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Home - Patienteninformation zu Ifinwil 192 mg - Änderungen - 28.01.2026
28 Änderungen an Patinfo Ifinwil 192 mg
  • -IFINWIL®
  • +IFINWIL
  • -Ifinwil enthält Eflornithin und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als «andere antineoplastische Mittel» bezeichnet werden.
  • +Ifinwil enthält Eflornithin und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als "andere antineoplastische Mittel" bezeichnet werden.
  • -Dieses Arzneimittel wird bei Kindern ab 1 Jahr mit Hochrisiko-Neuroblastom eingesetzt, die zuvor auf eine Therapie angesprochen haben.
  • +Dieses Arzneimittel wird bei Kindern ab 1 Jahr mit Hochrisiko-Neuroblastom eingesetzt, die zuvor auf eine Therapie angesprochen haben.
  • -Wenn Sie oder Ihr Kind allergisch gegen Eflornithin oder einen der in Abschnitt «Was ist in Ifinwil enthalten» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
  • +Wenn Sie oder Ihr Kind allergisch gegen Eflornithin oder einen der in Abschnitt "Was ist in Ifinwil enthalten" genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
  • -·wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind in der Vergangenheit Probleme mit dem Hören aufgetreten sind.
  • -·wenn Sie oder Ihr Kind Nieren- oder Leberprobleme hat, muss Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise die Dosis anpassen.
  • +wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind in der Vergangenheit Probleme mit dem Hören aufgetreten sind.
  • +wenn Sie oder Ihr Kind Nieren- oder Leberprobleme hat, muss Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise die Dosis anpassen.
  • -·Veränderungen am Gehör
  • +-Veränderungen am Gehör
  • -·Veränderungen der Ergebnisse der Blutuntersuchungen
  • +-Veränderungen der Ergebnisse der Blutuntersuchungen
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen
  • -·Wenn Sie schwanger sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie Ifinwil einnehmen. Wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Ifinwil darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da ein Risiko für Ihr ungeborenes Kind nicht ausgeschlossen werden kann.
  • -·Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie während der Behandlung mit Ifinwil und für 1 Woche nach Behandlungsende eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden.
  • -·Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, sollte Ihr Arzt vor Beginn der Behandlung mit Ifinwil einen Schwangerschaftstest durchführen, um sicher zu gehen, dass Sie nicht schwanger sind.
  • -·Wenn Sie ein Mann mit einer Partnerin sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie während der Behandlung mit Ifinwil und für 1 Woche nach Behandlungsende eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden.
  • -·Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihre Ärztin über die für Sie beste Verhütungsmethode.
  • +-Wenn Sie schwanger sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie Ifinwil einnehmen. Wenn Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels schwanger werden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Ifinwil darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da ein Risiko für Ihr ungeborenes Kind nicht ausgeschlossen werden kann.
  • +-Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie während der Behandlung mit Ifinwil und für 1 Woche nach Behandlungsende eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden.
  • +-Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, sollte Ihr Arzt vor Beginn der Behandlung mit Ifinwil einen Schwangerschaftstest durchführen, um sicher zu gehen, dass Sie nicht schwanger sind.
  • +-Wenn Sie ein Mann mit einer Partnerin sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie während der Behandlung mit Ifinwil und für 1 Woche nach Behandlungsende eine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden.
  • +-Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihre Ärztin über die für Sie beste Verhütungsmethode.
  • -·Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Herzklopfen, Blutarmut (Anämie)
  • -·Neuer oder sich verschlechternder Hörverlust (Hypoakusis)
  • -·Abnormale Blutuntersuchungen (Abnahme der weissen Blutkörperchen; Anstieg der Leberwerte)
  • +-Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Herzklopfen, Blutarmut (Anämie)
  • +-Neuer oder sich verschlechternder Hörverlust (Hypoakusis)
  • +-Abnormale Blutuntersuchungen (Abnahme der weissen Blutkörperchen; Anstieg der Leberwerte)
  • -·Mittelohrentzündung (Otitis media), Hautinfektion,
  • -·Kombination von leichten Blutergüssen oder Blutungen, häufige Infektionen, Müdigkeit, blasse Haut (Anzeichen von Knochenmarkversagen)
  • -·Niedriger Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie), der zu Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit und Schwindel führen kann.
  • -·Niedriger Kaliumspiegel (Hypokaliämie), der zu Muskelschwäche und -krämpfen sowie Herzklopfen führen kann
  • -·Schlaflosigkeit (Insomnie), Kopfschmerzen, Müdigkeit (Erschöpfung)
  • -·Magen-Darm-Störungen (Durchfall oder Erbrechen),
  • -·Hautausschlag
  • -·Abnormale Blutuntersuchungen (erhöhte alkalische Phosphatase im Blut; verminderte Lymphozytenzahl; verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen; verminderte Anzahl von Blutplättchen)
  • +-Mittelohrentzündung (Otitis media), Hautinfektion,
  • +-Kombination von leichten Blutergüssen oder Blutungen, häufige Infektionen, Müdigkeit, blasse Haut (Anzeichen von Knochenmarkversagen)
  • +-Niedriger Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie), der zu Schwäche, Schwitzen, Verwirrtheit und Schwindel führen kann.
  • +-Niedriger Kaliumspiegel (Hypokaliämie), der zu Muskelschwäche und -krämpfen sowie Herzklopfen führen kann
  • +-Schlaflosigkeit (Insomnie), Kopfschmerzen, Müdigkeit (Erschöpfung)
  • +-Magen-Darm-Störungen (Durchfall oder Erbrechen),
  • +-Hautausschlag
  • +-Abnormale Blutuntersuchungen (erhöhte alkalische Phosphatase im Blut; verminderte Lymphozytenzahl; verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen; verminderte Anzahl von Blutplättchen)
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Ifinwil 192 mg Tabletten sind weisse bis gebrochen weisse, runde, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von ca. 11 mm, mit der Prägung «EFL» auf der einen Seite und «192» auf der anderen Seite.
  • +Ifinwil 192 mg Tabletten sind weisse bis gebrochen weisse, runde, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von ca. 11 mm, mit der Prägung "EFL" auf der einen Seite und "192" auf der anderen Seite.
  • -1 Tablette Ifinwil enthält 250 mg Eflornithin Hydrochlorid Monohydrat entsprechend 192 mg Eflornithin.
  • +1 Tablette Ifinwil enthält 250 mg Eflornithin Hydrochlorid Monohydrat entsprechend 192 mg Eflornithin.
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