| Imodium duo, Tabletten - 18 | | 54880002 | | JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH | | Imodium duo, Tabletten | | 10.02.1999 | | | | | 19.07.2007 | | Loperamid, Kombinationen (A07DA53) | | 19.07.2007 | | WHO-DDD | | | | 04.09. | | 18 | | 04.09. | | | | | | | | Nein | | | | FI | | PI | | | | | | k.A. | | | | FB | | | | 7680548800022 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | loperamidi hydrochloridum 2 mg, simeticonum 133 mg corresp. dimeticonum 125, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, acesulfamum kalicum, aromatica (Vanille) cum alcohol benzylicus 0.026 mg, carboxymethylamylum natricum A, acidum stearicum, pro compresso corresp. natrium 1.0 mg. | | Packungsbestandteile | | Tabletten | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Loperamid Hydrochlorid | 2 mg | | Simeticon | 133 mg entspricht Dimeticon 125 |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke |
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| Acesulfamum Kalicum | | | Acidum Stearicum | | | Aromatica (Vanille) cum Alcohol Benzylicus | 0.026 mg | | Calcium Hydrogenphosphat | | | Carboxymethylamylum Natricum A | | | Cellulosum Microcristallinum | | | Pro Compresso | |
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| | Quelle | | 02 Imodium complex, Tabletten
Janssen-Cilag AG, Sihlbruggstrasse 111, 6340 Baar
Zul.-Nr.: 54880 Abgabekategorie: C Index: 04.09.0. 19.07.2007
Zusammensetzung 02 loperamidi hydrochloridum 2 mg, simethiconum 125 mg, Arom.: vanillinum et alia, excipiens pro compresso.
Anwendung Diarrhöe
Packung/en 02 049 8 Tablette(n) C
Bemerkung Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 06.08.2004 (Änderung der
Arzneiform und des Präpratenamens: früher Imodium plus, Kautabletten)
Gültig bis 05.08.2009 | |
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