| GlaxoSmithKline AG - Boostrix, Injektionssuspension | | 00637 | | 01 | | Boostrix | | Injektionssuspension | | J07AJ52 | | Pertussis, gereinigtes Antigen, Kombinationen mit Toxoiden | | 10.08.2000 | | |
| | Zusammensetzung | | toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, polysorbatum 80, glycinum. | | Packungsbestandteile | | | | Packungsnummer | Packungsgrösse | EFP | PP | Kat. | SL | In Refdata nicht gelistet |
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| 001 | Spritze(n) | 17.30 | 36.25 | B | | Ja | | 002 | 10 Spritze(n) | PA | PA | B | | Ja |
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