Feiba NF 1000 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung - Ampulle(n) Swissmedic-Nummer 41352035 Zulassungsinhaber Takeda Pharma AG Name Feiba NF 1000 E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Registrierungsdatum 09.08.1979 Erstzulassung Sequenz 15.08.2007 ATC-Klassierung Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-Aktivität (B02BD03) Revisionsdatum WHO WHO-DDD Gültig bis Index Therapeuticus (BSV) 06.01.10. Packungsgrösse Ampulle(n) Index Therapeuticus (Swissmedic) 06.01.10. Beschreibung Abgabekategorie B SL Eintrag Ja Anwendung Fachinformation FI Patienteninformation Exfactory-Preis 1385.25 Limitation Ja Limitationstext
Selbstbehalt 10% Publikumspreis 1462.30 Feedback FB GTIN 7680413520352 Heilmittelcode Blutprodukte Pharmacode 3755986 Verfügbarkeit
Zusammensetzung Praeparatio cryodesiccata: F.E.I.B.A. 1000 U.I. ut proteinorum plasmatis humani solutio 400-1200 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile, pro praeparatione corresp. natrium 81.7 mg.
Solvens: aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml. Packungsbestandteile Bezeichnung Praeparatio cryodesiccata:
Galenische Form Injektionspräparat Excipiens Wirkstoffe Stärke Proteinorum Plasmatis Humani Solutio 400-1200 mg entspricht Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity (feiba) 1000 U
BAG: Wirkstoffe Stärke Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität 1000 U
Hilfsstoffe Natrium Chlorid Natrii Citras Dihydricus
Bezeichnung Solvens
entspricht aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml BAG: Wirkstoffe Stärke Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität 1000 U
Bezeichnung Solvens
entspricht aqua q.s. ad solutionem pro 20 ml BAG: Wirkstoffe Stärke Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass Aktivität 1000 U
Quelle Datum des Datenimports : 05.09.2024
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