| Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten - 56 | | 68977001 | | Janssen-Cilag AG | | Akeega 50 mg/500 mg, Filmtabletten | | 18.04.2024 | | | | | 18.04.2024 | | (L01XK52) | | | | WHO-DDD | | 17.04.2029 | | 07.16.10. | | 56 | | 07.16.40. | | | | A | | | | Ja | | | | FI | | PI | | 4741.80 | | Ja | | | | | | | | | 10% | | 5172.90 | | FB | | | | 7680689770017 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | niraparibum 50 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 79.7 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.05 mg. | | Packungsbestandteile | | Filmtabletten | | | | | Wirkstoffe | Stärke |
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| Abirateroni Acetas | 500 mg entspricht Abirateronum 446 mg | | Niraparibum | 50 mg |
| | BAG: Wirkstoffe | Stärke |
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| Abirateroni Acetas | 500 mg | | Niraparibum | 50 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| (Flavum) | | | | (Nigrum) | | | | (Rubrum) | | | | Cellulosum Microcristallinum Silicificatum | | | | Crospovidonum | | | | E 171 | | color. | | E 172 | | color. | | Glyceroli Monocaprylocapras | | | | Hypromellosum | | | | Lactosum | 240.54 mg | | | Magnesii Stearas | | | | Natrii Laurilsulfas | | | | Poly(Alcohol Vinylicus) | | Überzug | | Pro Compresso Obducto | | | | Silica Colloidalis Anhydrica | | | | Talcum | | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 04.05.2024
Swissmedic-Registration :
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Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
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Gültig bis :
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Handelsform/Einheit :
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