| 26 Änderungen an Patinfo Tranexamic OrPha 500 mg |
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-Es gibt keine klinischen Erfahrungen zur übermässig lang dauernden oder starken Menstruationsblutung von Patientinnen unter 15 Jahren.
- +Es gibt keine klinischen Erfahrungen zur übermässig lang dauernden oder starken Menstruationsblutung von Patientinnen unter 15 Jahren.
-Bei gleichzeitiger Einnahme von Tranexamic OrPha Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln, welche die Blutgerinnung beeinflussen (z.B. "blutverdünnende Mittel" , salicylathaltige Schmerz- und Grippemittel wie Aspirin usw.), kann die Wirkung von Tranexamic OrPha Filmtabletten abgeschwächt werden.
- +Bei gleichzeitiger Einnahme von Tranexamic OrPha Filmtabletten mit anderen Arzneimitteln, welche die Blutgerinnung beeinflussen (z.B. blutverdünnende Mittel, salicylathaltige Schmerz- und Grippemittel wie Aspirin usw.), kann die Wirkung von Tranexamic OrPha Filmtabletten abgeschwächt werden.
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-2–3 mal täglich 2–3 Filmtabletten, vorzugsweise nach den Mahlzeiten mit Flüssigkeit einnehmen. Die Behandlung dauert im Allgemeinen zwischen 3 und 7 Tagen.
- +2–3-mal täglich 2–3 Filmtabletten, vorzugsweise nach den Mahlzeiten mit Flüssigkeit einnehmen. Die Behandlung dauert im Allgemeinen zwischen 3 und 7 Tagen.
-Sofort nach Beginn starker Blutungen am 1. Tag 4 mal täglich 2 Filmtabletten, am 2. und 3. Tag 3 mal täglich 2 Filmtabletten einnehmen.
- +Sofort nach Beginn starker Blutungen am 1. Tag 4-mal täglich 2 Filmtabletten, am 2. und 3. Tag 3-mal täglich 2 Filmtabletten einnehmen.
-Bei langanhaltendem oder wiederkehrendem Nasenbluten 3 mal täglich 2 Filmtabletten während 7 Tagen einnehmen.
- +Bei langanhaltendem oder wiederkehrendem Nasenbluten 3-mal täglich 2 Filmtabletten während 7 Tagen einnehmen.
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-Neigung zu Krampfanfällen besonders bei fehlerhafter Anwendung.
- +Neigung zu Krampfanfällen besonders bei fehlerhafter Anwendung, plötzlich auftretende Nierenprobleme durch das Absterben des Gewebes in der äusseren Schicht der Nieren (akute Nierenrindennekrose), fixes Arzneimittelexanthem (eine allergische Reaktion, die bei erneuter Exposition gegenüber dem Arzneimittel in der Regel an der-/denselben Stellen(n) erneut auftritt und sich in Form von runden oder ovalen roten Flecken und Schwellung der Haut, Blasenbildung und Juckreiz äussern kann. Ebenso kann eine Verdunklung der Haut in den betroffenen Bereichen auftreten, die nach dem Abklingen anhalten kann).
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-Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
- +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
-Nicht über 25 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
- +Nicht über 25 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
- +Weitere Hinweise
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- +Entsorgungshinweis
- +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
-1 Filmtablette enthält 500 mg Tranexamsäure.
- +1 Filmtablette enthält 500 mg Tranexamsäure.
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-Filmtabletten (mit Bruchrille, teilbar): Packungen zu 30 Stück.
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- +Filmtabletten (mit Bruchrille, teilbar): Packungen zu 30 Stück.
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-Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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- +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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