| Feiba NF 2500 E., Injektionspräparat - Ampulle(n) |
| 41352036 | | Takeda Pharma AG | | Feiba NF 2500 E., Injektionspräparat | | 09.08.1979 | | | | | 30.09.2010 | | Faktor-VIII-Inhibitor-bypass-Aktivität (B02BD03) | | | | WHO-DDD | | 31.12.2023 | | 06.01.10. | | Ampulle(n) | | 06.01.10. | | | | B | | | | Ja | | | | FI | | | | 3460.73 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 3588.25 | | FB | | | | 7680413520369 | | Blutprodukte | | 4756700 | | |
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| Zusammensetzung |
| Praeparatio cryodesiccata: proteinorum plasmatis humani solutio 1000-3000 mg corresp. F.E.I.B.A. 2500 U., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro praeparatione.
Solvens: aqua q.s. ad solutionem pro 50 ml. |
| Packungsbestandteile |
| Praeparatio cryodesiccata: | | Injektionspräparat | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Proteinorum Plasmatis Humani Solutio | 1000-3000 mg entspricht Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity (feiba) 2500 U |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Natrium Chlorid | | Natrii Citras Dihydricus |
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| Solvens | | aqua q.s. ad solutionem pro 50 ml |
| Solvens | | aqua q.s. ad solutionem pro 50 ml |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 06.02.2020
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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