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Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze - Spritze(n)
62393001 PSBayer (Schweiz) AG
Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze29.10.2012
  29.10.2012
Aflibercept (S01LA05) 
WHO-DDD28.10.2017
11.99.Spritze(n)
11.99. 
B  
JaExsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO), diabetisches Makulaödem (DME)
FI 
913.48Ja
Eylea

Für die Behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD), eines Visusverlustes durch ein diabetisches Makulaödem (DME) sowie für die Behandlung eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses RVO (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO) oder von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).
EYLEA darf ausschliesslich durch qualifizierte Ophthalmologen der A-, B- und C-Zentren/Kliniken (gemäss der Liste der Weiterbildungszentren der FMH (http://www.siwf-register.ch) zu Lasten der obligatorischen Krankenpflegeversicherung (OKP) angewendet werden. Ausnahmeregelung: Die Ausbildungskliniken A, B und C sind berechtigt, mit niedergelassenen Ophthalmologen zu kooperieren, um eine patientennahe Versorgung zu gewährleisten.
Die Kooperation geschieht auf einvernehmlicher Basis zwischen beiden Partnern und gemäss folgenden Bedingungen:
a) Die Ausbildungsklinik führt die Erstuntersuchung oder die Bestätigung der Diagnose durch. Dies muss für die Krankenkassen belegt werden.
b) Bei Einigung auf die zugelassenen Indikationen (AMD, DME, RVO oder mCNV) darf auch der niedergelassene Arzt den Patienten weiterbehandeln.
Die gleichzeitige Behandlung beider Augen eines Patienten bedarf der Bewilligung des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
01.12.2012  
10%1063.35
  
7680623930019Biotechnologika
5412902 
Zusammensetzung
afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 µl.
Packungsbestandteile
Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze
Quelle
Datum des Datenimports : 04.12.2014
Swissmedic-Registration : 62393
Sequenz : 01
Präparatname : Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze
Zulassungsinhaber: : Bayer (Schweiz) AG
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) : 11.99.0.
Heilmittelcode : Biotechnologika
Registrierungsdatum : 29.10.2012
Gültig bis : 28.10.2017
Packungsnummer : 001
Packungsgrösse : 1
Handelsform/Einheit : Spritze(n)
Abgabekategorie : B
Wirkstoffe : afliberceptum
Zusammensetzung : afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 µl.
 
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