin SR Zentiva darf bei schwerer Leberoder Nierenfunktionsstörung nicht eingenommen werden.
• +Galantamin SR Zentiva darf bei schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung nicht eingenommen werden.
• --Die Behandlung wird mit 1-mal täglich 8 mg begonnen.
• --Nach 4 Wochen Behandlung wird die Dosis auf 1-mal täglich 16 mg erhöht.
• --Frühestens nach weiteren 4 Wochen Behandlung kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin entscheiden, die Dosierung auf 1-mal täglich 24 mg zu erhöhen.
• +-Die Behandlung wird mit 1-mal täglich 8 mg begonnen.
• +-Nach 4 Wochen Behandlung wird die Dosis auf 1-mal täglich 16 mg erhöht.
• +-Frühestens nach weiteren 4 Wochen Behandlung kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin entscheiden, die Dosierung auf 1-mal täglich 24 mg zu erhöhen.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• +In der Originalpackung, bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Galantamin SR Zentiva Retardkapseln enthalten den Wirkstoff Galantamin zu 8 mg (weisse Retardkapseln), zu 16 mg (rosafarbene Retardkapseln) und zu 24 mg (orange Retardkapseln).
• +Galantamin SR Zentiva Retardkapseln (SR = slow release) enthalten den Wirkstoff Galantamin zu 8 mg (weisse Retardkapseln), zu 16 mg (rosafarbene Retardkapseln) und zu 24 mg (orange Retardkapseln).
• -Die Retardkapseln zu 24 mg enthalten zusätzlich die Farbstoffe E 127 und E 132.
• +Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Ethylcellulose, Magnesiumstearat, Titandioxid (E 171), Gelatine.
• +Die Retardkapseln enthalten folgende Farbstoffe:
• +Retardkapseln zu 16 mg: rotes Eisenoxid (E 172);
• +Retardkapseln zu 24 mg: rotes und gelbes Eisenoxid (E 172), Indigotin (E 132), Erythrosin (E 127).
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.