| Revaxis, suspension injectable - | | 00646003 | | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | | Revaxis, suspension injectable | | 10.08.2000 | | | | | 10.08.2000 | | Diphtherie-Poliomyelitis-Tetanus (J07CA01) | | | | WHO-DDD | | | | 08.08. | | | | 08.08. | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | | | 11.86 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 29.30 | | FB | | | | 7680006460034 | | Impfstoffe | | | | |
| | Zusammensetzung | | toxoidum tetani min. 20 U.I., toxoidum diphtheriae min. 2 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 U., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B. | | Packungsbestandteile | | Injektionssuspension | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| Toxoidum Diphtheriae | 2U.I. / 0.5ml | | Toxoidum Tetani | 20U.I. / 0.5ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| Toxoidum Diphtheriae | 2 UI | | Toxoidum Tetani | 20 UI | | Vaccinum Poliomyelitidis Inactivatum (Salk typ I, II, III) | 62 U |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
|---|
| Essigsäure | | | Acidum Hydrochloridum | | | Alumin | 0.35mg / 0.5ml | | Cum Phenylalaninum | 12.5µg / 0.5ml | | Ethanol Anhydrat | 2mg / 0.5ml | | Formaldehydum | | | Inactivatus | 26U. / 0.5ml | | Medium | 199 | | Natrium Hydroxid | | | Phenoxyethanol | | | Virus Poliomyelitis Typus | 3 |
| |
| | Quelle | | Datum des Datenimports : 06.02.2024
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
| |
|
|
