Semi-Daonil, comprimés - 30 Tablette(n) |
| 41017015 | | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | | Semi-Daonil, comprimés | | 18.08.1977 | | | | 18.08.1977 | | Glibenclamid (A10BB01) | | 28.04.2006 | | WHO-DDD | | 29.11.2019 | | 07.06.20. | | 30 Tablette(n) | | 07.06.20. | | | | B | | | | Nein | | | | FI | | PI | | 1.52 | | | | k.A. | | 5.85 | | FB | | | | 7680410170154 | | Synthetika human | | | | |
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Zusammensetzung |
glibenclamidum 2.5 mg, excipiens pro compresso. |
Packungsbestandteile |
| Tabletten | | Wirkstoffe | Stärke |
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Glibenclamid | 2.5 mg |
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Quelle |
Datum des Datenimports : 04.12.2014
Swissmedic-Registration : 41017
Sequenz : 01
Präparatname : Semi-Daonil, comprimés
Zulassungsinhaber: : Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) : 07.06.2.
Heilmittelcode : Synthetika human
Registrierungsdatum : 18.08.1977
Gültig bis : 29.11.2019
Packungsnummer : 015
Packungsgrösse : 30
Handelsform/Einheit : Tablette(n)
Abgabekategorie : B
Wirkstoffe : glibenclamidum
Zusammensetzung : glibenclamidum 2.5 mg, excipiens pro compresso.
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