ch.oddb.org 
Deutsch | English | Français
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Home - Patienteninformation zu Mounjaro KwikPen 10 mg - Änderungen - 27.08.2026
10 Änderungen an Patinfo Mounjaro KwikPen 10 mg
  • --Sie jemals eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) hatten, was starke Bauch- und Rückenschmerzen verursacht, die nicht aufhören.
  • +-Sie jemals eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) hatten, was starke Bauch- und Rückenschmerzen verursacht, die nicht aufhören. Es wurden Fälle von Pankreatitis bei Patienten, die Mounjaro KwikPen anwenden, beobachtet. Eine Pankreatitis ist eine schwerwiegende, potenziell lebensbedrohende Krankheit. Beenden Sie die Anwendung von Mounjaro KwikPen und suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, falls Sie starke und anhaltende Bauchschmerzen mit oder ohne Erbrechen bekommen, da Sie an einer Pankreatitis leiden könnten.
  • +-Entzündete Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis). Eine Pankreatitis ist eine schwerwiegende, potenziell lebensbedrohende Erkrankung. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie jemals unter einer Pankreatitis, Gallensteinen oder Alkoholismus litten oder sehr hohe Blutfett-Werte hatten. All dies kann Ihr Risiko, eine Pankreatitis zu bekommen oder wieder zu bekommen, erhöhen. Rufen Sie Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin umgehend an, falls Sie starke und anhaltende Bauchschmerzen, mit oder ohne Erbrechen, bekommen, da Sie eine Pankreatitis haben könnten.
  • +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
  • +Darmverschluss. Eine schwere Form der Verstopfung mit zusätzlichen Symptomen wie Bauchschmerzen, Blähungen, Erbrechen usw.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im März 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • - die Dosisstärke nicht mir Ihrer Verschreibung übereinstimmen. -Nach Ablauf
  • + die Dosisstärke nicht mit Ihrer Verschreibung übereinstimmen. -Nach Ablauf
  • - und spritzen Sie sich nicht noch einmal. Weitere Informationen finden Sie
  • - unter dem Abschnitt „Behebung von Funktionsstörungen“.
  • + und spritzen Sie sich nicht noch einmal. Wenden Sie sich an Ihren Arzt/Ihre
  • + Ärztin, das medizinische Fachpersonal oder an Ihren Apotheker/Ihre
  • + Apothekerin. Weitere Informationen finden Sie unter dem Abschnitt „Behebung
  • + von Funktionsstörungen“.
  • --Wenn der Pen verhindert, dass Sie den Dosierknopf drehen, bis die im Dosisfenster ist:
  • +-Wenn der Pen verhindert, dass Sie den Dosierknopf drehen, bis die
  • +(image)
  • + im Dosisfenster ist:
2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | Anmeldung | Kontakt | Home