• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• -Pregabalin Viatris darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser wenn dies von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet wird. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Empfängnisverhütung betreiben. Verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Pregabalin Viatris schwanger werden.
• +Pregabalin Viatris darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser wenn dies von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet wird. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Empfängnisverhütung betreiben.
• +Wenn Pregabalin während der Schwangerschaft angewendet wird, kann es bei Neugeborenen zu Entzugssymptomen kommen. Dieses Risiko kann erhöht sein, wenn Pregabalin zusammen mit Opioid-Schmerzmitteln (Arzneimitteln zur Behandlung starker Schmerzen) eingenommen wird.
• +Verständigen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Pregabalin Viatris schwanger werden.
• -Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die für Sie geeignete Dosierung festlegen. Die Ihnen und Ihrer Krankheit angepasste Dosis beträgt üblicherweise 150 mg bis 600 mg pro Tag.
• -Pregabalin Viatris muss zweimal oder dreimal täglich eingenommen werden. Für eine tägliche Dosis von 150 mg nehmen Sie beispielsweise morgens und abends je 1 Hartkapsel zu 75 mg oder morgens, mittags und abends je 1 Hartkapsel zu 50 mg ein. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann die Dosis schrittweise erhöhen. Dies hängt davon ab, wie Sie auf das Arzneimittel reagieren.
• +Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird die für Sie geeignete Dosierung festlegen. Die Ihnen und Ihrer Krankheit angepasste Dosis beträgt üblicherweise 150 mg bis 600 mg pro Tag.
• +Pregabalin Viatris muss zweimal oder dreimal täglich eingenommen werden. Für eine tägliche Dosis von 150 mg nehmen Sie beispielsweise morgens und abends je 1 Hartkapsel zu 75 mg oder morgens, mittags und abends je 1 Hartkapsel zu 50 mg ein. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann die Dosis schrittweise erhöhen. Dies hängt davon ab, wie Sie auf das Arzneimittel reagieren.
• -Nehmen Sie Pregabalin Viatris regelmässig ein, bis Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Therapie beendet. Nach Beenden der Behandlung mit Pregabalin können als Entzugserscheinungen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Schlafprobleme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Grippesymptome, Nervosität, Depression, Angstgefühl, Schmerzen, Schwitzen und Benommenheit.
• +Nehmen Sie Pregabalin Viatris regelmässig ein, bis Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Therapie beendet.
• +Setzen Sie Pregabalin Viatris nicht plötzlich ab. Wenn Sie die Einnahme von Pregabalin Viatris beenden möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Er oder sie wird Ihnen erklären, wie Sie dabei vorgehen sollten. Normalerweise wird die Dosis schrittweise verringert, damit mögliche Entzugserscheinungen so gering wie möglich bleiben. Das Absetzen des Arzneimittels kann mehrere Wochen oder sogar Monate dauern.
• +Wenn Sie die Dosis verringern oder die Behandlung mit Pregabalin beenden, können als Entzugserscheinungen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Schlafprobleme, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Grippesymptome, Nervosität, Depression, Angstgefühl, Schmerzen, Schwitzen und Benommenheit.
• +Diese Beschwerden können häufiger oder stärker auftreten, wenn Sie Pregabalin Viatris über einen längeren Zeitraum eingenommen haben, und sie können auch nach einer Dosisverringerung auftreten. Wenn Sie Entzugserscheinungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren.
• +
• -Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern)
• +Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten)
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• -Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und des weissen Teils der Augen), Leberversagen, Leberentzündung (Hepatitis), Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, allergische Reaktionen (einschliesslich Schwellungen im Gesicht, geschwollene Zunge oder Atembeschwerden sowie einer schweren Hautreaktion gekennzeichnet durch Ausschlag, Blasenbildung, Hautabschälung und Schmerzen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse)), Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge), Atemschwierigkeiten, Bewusstseinsverlust, Beeinträchtigung des geistigen Zustandes, verringerte Gehirnfunktion, Arzneimittelabhängigkeit und schädlicher Gebrauch des Arzneimittels, Harnverhalt, Herzmuskelschwäche, Juckreiz, Augenentzündung, Unwohlsein, Vergrösserung der Brustdrüse, Verstopfung, Gedanken daran, sich das Leben zu nehmen, Selbsttötung.
• +Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut und des weissen Teils der Augen), Leberversagen, Leberentzündung (Hepatitis), Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, allergische Reaktionen einschliesslich Schwellungen im Gesicht, geschwollene Zunge oder Atembeschwerden sowie einer schweren Hautreaktion gekennzeichnet durch Ausschlag, Blasenbildung, Hautabschälung und Schmerzen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge), Atemschwierigkeiten, Bewusstseinsverlust, Beeinträchtigung des geistigen Zustandes, verringerte Gehirnfunktion, Arzneimittelabhängigkeit und schädlicher Gebrauch des Arzneimittels, Harnverhalt, Herzmuskelschwäche, Juckreiz, Augenentzündung, Unwohlsein, Vergrösserung der Brustdrüse, Verstopfung, Gedanken daran, sich das Leben zu nehmen, Selbsttötung.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +
• -Die Hartkapseln zu 25 mg sind weiss und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 25" .
• -Die Hartkapseln zu 50 mg sind weiss und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 50" . Das Unterteil der Hartkapsel ist zusätzlich mit einem schwarzen Band gekennzeichnet.
• -Die Hartkapseln zu 75 mg sind weiss und orange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 75" .
• -Die Hartkapseln zu 100 mg sind orange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 100" .
• -Die Hartkapseln zu 150 mg sind weiss und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 150" .
• -Die Hartkapseln zu 200 mg sind hellorange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 200" .
• -Die Hartkapseln zu 300 mg sind weiss und orange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 300" .
• +Die Hartkapseln zu 25 mg sind weiss und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 25" .
• +Die Hartkapseln zu 50 mg sind weiss und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 50" . Das Unterteil der Hartkapsel ist zusätzlich mit einem schwarzen Band gekennzeichnet.
• +Die Hartkapseln zu 75 mg sind weiss und orange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 75" .
• +Die Hartkapseln zu 100 mg sind orange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 100" .
• +Die Hartkapseln zu 150 mg sind weiss und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 150" .
• +Die Hartkapseln zu 200 mg sind hellorange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 200" .
• +Die Hartkapseln zu 300 mg sind weiss und orange und haben einen schwarzen Aufdruck "VTRS" / "PGN 300" .
• -1 Hartkapsel zu 25 mg enthält 25 mg Pregabalin.
• -1 Hartkapsel zu 50 mg enthält 50 mg Pregabalin.
• -1 Hartkapsel zu 75 mg enthält 75 mg Pregabalin.
• -1 Hartkapsel zu 100 mg enthält 100 mg Pregabalin.
• -1 Hartkapsel zu 150 mg enthält 150 mg Pregabalin.
• -1 Hartkapsel zu 200 mg enthält 200 mg Pregabalin.
• -1 Hartkapsel zu 300 mg enthält 300 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 25 mg enthält 25 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 50 mg enthält 50 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 75 mg enthält 75 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 100 mg enthält 100 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 150 mg enthält 150 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 200 mg enthält 200 mg Pregabalin.
• +1 Hartkapsel zu 300 mg enthält 300 mg Pregabalin.
• -Hartkapsel zu 25 mg: Lactose (35 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Hartkapsel zu 50 mg: Lactose (70 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Hartkapsel zu 75 mg: Lactose (8,25 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Hartkapsel zu 100 mg: Lactose (11 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Hartkapsel zu 150 mg: Lactose (16,50 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Hartkapsel zu 200 mg: Lactose (22 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Hartkapsel zu 300 mg: Lactose (33 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 25 mg: Laktose (35 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 50 mg: Laktose (70 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 75 mg: Laktose (8,25 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 100 mg: Laktose (11 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 150 mg: Laktose (16,50 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 200 mg: Laktose (22 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• +Hartkapsel zu 300 mg: Laktose (33 mg), Maisstärke, Talk, Gelatine, Wasser, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Natriumlaurylsulfat (E487), kolloidales Siliciumdioxid, Schellack, schwarzes Eisenoxid, Propylenglycol (E1520), Kaliumhydroxid.
• -Pregabalin Viatris 25 mg: 14 und 56 Hartkapseln.
• -Pregabalin Viatris 50 mg: 14 und 84 Hartkapseln.
• -Pregabalin Viatris 75 mg: 14 und 56 Hartkapseln.
• -Pregabalin Viatris 100 mg: 84 Hartkapseln.
• -Pregabalin Viatris 150 mg: 56 und 168 Hartkapseln.
• -Pregabalin Viatris 200 mg: 84 Hartkapseln.
• -Pregabalin Viatris 300 mg: 56 und 168 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 25 mg: 14 und 56 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 50 mg: 14 und 84 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 75 mg: 14 und 56 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 100 mg: 84 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 150 mg: 56 und 168 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 200 mg: 84 Hartkapseln.
• +Pregabalin Viatris 300 mg: 56 und 168 Hartkapseln.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -[Version 209 D]
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +[Version 210 D]