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GlaxoSmithKline AG - Hiberix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Swissmedic-Registration	00603	Sequenz	01
Präparatname	Hiberix	Beschreibung	Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ATC-Klassierung	Codice	ATC-Beschreibung
Erstzulassung Sequenz	15.09.1997

Zusammensetzung

Praeparatio cryodesiccata: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 1.77 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.

Packungsbestandteile

Wirkstoffe	Stärke
Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp)	10 mcg

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp)	10 mcg

Bezeichnung

Praeparatio cryodesiccata:

Galenische Form

Lyophilisat und Lösungsmittel

Excipiens

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp)	10 mcg

Hilfsstoffe	Stärke
Conjugata cum Toxoido Tetani	10 µg
Lactosum
Polysaccharida Haemophili Influenzae Typus B	20752

Bezeichnung

Solvens

Galenische Form

Lyophilisat und Lösungsmittel

Excipiens

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Haemophilus Influenzae b Polysaccharida (Prp)	10 mcg

Hilfsstoffe
Natrium Chlorid

Packungsnummer	Packungsgrösse	EFP	PP	Kat.	SL	In Refdata nicht gelistet
001	Set(s)	16.16	34.00	B	SL	Ja

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