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Cyramza 500mg/50ml, concentré pour solution de perfusion - Durchstechflasche(n)
65206002 PSEli Lilly (Suisse) SA
Cyramza 500mg/50ml, concentré pour solution de perfusion29.10.2015
  29.10.2015
Ramucirumab (L01XC21) 
WHO-DDD28.10.2020
07.16.10.Durchstechflasche(n)
07.16.10. 
A  
Jaagent antinéoplasique
FI 
2067.03Ja
Cyramza

In Kombination mit Paclitaxel für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit ECOG-Status 0 oder 1 mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder gastroösophagealen Übergangs mit einem Progress nach vorausgegangener Platin- und Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie.
Als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit ECOG-Status 0 oder 1 mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs mit einem Progress nach vorausgegangener Platin- oder Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie, wenn diese Patienten für eine Kombinationstherapie mit Paclitaxel nicht geeignet sind.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
    
10%2328.50
  
7680652060022Biotechnologika
6533157 
Zusammensetzung
ramucirumabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, glycinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml.
Packungsbestandteile
concentré pour solution de perfusion
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
WirkstoffeStärke
Ramucirumabum500mg / 50ml
 
Hilfsstoffe
Glycin
Histidin Hydrochlorid Monohydrat
Histidin
Natrium Chlorid
Polysorbatum 80
Quelle
Datum des Datenimports : 24.10.2017
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
 
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