| Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - |
| 68609001 | | Bristol-Myers Squibb SA | | Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | | 23.12.2022 | | | | | 23.12.2022 | | Nivolumab and Relatlimab (L01XY03) | | | | WHO-DDD | | 22.12.2027 | | | | | | 07.16.10. | | | | A | | | | Nein | | | | FI | | | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680686090019 | | Biotechnologika | | | | |
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| Zusammensetzung |
| relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml. |
| Packungsbestandteile |
| Infusionskonzentrat | | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Nivolumabum | 240mg / 20ml | | Relatlimabum | 80mg / 20ml |
| | | | Hilfsstoffe |
|---|
| Acidum Penteticum | | Histidin Hydrochlorid Monohydrat | | Histidin | | Polysorbatum 80 | | Saccharum |
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| Quelle |
| Datum des Datenimports : 07.02.2023
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
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