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Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Durchstechflasche(n)
63025001 Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Lemtrada 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion16.12.2014
  16.12.2014
Alemtuzumab (L04AA34) 
WHO-DDD 
01.99.Durchstechflasche(n)
01.99. 
A  
JaSclérose en plaques
FIPI
8065.37Ja
Lemtrada

Bei erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS), wenn zuvor eine vollständige und adäquate Behandlung mit mindestens zwei anderen krankheitsmodifizierenden Therapien (disease modifying treatments - DMTs) durchgeführt wurde oder bei Patienten mit hochaktiver RRMS, bei denen alle anderen DMTs kontraindiziert sind oder aus anderen Gründen nicht geeignet sind.
LEMTRADA kann aufgrund des Sicherheitsprofils nur von erfahrenen Fachärzten der Neurologie FMH als Reservemittel in den Universitätsspitälern angewendet werden.
Es können maximal 4 Behandlungszyklen LEMTRADA vergütet werden.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
    
10%8513.00
7680630250018Biotechnologika
6211175 
Zusammensetzung
alemtuzumabum 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Packungsbestandteile
Infusionskonzentrat
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
WirkstoffeStärke
Alemtuzumab10 mg/ml
 
Hilfsstoffe
Dinatrii Edetas
Dinatrium Phosphat Dihydrat
Kalium Chlorid
Kalium Dihydrogenophosphat
Natrium Chlorid
Polysorbatum 80
Quelle
Datum des Datenimports : 04.05.2019
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
 
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