• +▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann Scemblix haben?».
• +Information für Patientinnen und Patienten
• +Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
• +Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
• +Novartis Pharma Schweiz AG
• -Wenn Sie Scemblix als 80 mg Gesamttagesdosis einnehmen
• +Ph+ CML-CP
• -Wenn Sie Scemblix als Dosis von 200 mg zweimal täglich einnehmen
• -Wenn Ihnen Scemblix als Dosis von 200 mg zweimal täglich verschrieben wurde, nehmen Sie 5 Tabletten Scemblix 40 mg oder 2 Tabletten Scemblix 100 mg zweimal täglich im Abstand von etwa 12 Stunden ein (insgesamt 10 Tabletten Scemblix 40mg oder 4 Tabletten Scemblix 100mg pro Tag).
• +Ph+ CML-CP, die eine T315I-Mutation aufweist
• +Wenn Ihnen Scemblix als Dosis von 200 mg zweimal täglich verschrieben wurde, nehmen Sie 5 Tabletten Scemblix 40 mg oder 2 Tabletten Scemblix 100 mg zweimal täglich im Abstand von etwa 12 Stunden ein (insgesamt 10 Tabletten Scemblix 40 mg oder 4 Tabletten Scemblix 100 mg pro Tag).
• +·Entzündung der Gallenblase, die Bauchschmerzen verursachen kann (Anzeichen einer Cholezystitis)
• +
• -·Entzündung der Gallenblase, die Bauchschmerzen verursachen kann (Anzeichen einer Cholezystitis)
• +Entsorgungshinweis
• +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im August 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.