• -Selomida Gelenke
• +Selomida® Gelenke
• -Selomida Gelenke ist ein homöopathisch hergestelltes Arzneimittel, das nach dem Therapieprinzip von Dr. Schüssler angewandt wird. Es enthält als Wirkstoffe die Schüssler Salze Nr. 1, 2, 3, 8, 9 und 11.
• -Der Gebrauch dieser Schüssler Salze in den genannten Anwendungsgebieten beruht auf langjähriger Tradition.
• +Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler.
• +Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z. B. an Eisen, Kalzium) behandelt werden.
• +Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
• +Wann darf Selomida Gelenke nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z. B. an Eisen, Kalzium) behandelt werden.
• -Selomida Gelenke enthält 7,5 g Milchzucker pro Beutel. Falls Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bei Ihnen eine Zuckerunverträglichkeit festgestellt hat, informieren Sie ihn oder sie, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
• -Diabetiker/innen: 1 Beutel entspricht 7,5 g Kohlenhydraten.
• -Wann darf Selomida Gelenke nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
• +Bitte nehmen Sie Selomida Gelenke erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g Lactose (3,75 g Glucose und 3,75 g Galactose) pro Dosis/Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
• -Kinder ab 12 Jahre und Erwachsene:
• +Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene:
• +Selomida Gelenke soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
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• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
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• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Haltbarkeit
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• -Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren.
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
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• -1 Beutel à 7,5 g enthält
• -Calcium fluoratum D12 (Schüssler Salz Nr. 1)
• -Calcium phosphoricum D6 (Schüssler Salz Nr. 2)
• -Ferrum phosphoricum D12 (Schüssler Salz Nr. 3)
• -Natrium chloratum D6 (Schüssler Salz Nr. 8)
• -Natrium phosphoricum D6 (Schüssler Salz Nr. 9)
• -Silicea D12 (Schüssler Salz Nr. 11)
• -zu gleichen Teilen.
• -Dieses Präparat enthält als Hilfsstoff Lactosemonohydrat.
• +7,5 g (1 Beutel) enthält:
• +Wirkstoffe
• +N° 1 Calcium fluoratum (HAB) D12 1,25 g
• +N° 2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 1,25 g
• +N° 3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 1,25 g
• +N° 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
• +N° 9 Natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
• +N° 11 Silicea (HAB) D12 1,25 g
• +Hilfsstoff
• +Lactose-Monohydrat 7,5 g
• -Packungen zu 30 Beutel à 7,5 g.
• +Packungen zu 30 Beutel à 7,5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
• -65355 (Swissmedic) ((Vignette D))  
• +65355 (Swissmedic)
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.