• -Alyftrek ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 6 Jahren mit zystischer Fibrose (CF), die mindestens eine F508del-Mutation oder eine andere ansprechende Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen.
• +Alyftrek ist angezeigt zur Behandlung von Patienten ab 6 Jahren mit zystischer Fibrose (CF), die mindestens eine F508del-Mutation oder eine andere ansprechende Mutation im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) aufweisen.
• -Bei Patienten, die mit Alyftrek behandelt wurden, wurde über Depressionen berichtet. Wenden Sie sich sofort an einen Arzt bzw. eine Ärztin, wenn bei Ihnen (oder bei einer anderen Person, die dieses Arzneimittel einnimmt) eines der folgenden Symptome auftritt: niedergeschlagene oder veränderte Stimmung, Angstzustände, Gefühle emotionalen Unbehagens oder Gedanken, sich selbst zu verletzen oder zu töten. Dies können Anzeichen einer Depression sein.
• +Bei Patienten, die mit Alyftrek behandelt wurden, wurde über Depressionen (einschliesslich Verhaltensänderungen, Angst und Schlafstörungen) berichtet. Wenden Sie sich sofort an einen Arzt bzw. eine Ärztin, wenn bei Ihnen (oder bei einer anderen Person, die dieses Arzneimittel einnimmt) eines der folgenden Symptome auftritt: niedergeschlagene oder veränderte Stimmung, Angstzustände, Gefühle emotionalen Unbehagens oder Gedanken, sich selbst zu verletzen oder zu töten, Verhaltensänderungen und/oder Schlafprobleme. Dies können Anzeichen einer Depression sein.
• -Kinder unter 6 Jahren
• -Dieses Arzneimittel darf Kindern unter 6 Jahren nicht gegeben werden, weil nicht bekannt ist, ob Alyftrek in dieser Altersgruppe sicher und wirksam ist.
• +Kinder unter 6 Jahren
• +Dieses Arzneimittel darf Kindern unter 6 Jahren nicht gegeben werden, weil nicht bekannt ist, ob Alyftrek in dieser Altersgruppe sicher und wirksam ist.
• -Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu "natriumfrei" .
• -Empfohlene Dosis für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren mit CF
• -Alter Körpergewicht Tagesdosis (einmal täglich)
• +Empfohlene Dosis für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren mit CF
• + Alter Körpergewicht Tagesdosis (einmal täglich)
• - 
• --Wenn seit der versäumten Einnahme weniger als 6 Stunden vergangen sind, nehmen Sie die versäumten Tabletten möglichst sofort ein. Setzen Sie die Einnahme anschliessend nach Ihrem gewohnten Schema fort.
• --Wenn seit der versäumten Dosis mehr als 6 Stunden vergangen sind, lassen Sie die versäumte Dosis aus, und setzen Sie die Einnahme am nächsten Tag nach Ihrem ursprünglichen Schema fort.
• +-Wenn seit der versäumten Einnahme weniger als 6 Stunden vergangen sind, nehmen Sie die versäumten Tabletten möglichst sofort ein. Setzen Sie die Einnahme anschliessend nach Ihrem gewohnten Schema fort.
• +-Wenn seit der versäumten Dosis mehr als 6 Stunden vergangen sind, lassen Sie die versäumte Dosis aus, und setzen Sie die Einnahme am nächsten Tag nach Ihrem ursprünglichen Schema fort.
• -Anzeichen dafür sind eine niedergeschlagene oder veränderte Stimmung, Angstzustände, Gefühle emotionalen Unbehagens.
• -Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt.
• +Anzeichen dafür sind eine niedergeschlagene oder veränderte Stimmung, Angstzustände, Gefühle emotionalen Unbehagens, und/oder Verhaltensänderungen.
• +Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen (oder bei einer anderen Person, die dieses Arzneimittel einnimmt) eines dieser Symptome auftritt.
• -Alyftrek 4 mg/20 mg/50 mg Filmtabletten
• -Jede Filmtablette enthält Vanzacaftor Hemicalcium-Monohydrat entsprechend 4 mg Vanzacaftor, 20 mg Tezacaftor und 50 mg Deutivacaftor.
• -Alyftrek 4 mg/20 mg/50 mg Filmtabletten sind violette, runde Tabletten mit der Prägung "V4" auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.
• -Alyftrek 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabletten
• -Jede Filmtablette enthält Vanzacaftor Hemicalcium-Monohydrat entsprechend 10 mg Vanzacaftor, 50 mg Tezacaftor und 125 mg Deutivacaftor.
• -Alyftrek 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabletten sind violette, kapselförmige Tabletten mit der Prägung "V10" auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.
• +Alyftrek 4 mg/20 mg/50 mg Filmtabletten
• +Jede Filmtablette enthält Vanzacaftor Hemicalcium-Monohydrat entsprechend 4 mg Vanzacaftor, 20 mg Tezacaftor und 50 mg Deutivacaftor.
• +Alyftrek 4 mg/20 mg/50 mg Filmtabletten sind violette, runde Tabletten mit der Prägung "V4" auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.
• +Alyftrek 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabletten
• +Jede Filmtablette enthält Vanzacaftor Hemicalcium-Monohydrat entsprechend 10 mg Vanzacaftor, 50 mg Tezacaftor und 125 mg Deutivacaftor.
• +Alyftrek 10 mg/50 mg/125 mg Filmtabletten sind violette, kapselförmige Tabletten mit der Prägung "V10" auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.
• --Vanzacaftor 4 mg/Tezacaftor 20 mg/Deutivacaftor 50 mg Filmtabletten
• -Packung mit 84 Tabletten (4 Blisterpackungen mit jeweils 21 Tabletten)
• --Vanzacaftor 10 mg/Tezacaftor 50 mg/Deutivacaftor 125 mg Filmtabletten
• -Packung mit 56 Tabletten (4 Blisterpackungen mit jeweils 14 Tabletten)
• +-Vanzacaftor 4 mg/Tezacaftor 20 mg/Deutivacaftor 50 mg Filmtabletten
• +Packung mit 84 Tabletten (4 Blisterpackungen mit jeweils 21 Tabletten)
• +-Vanzacaftor 10 mg/Tezacaftor 50 mg/Deutivacaftor 125 mg Filmtabletten
• +Packung mit 56 Tabletten (4 Blisterpackungen mit jeweils 14 Tabletten)
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.