• -Loperamid lingual Spirig HC Schmelztabletten sollten nicht an Kinder unter 6 Jahren abgegeben werden.
• +Loperamid lingual Spirig HC Schmelztabletten sollten nicht an Kinder unter 6 Jahren abgegeben werden.
• -Ein plötzlicher Anfall von Diarrhö wird normalerweise durch Loperamid lingual Spirig HC innerhalb von 48 Stunden gestoppt. Sollte innerhalb von 48 Stunden keine Besserung eintreten, sollten Sie Loperamid lingual Spirig HC nicht mehr einnehmen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
• +Ein plötzlicher Anfall von Diarrhö wird normalerweise durch Loperamid lingual Spirig HC innerhalb von 48 Stunden gestoppt. Sollte innerhalb von 48 Stunden keine Besserung eintreten, sollten Sie Loperamid lingual Spirig HC nicht mehr einnehmen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
• -Die Dosis von Loperamid lingual Spirig HC ist vom Alter und der Art des Durchfalles abhängig.
• +Die Dosis von Loperamid lingual Spirig HC ist vom Alter und der Art des Durchfalls abhängig.
• -Anfangsdosis: 2 Schmelztabletten
• -Folgedosis nach jedem weiteren flüssigen Stuhl: 1 Schmelztablette
• -Maximale Tagesdosis: 8 Schmelztabletten
• +Anfangsdosis: 2 Schmelztabletten
• +Folgedosis nach jedem weiteren flüssigen Stuhl: 1 Schmelztablette
• +Maximale Tagesdosis: 8 Schmelztabletten
• -Kinder von 6–12 Jahren
• +Kinder von 6–12 Jahren
• -Anfangsdosis: 1 Schmelztablette
• -Folgedosis nach jedem weiteren flüssigen Stuhl: 1 Schmelztablette
• -Maximale Tagesdosis: 3 Schmelztabletten je 20 kg Körpergewicht.
• -Bei Kindern darf die maximale Tagesdosis, unabhängig vom Körpergewicht, niemals mehr als die maximale Tagesdosis für Jugendliche und Erwachsene (8 Schmelztabletten) betragen.
• +Anfangsdosis: 1 Schmelztablette
• +Folgedosis nach jedem weiteren flüssigen Stuhl: 1 Schmelztablette
• +Maximale Tagesdosis: 3 Schmelztabletten je 20 kg Körpergewicht.
• +Bei Kindern darf die maximale Tagesdosis, unabhängig vom Körpergewicht, niemals mehr als die maximale Tagesdosis für Jugendliche und Erwachsene (8 Schmelztabletten) betragen.
• -Dehnungsgefühl im Bauch, Überempfindlichkeitsreaktionen, Konzentrationsstörungen, Einschränkungen des Bewusstseins, erhöhter Muskeltonus, Bewusstlosigkeit, Schläfrigkeit, Muskelsteifheit, Pupillenverengung, Darmverschluss oder Darmerweiterung, schwerwiegende Hautreaktion, Schwierigkeiten Wasser zu lassen, Juckreiz, Müdigkeit.
• +Überempfindlichkeitsreaktionen, Konzentrationsstörungen, Einschränkungen des Bewusstseins, erhöhter Muskeltonus, Bewusstlosigkeit, Schläfrigkeit, Muskelsteifheit, Pupillenverengung, schwerwiegende Hautreaktion, Schwierigkeiten Wasser zu lassen, Juckreiz, Müdigkeit, Dehnungsgefühl im Bauch, Darmverschluss oder Darmerweiterung, Entzündung der Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis) mit Symptomen wie Oberbauchschmerzen, in den Rücken ausstrahlende Bauchschmerzen, Druckempfindlichkeit bei Berührung des Bauches, Fieber, schneller Puls, Übelkeit, Erbrechen.
• -Nicht über 30 °C lagern, in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Nicht über 30 °C lagern, in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei..
• -1 Schmelztablette Loperamid lingual Spirig HC enthält
• +1 Schmelztablette Loperamid lingual Spirig HC enthält
• -2 mg Loperamidhydrochlorid
• +2 mg Loperamidhydrochlorid
• -Mannitol, Crospovidon, Aspartam (E 951), Talkum, Magnesiumstearat, Spearmintaroma, Citronensäure, hochdisperses Siliciumdioxid.
• +Mannitol, Crospovidon, Aspartam (E 951), Talkum, Magnesiumstearat, Spearmintaroma, Citronensäure, hochdisperses Siliciumdioxid.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.