| Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung - Durchstechflasche(n) à 50 mg |
| 58535001 | | Teva Pharma AG | | Fludarabin-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung | | 20.06.2008 | | Generikum | | 20.06.2008 | | Fludarabin (L01BB05) | | | | WHO-DDD | | | | 07.16.10. | | Durchstechflasche(n) à 50 mg | | 07.16.10. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | | | 135.43 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 163.70 | | FB | | | | 7680585350016 | | Synthetika | | 3896623 | | ● |
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| Zusammensetzung |
| fludarabini phosphas 50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.8 mg. |
| Packungsbestandteile |
| Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung | | | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Fludarabin Phosphat | 50mg / 2ml |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Fludarabin Phosphat | 25 mg |
| | | | Hilfsstoffe |
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| Mannitol | | Natrium Hydroxid |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 14.04.2023
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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